Меню

Эдас 907 гранулы 20г при ожирении

Эдас-907 гранулы 20г при ожирении

В наличии в 7 аптеках

Под заказ в 565 аптеках

Производитель: ЭДАС
Завод производитель: Эдас,Россия
Форма выпуска: гранулы
Количество в упаковке: 20 г
Назначение: Сжигание жира, снижение аппетита

Описание

Состав и описание

Активное вещество:
Fucus vesiculosus (фукус пузырчатый) С3, Graphites (графит) С6, Calcium carbonicum Hahnemanni (кальция карбонат субстанция по Ганеману) C6, Cimicifuga racemosa (клопогон кистеносный) С6, Strychnos ignatii (чилибуха игнация) С12.

Вспомогательные вещества:
Сахарная крупка 100,0 г.

Описание:
Однородные гранулы шаровидной формы, белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

Форма выпуска:
Гранулы гомеопатические, в банке полимерной (20 г) с винтовой горловиной и навинчиваемой крышкой барьерного типа, помещенной вместе с инструкцией по медицинскому применению, в пачку из картона коробочного.

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Фармакологическое действие

Беременность и кормление грудью

Условия отпуска из аптек

Побочные явления

Возможны аллергические реакции.

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует.

При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Особые указания

Курение, употребление алкоголя и/или кофе может снижать эффективность гомеопатических лекарственных средств.

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.

Максимальная суточная доза препарата содержит 0,2 ХЕ.

У больных диабетом применяется по назначению врача.

Возможна замена гомеопатических гранул Алипид ЭДАС-907 гомеопатическими каплями Грациол ЭДАС-107, препараты идентичны по составу.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Источник

Алипид Эдас-907

Лекарственная форма

Состав

Fucus vesiculosus (Фукус пузырчатый) C3, Graphites (Графит) C6, Calcium сarbonicum Hahnemanni (Кальция карбонат субстанция по Ганеману) C6, Cimicifuga racemosa (Клопогон кистеносный) C6, Strychnos ignatii (Чилибуха Игнация) C12.

Описание

Однородные гранулы шаровидной формы, белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

Читайте также:  Игровая клавиатура Defender Renegade GK 640DL

Показания

Комплексное лечение предрасположенности к полноте, ожирения 1–2 ст.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и лактации

Исследования не проводились.

Способ применения и дозы

Если не назначено иначе, принимать внутрь вне приёма пищи по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в день.

Побочные эффекты

Взаимодействие

Препарат совместим с лекарственными средствами.

Особые указания

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.

Форма выпуска

Хранение

При температуре не выше + 25 °C в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте.

Срок годности

По истечении срока годности, указанного на упаковке, применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Классификация

Фармакотерапевтическая группа

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о Алипид Эдас-907:

Источник



Алипид Эдас-907 — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Лекарственная форма

Состав

Fucus vesiculosus (Фукус пузырчатый) С3, Graphites (Графит) С6, Calcium сarbonicum Hahnemanni (Кальция карбонат субстанция по Ганеману) С6, Cimicifuga racemosa (Клопогон кистеносный) С6, Strychnos ignatii (Чилибуха Игнация) С12.

Описание

Однородные гранулы шаровидной формы, белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Показания:

Комплексное лечение предрасположенности к полноте ожирения 1-2 ст.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Если не назначено иначе принимать внутрь вне приема пищи по 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в день.

Побочные эффекты:

Взаимодействие:

Особые указания:

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

При температуре не выше + 25 °С в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности:

По истечении срока годности указанного на упаковке применению не подлежит.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Холдинг «Эдас», 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия

Читайте также:  Альфа Нормикс Alfa Normix инструкция по применению

Источник

Эдас 907 инструкция отзывы

Доброкачественная дисплазия молочных желез — самое распространенное заболевание среди женского населения. Данной патологией страдает 30–67% женщин репродуктивного возраста, а у женщин с гинекологическими заболеваниями дисгормональная дисплазия встречаются в 78–95% случаев [1, 2].

Учитывая общие патогенетические основы развития доброкачественных и злокачественных заболеваний молочной железы, большое внимание уделяют лечению доброкачественных дисплазий как предраковому заболеванию. Вероятность малигнизации во многом зависит от степени пролиферации клеток молочной железы. Так, при непролиферативной форме заболевания малигнизация встречается в 0,87% случаев, при дисплазии с умеренной пролиферацией — в 2,34%, при выраженной пролиферации — в 31,4% [3].

