Меню

Иммуновак ВП 4 Immunovac VP 4 инструкция по применению

Иммуновак-ВП-4 (Immunovac-VP-4) — инструкция по применению

Международное наименованиеimmunovac-vp-4

Состав и форма выпуска.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь: 1 доза содержит антигены условно-патогенных микроорганизмов (смесь водорастворимых антигенов микробных клеток Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Escherichia coli) — 4 мг.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.

1 доза — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие.

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета. Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов, корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3, СЕМ, CD8, CD 16, CD72), программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Тh1 пути, увеличивает продукцию IFNy и IFNct, корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения lgE и повышения IgG, IgA, slgA. Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов, антигены которых входят в состав препарата, а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и др.) за счет наличия в используемых антигенах широкой перекрестной протективной активности. Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций, сокращении продолжительности их течения, уменьшении тяжести симптомов, а также уменьшении вероятности обострения хронических заболеваний, уменьшении объема принимаемых лекарственных средств.

Показания к применению иммуновака-вп-4.

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей от 3 до 18 лет и взрослых.

Дети от 3 до 15 лет: воспалительные заболевания органов дыхания (в т.ч. хронические) через 5-7 дней после начала базисной терапии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций; профилактика респираторных инфекций у детей, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в т.ч. у детей, ранее не посещавших учреждения с организованными детскими коллективами (перед поступлением в детские учреждения — дошкольные, школы); аллергические заболевания (бронхиальная астма, обструктивный бронхит, атопический дерматит, поллинозы) в период ремиссии на фоне базисной терапии, предпочтительно во время предсезонного подъема заболеваемости или сразу после купирования обострения на фоне базисной терапии; дисбактериозы, вызванные условно-патогенной микрофлорой, при атопических дерматитах.

Дети старше 15 лет и взрослые: хронические рецидивирующие воспалительные заболевания органов дыхания в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций; аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии; профилактика респираторных инфекций у лиц, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в период предсезонного подъема заболеваемости.

Режим дозирования и способ применения.

Препарат принимают по комбинированной схеме интраназально, затем внутрь. Во флакон с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 4 мл растворителя (натрия хлорида раствор 0.9% для инъекций или кипяченая вода) температуры 18-25 °С и перемешивают. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат можно хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 3 сут и применять при отсутствии помутнения.

Препарат вводят интраназально медицинской пипеткой. При пероральном введении необходимый объем препарата набирают шприцем и переносят содержимое шприца в ложку. Применять препарат начинают с интраназального введения. На пероральное введение препарата переходят только в случае, если интраназальное введение больной переносит без значительных реакций (повышение температуры тела не более чем на 0.5°С, отсутствие бронхоспазма).

Схема введения препарата детям старше 3 лет и взрослым.

№ процедуры Интервал между введениями Объем вводимого раствора Способ введения Примечание
детям взрослым
1 1 капля 1 капля В один носовой ход
2 1 сут 2 капли 2 капли По 1 капле в каждый носовой ход
3 1 сут 4 капли 4 капли По 2 капли в каждый носовой ход
Интервал между 3 и 4 введениями 1-3 сут
4 0.5 мл 2 мл Внутрь (через рот) Прием пищи не менее чем за 1 ч до приема препарата, следующий прием пищи не менее чем через 2 ч после приема препарата
5 3-5 сут 2 мл 4 мл Внутрь (через рот)
6 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
7 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
8 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
9 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
10 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)
11 3-5 сут 4 мл 4 мл Внутрь (через рот)

При введении очередной дозы для приема внутрь необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущее пероральное введение препарата. При последующем введении дозу препарата не увеличивают при повышении температуры тела более чем на 0.5°С. При недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 7-8 пероральное введение препарата (если температура больного не более 37.5°С) рекомендуется для взрослых продлить курс приема препарата с тем же интервалом введения в дозе 4 мл. Максимальное количество пероральных введений для взрослых- 10; для детей — 8. Проведение повторных курсов иммунотерапии — не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Побочное действие иммуновака-вп-4.

Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37.1-37.6°С), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38.5°С, сохранения ее через 36 ч после введения препарата на уровне 37.6°С и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом-аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Особые указания при приеме иммуновака-вп-4.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворенный препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.

