Меню

Диавен 500 мг инструкция

Диавен

Диавен

Diosmin, combinations

Международное непатентованное название

Лекарственное средство, обладающее венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Назначается для симптоматической терапии при наличии отеков, усталости и боли в ногах, которые обусловлены венозной недостаточностью, а также при геморрое.

Категория продукцииКатегория продукции

Форма отпускаФорма отпуска

Область примененияОбласть применения

Средства, снижающие проницаемость капилляров. Венотонизирующие средства.

Лекарственная формаЛекарственная форма

Дозировка и фасовка

500мг диосмин/гесперидин (90/10) — № 60

Инструкция

Продолговатые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклой формы.

Каждая таблетка содержит:

действующее вещество: микронизированная смесь диосмина/гесперидина (90/10) в пересчете на общее содержание флаваноидов – 500 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия крахмалгликолят, повидон, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, опадрай II розовый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол/ПЭГ, тальк, железа оксид желтый Е 172, железа оксид красный Е 172, железа закись-окись/железа оксид черный Е 172).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.

Препарат имеет венотоническое и ангиопротекторное действие, повышает венозный тонус, уменьшает растяжение вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток. Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен. Результатом действия препарата является уменьшение периферических отеков, ощущения тяжести, утомленности, напряжения и боли в ногах, повышение тонуса венозной стенки.

Лечение симптомов венолимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боли, синдром усталых ног по утрам).
Лечение функциональных симптомов, связанных с острыми приступами геморроя.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Способ применения: таблетки следует принимать во время приема пищи, запивая водой.

Лечение симптомов венолимфатической недостаточности

Рекомендуемая доза, разделенная на два приема, составляет 2 таблетки в день: 1 таблетка в середине дня и 1 таблетка вечером.

Лечение острых приступов геморроя

В течение первых 4 дней рекомендуемая доза составляет 6 таблеток в день; в последующие 3 дня – 4 таблетки в день.

Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы по поводу применения этого лекарственного средства, обратитесь за информацией к своему врачу.

Были получены сообщения о следующих побочных эффектах или явлениях (представлены по частоте): очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1 000, 1/10 000, Передозировка

Сообщений о случаях передозировки не поступало.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Исследований взаимодействия не проводилось. В то же время, принимая во внимание огромный пострегистрационный опыт применения этого препарата, о лекарственных взаимодействиях не сообщалось.

При острых приступах геморроя прием данного препарата не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо провести проктологическое обследование и пересмотреть лечение.

При расстройствах, влияющих на венозное кровообращение, лечение производит максимальный эффект при сбалансированном образе жизни. Избегайте длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения массы тела. Пешие прогулки улучшают кровообращение. Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.

Применение у детей

Не применять у детей.

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Исследования токсичности в отношении репродуктивной системы не выявили влияния на фертильность самцов и самок крыс.

В ходе многочисленных исследований тератогенного эффекта обнаружено не было и сообщений о нежелательных явлениях у человека не поступало.

Ввиду отсутствия данных об экскреции препарата в грудное молоко, кормления грудью во время лечения следует избегать.

Исследований действия лекарственного средства на способность вождения автотранспорта и управления механизмами не проводилось. Тем не менее, исходя из общего профиля безопасности действующих веществ, лекарственное средство не оказывает или оказывает очень незначительное влияние на эту способность.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Источник

Диавен : инструкция по применению

Описание

Продолговатые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклой формы.

Состав

Каждая таблетка содержит:

действующее вещество: микронизированная смесь диосмина/гесперидина (90/10) в пересчете на общее содержание флаваноидов – 500 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия крахмалгликолят, повидон, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, опадрай II розовый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол/ПЭГ, тальк, железа оксид желтый Е 172, железа оксид красный Е 172, железа закись-окись/железа оксид черный Е 172).

Фармакотерапевтическая группа

Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Код АТХ С05СА53.

Фармакологическое действие

Препарат имеет венотоническое и ангиопротекторное действие, повышает венозный тонус, уменьшает растяжение вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток. Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен. Результатом действия препарата является уменьшение периферических отеков, ощущения тяжести, утомленности, напряжения и боли в ногах, повышение тонуса венозной стенки.

Показания к применению

Лечение симптомов венолимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боли, синдром усталых ног по утрам).

Лечение функциональных симптомов, связанных с острыми приступами геморроя.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Способ применения и дозы

Способ применения: таблетки следует принимать во время приема пищи, запивая водой.

Лечение симптомов венолимфатической недостаточности

Рекомендуемая доза, разделенная на два приема, составляет 2 таблетки в день: 1 таблетка в середине дня и 1 таблетка вечером.

