Меню

Дузофарм инструкция по применению

Дузофарм инструкция по применению

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Показания

восстановительный период после нарушений мозгового кровообращения;

нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

инфаркт миокарда (острая стадия);

геморрагический инсульт (острая стадия);

эпилепсия, повышенная судорожная готовность;

хроническая сердечная недостаточность II–III стадии (III–IV по NYHA — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов);

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но в связи с тем, что специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Особые указания

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому лицам, страдающим лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции использовать его не рекомендуется.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Состав

1 таб.
нафтидрофурила оксалат 50 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

Способ применения и дозы

Внутрь, целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, (рекомендуется запивать водой).

При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг (по 2 табл. 3 раза в сутки).

При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 500–600 мг (в 3 приема).

Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии (до 6 мес).

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочные действия

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом.

Возможные побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

Источник



Дузофарм — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое название: Дузофарм®

Международное непатентованное название: нафтидрофурил

Лекарственная форма

Состав

активное вещество: нафтидрофурила оксалата 50 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг, кросповидон 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый Е110.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ: [С04АХ21]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Читайте также:  Многофункциональный таймер Omron H3CR A 100 240VAC 100 125VDC

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению

  • Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
  • Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз.
  • Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. (III-IV по NYНА — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в· начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо­галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Производитель

1797, София, Болгария, ул. «Тр.Станоев» 3

АДРЕС ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ПРЕТЕНЗИЙ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЯ:

Источник

Дузофарм

Дузофарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 60 шт.

Дузофарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 90 шт.

Дузофарм таблетки 50 мг 30 шт.

Товары из категории — Венотонизирующие препараты

Пентоксифиллин раствор для инъекций 20 мг мл ампулы 5 мл 10 шт.

Борисовский завод медицинских препаратов

Детрагель гель для наружного применения туба 80 г

Троксерутин гель для наружного применения 2% туба 40 г

Диосмин+Гесперидин Вертекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 60 шт.

Бетасерк Лонг таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 48 мг 28 шт.

Гепаридекс гель д наружн. прим. туба 50 г Татхимфармпрепараты

Диоридинвел таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг 60 шт.

Ангиорус таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг+900 мг 60 шт.

Инструкция по применению

Форма выпуска

Лекарственный препарат выпускается в виде желтых таблеток. Имеют белый цвет. В одной упаковке 30 драже.

Состав

В состав одного драже Дузофарма входит действующий компонент нафтидрофурил оксалат.

Также лекарство наполнено вспомогательными компонентами, а именно: углеводами группы дисахаридов; пшеничным крахмалом; полимером в качестве коповидона; пирогенным диоксидом кремния; химическими соединениями соли магния и стеариновой кислоты; тальком.

Внешняя оболочка включает в себя амфотерный оксид четырехвалентного титана; тальк; химические соединения соли магния и стеариновой кислоты; слабительный элемент; органическое соединение непредельной одноосновной карбоновой кислоты; Е110.

Читайте также:  Инструкция по применению Ксарелто таблетки п п о 20мг 28 шт

Фармакодинамика

Главная цель лекарственного средства расширять сосуды. В таком случае улучшается кровообращение в клетках мозга и близлежащих тканях.

Активные компоненты способствуют снижению сопротивления потока крови по сосудам и увеличению минутного сердечный объема. При этом не сказываются на сердечном ритме и показателях артериального давления.

Сосудорасширяющее действие — изменение ионного баланса и антагонистического воздействия к серотониновым 5НТ2 рецепторам.

Также снижает повышенную кровяную вязкость.

Инструкция по применению и дозировки

Лекарственный препарат предназначен для внутреннего приема. Не стоит разжевывать таблетки. Их нужно принимать целиком, при этом запивая большим количеством чистой воды.

Пациентам с диагнозом нарушенное мозговое кровообращение суточная доза — две таблетки по три раза в день (принимать лучше через полчаса после еды).

С диагнозом нарушенного периферического кровообращения врачи назначают терапию Дузофармом с дозировкой по две таблетки. Их нужно разделить на три раза. Принимать лучше после еды.

Дузофарм предназначен для длительного перорального лечения (до полугода).

Разрешено принимать пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.

О показаниях

Дузофарм назначают пациентам с:

  • периферическими сосудистыми патологиями;
  • перемежающейся хромотой;
  • ночными судорожными приступами;
  • болевым синдромом в состоянии покоя;
  • начальной стадией омертвения тканей (то есть до процесса гниения);
  • трофическими язвами;
  • спазмированием мелких сосудов;
  • диабетической артропатией;
  • синюшным окрашиванием кожных покровов.