Не пригоден к использованию препарат во флаконах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность и др.), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Читайте также:  Unable to read vacuum or boost with AEM 35 8460

Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии. Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом Иммуновак-ВП-4.

Противопоказания к применению.

Хронические заболевания в стадии декомпенсации; острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38°С); возраст до 3 лет (эффективность и безопасность не установлена); беременность; период кормления грудью; психические заболевания в период обострения; коллагенозы; туберкулезный процесс любой локализации в период обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение препарата у детей.

Противопоказан детям в возрасте до 3 лет (эффективность и безопасность не установлена).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами, бета-адреномиметиками.

При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется применение других иммуномодуляторов за 1 месяц до начала курса и в течение 3-х месяцев после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом Иммуновак-ВП-4.

Условия отпуска из аптек.

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения.

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2° до 8°С. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не более 10 сут. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Применение препарата иммуновак-вп-4 только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Как питаться офисным работникам, чтобы избежать проблем с желудком?

В каком случае глазам требуется срочный цифровой детокс?

Почему нельзя употреблять мороженое чаще 1 раза в неделю?

Дефицит витамина В12 может менять походку и провоцировать частые падения

Можно ли часто есть молодой картофель?

Боль и онемение в ногах - признаки проблем с позвоночником

Боль и онемение в ногах — признаки проблем с позвоночником

Лечение гангрены ноги современными методами

Лечение гангрены ноги современными методами

Украинская компания «Венетомед» рассказала, какой должна быть защитная одежда для медиков

Украинская компания «Венетомед» рассказала, какой должна быть защитная одежда для медиков

Доказательная аптечка – как сэкономить деньги на бесполезных лекарствах при лечении ОРВИ

Доказательная аптечка – как сэкономить деньги на бесполезных лекарствах при лечении ОРВИ

Узи-обследования, что влияет на точность диагноза

Узи-обследования, что влияет на точность диагноза

Источник



Иммуновак-ВП-4

Регистрационный номер

Торговое наименование

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (в комплекте с растворителем)

Состав

В 1 ампуле содержатся:

антигены условно-патогенных микроорганизмов — 0,5 мг;

лактоза — (12,5±1,3) мг (стабилизатор).

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения.

В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета.

Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов, корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD16, CD72), программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Th1 пути, увеличивает продукцию IFNγ и IFNα, корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения IgE b повышения IgG, IgA, sIgA.

Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов, антигены которых входят в состав препарата, а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и др.) за счёт наличия в используемых антигенах широкой перекрёстной протективной активности.

Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций, сокращении продолжительности их течения, уменьшении тяжести симптомов, а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний, уменьшении объёма принимаемых лекарственных средств.

Показания

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей старше 15 лет и взрослых:

— хронические рецидивирующие воспалительные заболевания дыхательных путей (в том числе бронхит, хроническая обструктивная болезнь лёгких, абсцесс легкого) в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;

— аллергические заболевания (в том числе бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

— иммунотерапия простого и рецидивирующего генитального герпеса в остром периоде на фоне базисной химиотерапии противогерпетическими препаратами или иммунопрофилактика в межрецидивном периоде;

— хронические рецидивирующие воспалительные заболевания урогенитальной системы, вызванные условно-патогенной микрофлорой в период ремиссии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

— острые и хронические воспалительные заболевания кожи (в том числе пиодермии, фурункулез, гидраденит) и мягких тканей.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— психические заболевания в период обострения;

— туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

— хронические заболевания в стадии декомпенсации;

— острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38 °C);

— возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлена);

— период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Рекомендуется начинать терапию с интраназального введения препарата ИММУНОВАК-ВП-4 ® лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и раствора для приёма внутрь по схеме указанной в инструкции.

В дальнейшем переходят к подкожному введению данного препарата.

В ампулу с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 0,5 мл растворителя (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %) температуры 18-25 °C. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Препарат вводят шприцом в область нижнего угла лопатки по схеме.

