Меню

Ингавирин инструкция до или после еды

Ингавирин

Сироп в виде прозрачной, бесцветной слегка вязкой жидкости, с характерным запахом.

5 мл
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 30 мг

Вспомогательные вещества: мальтитол, глицерол, лимонной кислоты моногидрат, камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор грушевый, вода очищенная.

50 мл — флаконы — пачки картонные в комплекте с мерным шприцем.
50 мл — флаконы (40) — короба картонные (для стационаров) в комплекте с мерным шприцем.
90 мл — флаконы — пачки картонные в комплекте с мерным шприцем.
90 мл — флаконы (40) — короба картонные (для стационаров) в комплекте с мерным шприцем.

Противовирусное лекарственное средство.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 pdm09, A/H3N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.

Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин ® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности данного активного вещества.

При применении в рекомендуемых дозах определение активного вещества в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

C max в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови — 37.2 ч.

При курсовом приеме 1 раз/сут происходит накопление активного вещества во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.

Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде .

Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% принятой дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы — 45.2%. Из них через кишечник выводится 77%, почками — 23%.

Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых; профилактика гриппа А и В и других ОРВИ у взрослых; лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Редко: аллергические реакции.

Беременность; период лактации; детский возраст (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к активному веществу.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

По параметрам острой токсичности данное активное вещество относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD 50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удается).

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Источник

Ингавирин инструкция до или после еды

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Лекарственная форма

Состав

1 капсула содержит:

активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество 60,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 60,00 мг, крахмал картофельный 23,72 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,47 мг, магния стеарат 1,47 мг;

капсулы твердые желатиновые: титана диоксид Е 171 1,0000%, краситель железа оксид желтый Е 172 1,0000%, желатин до 100%:

состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Описание

Капсулы желтого цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное и иммуностимулирующее средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1) в т.ч. «свиной» A(Н1Nl)pdm09 A(H3N2) A(H5N1)) и типа В аденовируса вируса парагриппа респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса метапневмовируса энтеровирусов в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов сокращению продолжительности болезни уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях в частности показано что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1 передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов замедляя процесс вирусной репликации.

Читайте также:  Установка и настройка софтфона X Lite 3 0

Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α) интерлейкинов (IL-1β и IL-6)) снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммам и стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности И высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными иммунотоксическими аллергизирующими и канцерогенными свойствами не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Эффективность у детей

В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролированном многоцентровом исследовании по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 180 детей в возрасте 13-17 лет было показано что препарат Ингавирин® достоверно превосходил плацебо быстрее нормализуя температуру тела купируя интоксикацию лихорадку катаральные явления.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 310 детей в возрасте 7-12 лет показало что препарат Ингавирин® имеет достоверно большую эффективность по сравнению с плацебо и обеспечивает более быстрое (в среднем на 18 часов) снижение температуры тела и исчезновение симптомов интоксикации (боль в горле першение боль при глотании заложенность носа насморк).

Фармакокинетика:

Всасывание и распределение

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек печени и легких незначительно превышают AUC крови (4377 мкг-ч/г). Величины AUC для селезенки надпочечников лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 372 ч.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 05-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 348% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 452% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.

Показания:

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция парагрипп респираторно-синцитиальная инфекция) у детей от 7 до 17 лет.

Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у детей от 7 до 17 лет.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата.

Дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 7 лет.

Данная лекарственная форма не предназначена для применения у лиц 18 лет и старше (необходимо применение лекарственных форм обеспечивающих возможность приема препарата Ингавирин® в дозе 90 мг).

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности не изучалось применение препарата во время лактации не изучалось поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить трудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день в течение 7 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (редко).

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Взаимодействие:

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания:

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не изучалось. Однако учитывая механизм действия и профиль побочных реакций можно предположить что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 7 капсул и контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ОАО «Валента Фарм»), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

Источник



Ингавирин: состав, как принимать

Ингавирин: состав, как принимать

Ингавирин – лекарственное средство, которые принимается при остром протекании ОРВИ. Препарат способен бороться с вирусами разного происхождения, оказывая мощное воздействие.

Состав и форма выпуска

Медикамент выпускается в нескольких формах:

Активным ингредиентом является имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.

В качестве вспомогательных элементов выступают: лактоза, крахмал картофеля, магния стеарат.

Читайте также:  Инструкция по эксплуатации Webasto

Показания к использованию

Противовирусное лекарство прописывают при следующих состояниях и заболеваниях:

в целях лечения и профилактики гриппа А и В;

Эффективность от использования

Лекарство способно бороться с вирусами, в результате которых человек может заболеть гриппом или ОРВИ. После приема ожидается подавление появления и размножения вредоносных микроорганизмов.

От применения лекарства можно ожидать следующих результатов:

уменьшается продолжительность жара. По отзыву пациентов можно утверждать, что лихорадка проходит намного быстрее;

уменьшается интоксикация организма. При гриппе человек испытывает боль в суставах, головокружение. Препарат позволяет справляться с подобными состояниями;

уменьшается насморк и чихание;

процесс выздоровления наступает намного быстрее;

снижается вероятность появления осложнений.

Кроме этого медикамент обладает противовоспалительным действием.

Как принимать Ингавирин

В инструкции указано, как правильно принимать лекарство. Таблетки и капсулы нужно проглатывать целиком. Запивать достаточным количеством обычной кипяченой воды. на прием не влияет время еды.

При гриппе и ОРВИ в сложной форме нужно принимать по 1 таблетке на протяжении недели (продолжительность и доза может корректироваться в зависимости от состояния больного).

Для максимального результата принимать средство нужно при обнаружении первых симптомов болезни. Если же этот момент был упущен, то важно начать лечение в первые 72 часа.