О противопоказаниях

Специалисты не назначают лекарственное средство для терапии заболеваний пациентам с:

  • гиперчувствительностью к входящим компонентам;
  • острой степенью поражения сердечных мышц;
  • стойкими повышенными показателями систолического давления;
  • острым нарушением процесса кровообращения в головном мозге;
  • хроническими нервными патологиями;
  • сердечной недостаточностью на хроническом уровне;
  • патологически быстрым сердечным ритмом;
  • детям до восемнадцати лет.

Осторожно назначают лекарственное средство пациентам с закрытой глаукомой и гиперплазией предстательной железы.

Побочные реакции

При внутреннем применении Дузофарм переносится хорошо, побочная реакция не наблюдается.

При внутреннем применении переносится хорошо, побочная реакция не наблюдается. В исключительных случаях побочная реакция может сопровождаться тошнотой, рвотой, болевыми синдромами в области эпигастрия, схваткообразными болевыми приступами в кишечнике, расстройством стула, снижением аппетита, головными болями, проблемами со сном, обратимой повышенной активностью ферментов печени, аллергическими реакциями.

Передозировка

Если не соблюдать все правила, указанные в инструкции по применению, то можно избежать передозировки. В противном случае усиливаются выраженные побочные эффекты, нарушается сердечный ритм в области левого желудочка, появляется чувство тревоги, снижаются показатели артериального давления, нарушается синусовый ритм.

Если вы заметили подобную симптоматику во время лечения Дузофармом, то стоит немедленно промыть желудок, выпить 10 таблеток активированного угля и принять слабительное.

Специфические антидоты отсутствуют.

Период вынашивания и кормление грудью

Врачи не рекомендуют принимать лекарственное средство женщинам в период вынашивания малыша и в период кормления грудью, так как до сих пор специалисты не изучили влияние действующих компонентов на развитие и здоровье малыша.

Влияние на центральную нервную систему

Действующие компоненты способны подавлять работу центральной нервной системы. Поэтому в период терапии противопоказаниями будут управление автотранспортом и работа с потенциально опасными механизмами.

Источник

Дузофарм ®

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

нафтидрофурила оксалат 50 мг.

лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг,

пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг,

кросновндон 4.80, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав плёночной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат жёлтый E110.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объём сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. В следствии вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и се тчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации адснозиптрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в том числе мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Читайте также:  Суперзум в кармане Обзор Sony DSC HX90

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приёме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приёма однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. 11одвергается печёночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приёма его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении пафтидрофурпла через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путём гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действие на цен тральную нервную систему. Период иолувыведения составляет 1-2 часа при приёме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приёме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания

-Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.

-Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз. Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-Ш ст. (III-IV по NYHA — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены.

С осторожностью

Применение при беременности и лактации

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделённой на три приёма в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Коррекции дозы при почечпой/печёночной недостаточности не требуется.

Побочные эффекты

При приёме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головнаяболь, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печёночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

Особые указания

В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо- галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 50 мг.

По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Хранение

В сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Источник

Дузофарм инструкция по применению

Дузофарм — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое название: Дузофарм®

Международное непатентованное название: нафтидрофурил

Лекарственная форма

Состав

активное вещество: нафтидрофурила оксалата 50 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг, кросповидон 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый Е110.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ: [С04АХ21]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению

  • Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
  • Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз.
  • Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. (III-IV по NYНА — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Читайте также:  Суперзум в кармане Обзор Sony DSC HX90

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в· начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо­галактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Производитель

1797, София, Болгария, ул. «Тр.Станоев» 3

АДРЕС ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ПРЕТЕНЗИЙ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЯ:

Источник

Дузофарм таблетки 50 мг 60 шт. в Краснокамске

Дузофарм таблетки 50 мг 60 шт.

? Почему цена от 673 ₽?

Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при оформлении заказа на сайте

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax составляет 1 ч. Связывание с белками плазмы — 80%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Подвергается биотрансформации (преимущественно гидролиз). T1/2 — 1 ч. Около 80% экскретируется с мочой (в основном в виде метаболитов).