Основным фактором, усиливающим пролиферативную активность клеток молочной железы, считается увеличение уровня эстрогенов как в крови, так и самой ткани молочной железы. Эстрадиол стимулирует дифференцировку, пролиферацию и развитие эпителия протоков молочной железы, тормозит апоптоз. Кроме того, наличие гормонального дисбаланса, который проявляется в виде относительной гипопрогестеронемии, усиливает пролиферативное влияние эстрогенов на ткань [2, 4].

Эстрогены активно связываются с рецепторами на мембранах аркуатного ядра, что вызывает уменьшение уровня дофамина, приводящее к гиперпролактинемии. Кроме того, выявлена прямая стимуляция секреции пролактина эстрогенами, активизирующими экспрессию гена, отвечающего за синтез пролактина. Повышение уровня пролактина влечет за собой увеличение числа эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, что повышает пролактинсвязывающую способность альвеолярных клеток молочной железы и способствует их пролиферации [5].

Эстроген, попав в клетку, активирует эстрогеновый рецептор, что способствует его проникновению в ядро. Попав в ядро, этот комплекс стимулирует экспрессию эстрогензависимых генов. К ним относятся сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF), циклин-зависимая киназа (CDK), инсулиноподобный фактор роста (IGF) и другие белки, повышающие чувствительность клеток молочной железы к пролиферации [5, 6].

Сосудистый эндотелиальный фактор роста стимулирует опухолевый ангиогенез и является фактором выживаемости для незрелых опухолевых сосудов. При раке молочной железы гипер­экспрессия VEGF наблюдается в 58% случаев [7, 8].

Читайте также:  FONA XDG Интраоральный рентгеновский аппарат FONA Dental Италия

Циркулирующие в кровотоке эстрогены неизбежно проходят через печень, где подвергаются метаболизму при участии цитохрома Р450. В метаболизм эстрогенов вовлечены преимущественно три изоформы цитохрома Р450 — CYP 1А2, CYP 1В1, CYP3А4. Первая катализирует присоединение гидроксила в положение 2 углерода в молекуле эстрадиола (Е1) и образует 2-гидроксипроизводное (2-ОНЕ1), вторая изоформа — в положение 4 и 4-гидроксипроизводное (4-ОНЕ1) и третья изоформа в положение 16 с образованием 16-альфа-гидроксипроизводное (16-альфа-ОНЕ1). Было показано, что эстрон и эстрадиол представляют собой только 10–15% от всего количества эстрогеновых производных, а 85–90% — это метаболиты эстрогенов (преимущественно гидроксипроизводные) [7]. К тому же метаболиты эстрогенов обладают большей пролиферативной активностью, чем сам эстроген. 2-гидроксиэстрогены синтезируются при участии фермента CYP1A1 в печени и других тканях, в наибольшем количестве они содержатся в ткани молочной железы. Эти метаболиты обладают слабым эстрогенным действием (48% активности эстрадиола) и именно в связи с этим не оказывают пролиферативного действия на клетки. 16-гидроксиэстрогены — при участии цитохрома 3А4 образуется 16-альфа-ОНЕ1. Митогенность этого метаболита в 8 раз выше таковой эстрадиола, так как 16-альфа-ОНЕ1 может ковалентно и необратимо связываться с локусами эндоплазматической сети, наряду со связыванием с ядерными эстрогеновыми рецепторами, что обеспечивает стимуляцию на протяжении дней, а не часов, при этом эффект сохраняется до момента деградации связывающих белков. 4-гидроксиэстрон (4-ОНЕ), являющийся другим метаболитом эстрогена, также как и 16-альфа-ОНЕ1, обладает эстрогенной активностью (79% активности эстрадиола). Канцерогенное мутагенное действие 4-гидроксиэстрона может объясняться влиянием его токсичных хиноловых метаболитов, индукцией образования свободных супероксидных радикалов и повреждением ДНК клеток. Таким образом, увеличение продукции этих метаболитов рассматривается как свидетельство качественных изменений в стероидогенезе и фактор развития некоторых злокачественных новообразований [17].

Источник