Схема применения препарата

Интервал между введениями

Способ введения

Подкожно в область нижнего угла лопатки

Поочередно менять сторону введения

* при недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 4-5 подкожное введение можно продлить курс введения препарата до 8 инъекций в дозе 0,2 мл с интервалом 3-5 сут, если температура больного не превышает 37,5 °C.

При введении очередной дозы необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущую инъекцию.

При повышении температуры тела более чем на 0,5 °C при последующем введении дозу препарата не увеличивают.

При недостаточно выраженном эффекте при иммунотерапии рецидивов простого генитального и назолабиального герпеса, а также острых и хронических воспалительных заболеваний кожи увеличение дозы до 0,3-0,4 мл (не более), возможно для лиц, у которых на дозу 0,2 мл не было местных и общих реакций.

Читайте также:  Инструкция разъясняющая действия при отключении электроэнергии

Максимально возможное количество инъекций — 8.

Проведение повторных курсов иммунотерапии — не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Побочное действие

Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37,1-37,6 «С), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Возможна также болезненность и гиперемия на месте инъекции размером не более 50 мм в диаметре. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38,5 °C, сохранения её через 36 ч после введения препарата на уровне 37,6 °C и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом- аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами, бета-адреномиметиками.

При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется использование других иммуномодуляторов за 1 мес до начала курса и в течение 3-х мес после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом ИММУНОВАК-ВП-4 ® .

Особые указания

Вскрытие ампул и применение осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворенный препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность и др.), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии.

Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом ИММУНОВАК-ВП-4 ® .

Форма выпуска

Лиофилизат (антигены условно-патогенных микроорганизмов) по 0,5 мг в ампулах, растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %) — по 1,0 мл в ампулах.

1 комплект: 1 ампула препарата и 1 ампула растворителя. 5 комплектов в коробке (пачке) из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

При упаковке ампул, имеющих кольцо или точку надлома, скарификатор не вкладывают.

Хранение

Хранение и транспортирование при температуре от 2 до 8 °C.

Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °C продолжительностью не более 10 сут.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности,

Источник

Иммуновак-ВП-4 (Immunovac-VP-4) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуновак-ВП-4

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь 1 доза
антигены условно-патогенных микроорганизмов (смесь водорастворимых антигенов микробных клеток Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Escherichia coli)4 мг

1 доза — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета. Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов, корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3, СЕМ, CD8, CD 16, CD72), программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Тh1 пути, увеличивает продукцию IFNy и IFNct, корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения lgE и повышения IgG, IgA, slgA. Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов, антигены которых входят в состав препарата, а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и др.) за счет наличия в используемых антигенах широкой перекрестной протективной активности. Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций, сокращении продолжительности их течения, уменьшении тяжести симптомов, а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний, уменьшении объема принимаемых лекарственных средств.

Показания препарата Иммуновак-ВП-4

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей от 3 до 18 лет и взрослых.

Дети от 3 до 15 лет:

  • воспалительные заболевания органов дыхания (в т.ч. хронические) через 5-7 дней после начала базисной терапии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;
  • профилактика респираторных инфекций у детей, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в т.ч. у детей, ранее не посещавших учреждения с организованными детскими коллективами (перед поступлением в детские учреждения — дошкольные, школы);
  • аллергические заболевания (бронхиальная астма, обструктивный бронхит, атопический дерматит, поллинозы) в период ремиссии на фоне базисной терапии, предпочтительно во время предсезонного подъема заболеваемости или сразу после купирования обострения на фоне базисной терапии;
  • дисбактериозы, вызванные условно-патогенной микрофлорой, при атопических дерматитах.

Дети старше 15 лет и взрослые:

  • хронические рецидивирующие воспалительные заболевания органов дыхания в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;
  • аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;
  • профилактика респираторных инфекций у лиц, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в период предсезонного подъема заболеваемости.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45 Астма
K63 Другие болезни кишечника
L20.8 Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)

Режим дозирования

Препарат принимают по комбинированной схеме интраназально, затем внутрь. Во флакон с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 4 мл растворителя (натрия хлорида раствор 0.9% для инъекций или кипяченая вода) температуры 18-25 °С и перемешивают. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат можно хранить при температуре от 2° до 8°С в течение 3 сут и применять при отсутствии помутнения.