Лечение острых приступов геморроя

В течение первых 4 дней рекомендуемая доза составляет 6 таблеток в день; в последующие 3 дня – 4 таблетки в день.

Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы по поводу применения этого лекарственного средства, обратитесь за информацией к своему врачу.

Читайте также:  Парацетамол инструкция суточная доза

Побочное действие

Были получены сообщения о следующих побочных эффектах или явлениях (представлены по частоте): очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1 ООО, 1/10 000,

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки не поступало.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Исследований взаимодействия не проводилось. В то же время, принимая во внимание огромный пострегистрационный опыт применения этого препарата, о лекарственных взаимодействиях не сообщалось.

Меры предосторожности

При острых приступах геморроя прием данного препарата не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо провести проктологическое обследование и пересмотреть лечение.

При расстройствах, влияющих на венозное кровообращение, лечение производит максимальный эффект при сбалансированном образе жизни. Избегайте длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения массы тела. Пешие прогулки улучшают кровообращение. Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т. д.

Применение у детей

Не применять у детей.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Фертильность

Исследования токсичности в отношении репродуктивной системы не выявили влияния на фертильность самцов и самок крыс.

Беременность

В ходе многочисленных исследований тератогенного эффекта обнаружено не было и сообщений о нежелательных явлениях у человека не поступало.

Кормление грудью

Ввиду отсутствия данных об экскреции препарата в грудное молоко, кормления грудью во время лечения следует избегать.

Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами

Исследований действия лекарственного средства на способность вождения автотранспорта и управления механизмами не проводилось. Тем не менее, исходя из общего профиля безопасности действующих веществ, лекарственное средство не оказывает или оказывает очень незначительное влияние на эту способность.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия отпуска

Информация о производителе

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а

Источник

Детравенол — инструкция по применению

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраняете инструкцию, она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично для Вас, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии таких же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

Состав:

Описание:

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции — снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения.
Оптимальный эффект достигается при приеме 1000 мг. Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.
Комбинация гесперидин + диосмин эффективна при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Фармакокинетика
Препарат Детравенол преимущественно выводится через кишечник. Почками, в среднем, выводится около 14 % принятой дозы препарата.
Период полувыведения составляет 11 часов.
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Показания к применению

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Кормление грудью

Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
Влияние на репродуктивную функцию

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом!

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска

Производитель

Юридический адрес:
445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.

Адрес производства, в том числе для переписки и приёма претензий:
445351, Россия,
Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Источник



Дафлон инструкция по применению

Инструкция
по применению препарата
Дафлон

Форма выпуска:
Дафлон — таблетки покрытые оболочкой 500 мг.
Упаковка: 60 таблеток.

Состав:
1 таблетка Дафлон содержит 500 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции: 450 мг диосмина (90%) и 50 мг флавоноидов в виде гесперидина (10%).
Вспомогательные вещества: желатин 31,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 62,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 27,00 мг, тальк 6,00 мг, вода очищенная 20,00 мг.
Оболочка пленочная: макрогол 6000 0,710 мг, натрия лаурил сульфат 0,033 мг, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола 0,415 мг, магния стеарата 0,415 мг, гипромеллозы 6,886 мг, красителя железа оксида желтого 0,161 мг, красителя железа оксида красного 0,054 мг, титана диоксида 1,326 мг.