Читайте также:  Smart Baby Watch Умные Детские Часы Q528 GPS SIM

Страна

Фармакодинамика

  • Оказывает сосудорасширяющее действие в отношении периферических артерий, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение различных тканей, в т.ч. головного мозга, сетчатки глаза.
  • Блокирует 5-HT2-рецепторы, увеличивает кровообращение в области ишемии, нормализует реологические свойства крови, снижает содержание молочной кислоты в клетках, улучшает аэробные процессы утилизации глюкозы, увеличивает продукцию АТФ.
  • Уменьшает ишемические изменения в головке бедренной кости; тормозит агрегацию тромбоцитов, устраняет микротромбозы, препятствует развитию местного вазоспазма в месте образования тромба. Уменьшает проницаемость сосудов при развитии отека мозга. Тормозит пролиферацию гладкомышечных клеток.

Регистрационный номер

Категория

Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
  • Инфаркт миокарда (острая стадия).
  • Артериальная гипотензия.
  • Геморрагический инсульт (острая стадия).
  • Эпилепсия, повышенная судорожная готовность.
  • Хроническая сердечная недостаточность II–III стадии (III–IV по NYHA — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов).
  • Тахиаритмии.
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома; гиперплазия простаты.

Лекарственная форма

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Особые указания

  • Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.
  • Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции.
  • Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Применение при беременности и лактации

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале комбинированного лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

Показания

  • Нарушение периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы)
  • восстановительный период после нарушений мозгового кровообращения, нарушение кровоснабжения сетчатки

Способ применения и дозировка

Внутрь. Таблетки принимаются целиком, с достаточным количеством жидкости (рекомендуется запивать водой).

  • При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг (по 2 таблетки 3 раза в сутки).
  • При нарушениях периферического кровообращения: суточные дозы — 500–600 мг, разделенные на 3 приема.
  • Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии (до 6 месяцев). Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Срок годности

Побочное действие

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушение сна.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Источник



Дузофарм: инструкция по применению

Дузофарм таблетки (мнн Нафтидрофурил) фармакологически относится к группе вазодилататоров, ангиопротекторов, корректоров микроциркуляции.

Дузофарм

По своим свойствам препарат улучшает мозговое и периферическое кровообращение, действует как сосудорасширяющее.

Выпускается в форме двояковыпуклых таблеток округлой формы, покрытых оранжевой пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит активное вещество нафтидрофурила в форме оксалата в количестве 50 мг.

Вспомогательные вещества представлены моногидратом лактозы, целлюлозой микрокристаллической, пшеничным крахмалом, коповидоном, стеаратом магния, диоксидом кремния (в виде коллоида), тальком.

Читайте также:  Инструкция по применению Ксарелто таблетки п п о 20мг 28 шт

Оболочка таблеток образована диоксидом титана, тальком, магния стеаратом, макроголом 6000, кислотой метакриловой и этилакрилата сополимером, а также добавлен краситель солнечный закат желтый (Е110).

Таблетки расфасованы по 10 штук в блистер, три блистера помещаются в картонную пачку.

Фармакологически Дузофарм оказывает сосудорасширяющее действие в отношении периферических артерий, улучшает кровоснабжение и обеспеченность кислородом тканей организма, в т. ч. головного мозга, сетчатки глаза и др. Блокирует 5-HT2-рецепторы, увеличивая кровообращение в ишемизированных зонах, нормализует реологические свойства крови, способствует снижению количества молочной кислоты в клетках, нормализует аэробные процессы утилизации глюкозы, приводя к усилению продукции АТФ.

Дузофарм способен уменьшать ишемические изменения в костной ткани, тормозить агрегационные свойства тромбоцитов, устранять микротромбозы, препятствует также становлению местного вазоспазма в месте образования тромба. Снижает степень проницаемости сосудов при развитии отека мозга. Тормозит пролиферацию гладкомышечных клеток.

Дузофарм после приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается за 1 час. Связывание с белками плазмы равно 80%. Дузофарм способен проникать через ГЭБ, а также через плацентарный барьер.

Проходит пути биотрансформации (преимущественно путем гидролиза). Время полувыведения равняется одному часу. Около 80% вещества выводится с мочой (в основном в виде метаболитов).

Источник

Дузофарм (Dusopharm) — инструкция по применению

Международное наименование — dusopharm

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таблетка содержит нафтидрофурила оксалата 50 мг.

Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.

Вазодилатирующее средство, оказывает артериодилатирующее, трофическое, серотонинблокирующее и антиагрегантное действие. Расширяя периферические артерии, улучшает кровоснабжение, кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и сетчатке глаза. Активирует метаболизм в областях с нарушенным кровообращением.

Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг C max наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

Связывание с белками крови — 80%. Проникает через ГЭБ. C max в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

T 1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч — при приеме дозы 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению Дузофарма

— восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

Источник

Adblock
detector