Препарат вводят интраназально медицинской пипеткой. При пероральном введении необходимый объем препарата набирают шприцем и переносят содержимое шприца в ложку. Применять препарат начинают с интраназального введения. На пероральное введение препарата переходят только в случае, если интраназальное введение больной переносит без значительных реакций (повышение температуры тела не более чем на 0.5°С, отсутствие бронхоспазма).

Схема введения препарата детям старше 3 лет и взрослым

№ процедуры Интервал между введениями Объем вводимого раствора Способ введения Примечание
детям взрослым
1 1 капля1 капляВ один носовой ход
21 сут2 капли2 каплиПо 1 капле в каждый носовой ход
31 сут4 капли4 каплиПо 2 капли в каждый носовой ход
Интервал между 3 и 4 введениями 1-3 сут
4 0.5 мл2 млВнутрь (через рот)Прием пищи не менее чем за 1 ч до приема препарата, следующий прием пищи не менее чем через 2 ч после приема препарата
53-5 сут2 мл4 млВнутрь (через рот)
63-5 сут4 мл4 млВнутрь (через рот)
73-5 сут4 мл4 млВнутрь (через рот)
83-5 сут4 мл4 млВнутрь (через рот)
93-5 сут4 мл4 млВнутрь (через рот)
103-5 сут4 мл4 млВнутрь (через рот)
113-5 сут4 мл4 млВнутрь (через рот)

При введении очередной дозы для приема внутрь необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущее пероральное введение препарата. При последующем введении дозу препарата не увеличивают при повышении температуры тела более чем на 0.5°С. При недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 7-8 пероральное введение препарата (если температура больного не более 37.5°С) рекомендуется для взрослых продлить курс приема препарата с тем же интервалом введения в дозе 4 мл. Максимальное количество пероральных введений для взрослых — 10; для детей — 8.

Проведение повторных курсов иммунотерапии — не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Побочное действие

Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37.1-37.6°С), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38.5°С, сохранения ее через 36 ч после введения препарата на уровне 37.6°С и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом-аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Источник

ИММУНОВАК-ВП-4 лиофилизат п/к — Микроген — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Антигены условно-патогенных микроорганизмов

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Состав

В 1 ампуле содержатся:

антигены условно-патогенных микроорганизмов — 0,5 мг;

лактоза — (12,5±1,3) мг (стабилизатор).

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения.

В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета.

Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3 CD4 CD8 CD16 CD72) программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Th1 пути увеличивает продукцию IFNγ и IFNα корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения IgE b повышения IgG IgA sIgA.

Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов антигены которых входят в состав препарата а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae и др.) за счет наличия в используемых антигенах широкой перекрестной протективной активности.

Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций сокращении продолжительности их течения уменьшении тяжести симптомов а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний уменьшении объема принимаемых лекарственных средств.

Показания:

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей старше 15 лет и взрослых:

— хронические рецидивирующие воспалительные заболевания дыхательных путей (в т.ч. бронхит хроническая обструктивная болезнь легких абсцесс легкого) в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии в период ремиссии а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;

— аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

— иммунотерапия простого и рецидивирующего генитального герпеса в остром периоде на фоне базисной химиотерапии противогерпетическими препаратами или иммунопрофилактика в межрецидивном периоде;

— хронические рецидивирующие воспалительные заболевания урогенитальной системы вызванные условно-патогенной микрофлорой в период ремиссии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

— острые и хронические воспалительные заболевания кожи (в т.ч. пиодермии фурункулез гидраденит) и мягких тканей.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— психические заболевания в период обострения;

— туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

— хронические заболевания в стадии декомпенсации;

— острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38 °С);

— возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлена);

— период кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Рекомендуется начинать терапию с интраназального введения препарата ИММУНОВАК-ВП-4 ® лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и раствора для приема внутрь по схеме указанной в инструкции.

В дальнейшем переходят к подкожному введению данного препарата.

В ампулу с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 05 мл растворителя (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09%) температуры 18-25°С. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Препарат вводят шприцом в область нижнего угла лопатки по схеме.

Источник

Adblock
detector