Дафлон — венотонизирующее и венопротекторное средство.
Действующее вещество Daflon — диосмин (diosmine), по химической структуре относится к группе природных биологически активных соединений флавоновой структуры (рамноглюкозид) близкое к геспередину (замещенное углеводным радикалом). Гесперидин, входящий в состав Daflon как вспомогательное вещество – флавоновое соединение, сходное по структуре и действию с рутином и кверцетином.
Механизм действия диосмина до конца не изучен. По видимому, он может быть связан с ингибированием деградации катехоламинов, главным образом путем ингибирования катехоламин-О-метилтрансферазы. Можно выделить четыре уровня действия диосмина:
а) действие на проницаемость: снижает проницаемость и ломкость капилляров (повышаются под влиянием гистамина, брадикинина и при несбалансированном питании);
б) действие на гемореологические свойства эритроцитов: повышает способность эритроцитов деформироваться и уменьшает вязкость крови;
в) действие на тонус вен: стимулирует постоянное и спонтанное сокращения гладких мышц венозной стенки;
г) влияние на циркуляцию лимфы: в некоторой степени диосмин вызывает дилатацию лимфатических сосудов и повышает скорость течения лимфы, улучшая таким образом лимфоотток.
Оба соединения входящие в состав препарата Дафлон обладают ангиопротекторной активностью, купируют симптомы хронической (периферической) венозной недостаточности (боль, ощущение тяжести, отеки). Дафлон оказывает выраженное действие на проявления венозного стаза, вызванного варикозной дилатацией сосудов нижних конечностей. Уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани. Стабилизирует лизосомальные клеточные мембраны, тормозит высвобождение аутолитических клеточных ферментов, расщепляющих протеогликаны, уменьшает патологически повышенную проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает транскапиллярную фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство, предупреждает венозный застой и тромбоз (особенно в нижних конечностях), повышает венозный тонус, уменьшает периферические отеки, ощущение тяжести, усталости, напряжения и боли в ногах.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь быстро адсорбируется в ЖКТ. После однократного перорального применения Daflon у здоровых добровольцев было отмечено, что кривая концентрации препарата в плазме крови по отношению ко времени имеет бифазный характер.
Начальный пик концентрации препарата в плазме крови после применения наблюдается через 15 мин, после чего концентрация начинает медленно снижаться; через 4 ч после применения отмечается новое повышение уровня с достижением равновесной концентрации через 5–8 ч после применения препарата, после чего показатели снижаются и через 24 ч после применения практически не выявляются. На протяжении 48 ч элиминируется 90% принятой дозы диосмина.
Накапливается в подкожных венах нижних конечностей, в меньшей степени — в тканях почек, печени и легких, в других тканях организма определяется в незначительных количествах. Избирательное накопление диосмина в области венозных сосудов достигает максимума через 9 ч после приема и длится в течение последующих 96 ч.
Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Читайте также:  Как правильно посадить абрикос весной особенности и пошаговая инструкция

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Дафлон являются:
— Хроническая недостаточность вен и лимфатических сосудов нижних конечностей органической и функциональной природы, которая проявляется в виде отеков, боли, тяжести в ногах, ночных судорог, трофических язв, лимфедеме).
— Острый и хронический геморрой для перорального применения (назначается взрослым).

Способ применения:
При хронической недостаточности вен и лимфатических сосудов (при отеках, боли, тяжести в ногах, ночных судорогах, трофических язвах, лимфедеме и др.) и для предупреждения рецидивов при хроническом геморрое принимают по 1 таблетке Дафлон — 2 раза в сутки (утром и вечером) во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды. Длительность лечения зависит от показаний к применению и течения заболевания. Средняя продолжительность лечения составляет 2–3 мес.
При обострении геморроя назначают по 6 таблеток Дафлон — в сутки в течение первых 4 дней, затем — по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней. Лечение проводят коротким курсом.
В случае если симптомы не исчезают после короткого курса терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть проводимую терапию.
При обострении геморроя применение препарата Дафлон не заменяет специфического лечения.

Побочные действия:
Со стороны ЖКТ: в единичных случаях — диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС: в единичных случаях — нейровегетативные расстройства (головокружение, головная боль, общее недомогание).
обычно терапия препаратом хорошо переносится.
Наиболее частые побочные реакции:
— со стороны ЖКТ: боль в эпигастральной области, тошнота;
— со стороны кожи: трещины, зуд;
— со стороны ЦНС: слабость, головная боль.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Дафлон являются: индивидуальная гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, период кормления грудью.

Беременность:
Клинических исследований применения препарата Дафлон в период беременности нет. Во время доклинических исследований не было выявлено прямого или косвенного негативного влияния на течение периода беременности, развитие плода. Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Данных о проникновении препарата в грудное молоко нет, поэтому не рекомендуется его применять в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Клинически значимых эффектов взаимодействия Дафлона с другими лекарственными средствами не описано.

Передозировка:
Пеедозировка препаратом Дафлон не описана.

Условия хранения:
Препарат Дафлон следует хранить при температуре не выше 30 °С.

Дополнительно:
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Препарат Дафлон не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет. В случае появления признаков побочного действия (см. Побочные эффекты) необходимо быть осторожным.
Дети. Данные о применении препарата у детей отсутствуют, поэтому препарат не применяется в педиатрической практике.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель:
LES LABORATOIRES SERVER, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France

Источник

Диавенон (5 мг/75 мг)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Капсулы 5 мг/75 мг, 10 мг/75 мг

Состав

Одна капсула содержит

активные вещества: бисопролола фумарат 5.00 мг и кислота ацетилсалициловая 75.00 мг — для дозировки 5 мг/75 мг, бисопролола фумарат 10.00 мг и кислота ацетилсалициловая 75.00 мг — для дозировки 10 мг/75 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кислота стеариновая,

целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат,

гидролизованный, титана диоксид (Е171), тальк, лецитин соевый, камедь

оболочка капсулы: титана диоксид (Е171), желатин,

чернила: шеллак, железа (III) оксид черный (Е172), пропиленгликоль,

Читайте также:  Ибуклин инструкция при беременности

Описание

Белые, твердые желатиновые, непрозрачные капсулы, размером №1, с

надписью ASABIS 5/75, содержащие таблетку, покрытую пленочной

оболочкой белого цвета и белый или почти белый порошок (для дозировки

Белые, твердые желатиновые, непрозрачные капсулы, размером №1, с

надписью ASABIS 10/75, содержащие таблетку, покрытую пленочной

оболочкой белого цвета и белый или почти белый порошок (для дозировки

Фармакотерапевтическая группа

Бета-адреноблокаторы. Бета-адреноблокаторы селективные. Бисопролол, комбинации

Код ATХ C07AB57

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Бисопролол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, его биодоступность при приеме внутрь составляет около 90%. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Кинетика бисопролола является линейной и не зависит от возраста. Его концентрация в плазме крови пропорциональна введенной дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа.

Бисопролол распределяется довольно широко. Связь с белками плазмы

крови достигает примерно 35%.

Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации.

Бисопролол выводится почками на 95% (на 50% в неизмененной форме и 50% в виде метаболитов).

Период полувыведения в плазме крови составляет 10-12 часов, благодаря чему лекарственный препарат, принимаемый один раз в сутки, действует в течение 24 часов.

Ацетилсалициловая кислота при приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка.

Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты, с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. После введения разовой дозы максимальное значение концентрации в плазме крови появляется спустя 2 часа после приема и затем постепенно уменьшается.

Около 80% салицилатов связывается с белками плазмы крови, ацетилсалициловая кислота связывается в меньшей степени. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в том числе в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Быстро проникают через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяются с грудным молоком.

T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салициловой кислоты при приеме в средних терапевтических дозах составляет 2-3 часа.

Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в виде метаболитов – салицилмочевой кислоты, эфиров глюкуронида, свободной салициловой кислоты. Выведение зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение).

Фармакодинамика

Бисопролол является селективным бета1-адреноблокатором без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Характеризуется очень низким сродством к β2–адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов, сосудов и β2–адренорецепторам, отвечающим за внутриклеточную регуляцию активности ферментов, следовательно не влияет на тонус дыхательных путей и метаболические процессы.

Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), влиянием на центральную нервную систему. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие – через 1-2 месяца.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС, незначительного снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением проводимости по атриовентрикулярному узлу (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях) и по дополнительным путям.

Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения препарата, в первые 24 ч, несколько увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов), которое через 1-3 суток возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, не оказывает выраженного влияния на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов, матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме.

Механизм действия ацетилсалициловой кислоты заключается в инактивации фермента циклооксигеназы, в результате чего нарушается синтез тромбоксана А2 (простагландина, способствующего агрегации тромбоцитов и оказывающего сосудосуживающее действие) в тромбоцитах из арахидоновой кислоты, а также синтез простациклина в эндотелиальных клетках.

В результате тормозится агрегация тромбоцитов, повышается их устойчивость к деформации, улучшаются реологические свойства крови, подавляется тромбообразование, нормализуется микроциркуляция.

Показания к применению

— артериальная гипертензия, когда клинически обоснован переход от

монотерапии к данной лекарственной комбинации

— ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии у

пациентов, ранее проходивших лечение отдельными компонентами данного

Способ применения и дозы

Капсулы для приема внутрь.

Лечение артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца

Режим приема и дозировку подбирает врач каждому пациенту индивидуально, учитывая такие параметры как ЧСС, уровень АД и общее состояние больного.

Обычно начальная доза составляет 5 мг/75 мг один раз в день. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг/75 мг один раз в день.

Лечение препаратом Диавенон длительное.

У пациентов с ишемической болезнью сердца прием препарата не должен быть прекращен внезапно. Рекомендуется постепенное снижение суточной дозы.

Пациенты пожилого возраста

Обычно коррекция дозы не требуется, но для некоторых пациентов может оказаться достаточной доза 5 мг/75 мг.

Почечная и печеночная недостаточность

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) или печеночной недостаточностью не следует превышать дозу 10 мг/75 мг один раз в сутки.

Побочные действия

Бисопролол

Часто (≥1/100 до 700 мг/л (5,1 ммоль/л) или в случае более низкой концентрации, вызывающей развитие серьезных клинических или метаболических расстройств.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из комбинированной пленки ПВХ/PCTFE (полихлортрифторэтилен) и алюминиевой фольги/ПВХ.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не употреблять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Фармацевтический завод «Польфарма» АО

ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

Владелец регистрационного удостоверения

«Химфарм» АО, Казахстан

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции, товара на территории Республики Казахстан

Источник