Если же лечение начато на более поздних сроках, то эффективность препарата будет в разы меньше.

В целях профилактики ОРВИ и гриппа в сезон болезней, можно принимать лекарство в дозировке не более 90 мг активного компонента. Для деток разработан препарат со слабым воздействием (30 мг активного компонента в 1 таблетке). Если не нашлось препарата с дозой в 90 мг, то можно принять 3 таблетки по 30 мг. В профилактических целях лекарство нужно принимать по 1 таблетке на протяжении недели каждый день.

Противопоказания и побочные реакции

Препарат в виде таблеток противопоказан в таких случаях:

индивидуальная непереносимость составных компонентов.

После приема медикамента очень редко могут проявиться нежелательные реакции в виде аллергии.

Перед приемом лучше проконсультироваться со специалистом.

Можно ли Ингавирин беременным

Медикамент запрещено принимать беременным женщинам, а также в период грудного вскармливания. Если же есть необходимость использовать лекарство во время лактации, то на время приема стоит отказаться от кормления грудью.

Можно ли давать Ингавирин детям

В инструкции по использованию сказано, что лекарственный препарат противопоказан лицам до 18-ти лет.

Что лучше: Ингавирин или Кагоцел

Кагоцел является препаратом, который можно использовать детьми с 3-х лет. Кроме гриппа лекарство помогает при герпесе. Его разрешено использовать с другими медикаментами и антибиотиками. Оба препарата не оказывают токсичного действия.

Что лучше: Ингавирин или Арбидол

В ходе проведенного исследования было установлено, что у больных, использовавших Ингавирин, намного быстрее уменьшалась температура. После приема и одного, и другого препарата не отмечалось появления побочных реакций.

Что лучше: Ингавирин или Амиксин

Эти два препарата имеют существенные отличия. Амиксин можно давать с 7-милетнего возраста, в то время как Ингавирн разрешен только совершеннолетним лицам. Ингавирин нельзя принимать параллельно с другими противовирусными медикаментами. Амиксин разрешено использовать с другими препаратами и антибиотиками. Действие Ингавирина направлено на борьбу с вирусными заболеваниями (гриппом, ОРВИ), в то время как Амиксин имеет более широкое воздействие.

Что лучше: Ингавирин или антибиотик

Ингавирин не относится к числу антибиотиков и не способен оказывать никакого воздействия на вредоносные бактерии. Препарат относится к категории противовирусных, поэтому может бороться только с определенными вирусами. Антибиотик целесообразно принимать при наличии следующих симптомов:

появление на миндалинах гнойного налета;

образование гнойных выделений из носа.

Можно ли принимать Ингавирин вместе с антибиотиками

Ученые не проводили исследования касаемо возможности взаимодействия антибиотика и Ингавирина, поэтому от их совместного использования стоит отказаться.

Особые указания

Срок хранения – 24 месяца. Держать нужно в сухом и темном месте подальше от детей при комнатной температуре.

Поскольку средство не имеет седативного эффекта, оно никак не сказывается на возможности управлять автомобилем и другими опасными механизмами.

Касаемо взаимодействия с алкоголем исследований не проводилось. Но полагается, что спиртное способно подавлять активность лекарств и затягивает период выздоровления.

Сколько стоит Ингавирин

Лекарство можно приобрести в любой аптеке без врачебного рецепта. Цена начинается от 500 рублей.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Источник

Ингавирин капсулы 60 — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Лекарственная форма

Состав

1 капсула содержит:

активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество 60,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 60,00 мг, крахмал картофельный 23,72 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,47 мг, магния стеарат 1,47 мг;

капсулы твердые желатиновые: титана диоксид Е 171 1,0000%, краситель железа оксид желтый Е 172 1,0000%, желатин до 100%:

состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.

Описание

Капсулы желтого цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул — гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное и иммуностимулирующее средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1) в т.ч. «свиной» A(Н1Nl)pdm09 A(H3N2) A(H5N1)) и типа В аденовируса вируса парагриппа респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса метапневмовируса энтеровирусов в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов сокращению продолжительности болезни уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях в частности показано что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1 передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов замедляя процесс вирусной репликации.

Читайте также:  3 User Guides and Instruction Manuals found for REXROTH EFC 3610 Series

Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α) интерлейкинов (IL-1β и IL-6)) снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммам и стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности И высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными иммунотоксическими аллергизирующими и канцерогенными свойствами не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Эффективность у детей

В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролированном многоцентровом исследовании по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 180 детей в возрасте 13-17 лет было показано что препарат Ингавирин® достоверно превосходил плацебо быстрее нормализуя температуру тела купируя интоксикацию лихорадку катаральные явления.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин® в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у 310 детей в возрасте 7-12 лет показало что препарат Ингавирин® имеет достоверно большую эффективность по сравнению с плацебо и обеспечивает более быстрое (в среднем на 18 часов) снижение температуры тела и исчезновение симптомов интоксикации (боль в горле першение боль при глотании заложенность носа насморк).

Фармакокинетика:

Всасывание и распределение

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек печени и легких незначительно превышают AUC крови (4377 мкг-ч/г). Величины AUC для селезенки надпочечников лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 372 ч.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 05-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 348% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 452% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.

Показания:

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция парагрипп респираторно-синцитиальная инфекция) у детей от 7 до 17 лет.

Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у детей от 7 до 17 лет.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата.

Дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 7 лет.

Данная лекарственная форма не предназначена для применения у лиц 18 лет и старше (необходимо применение лекарственных форм обеспечивающих возможность приема препарата Ингавирин® в дозе 90 мг).

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности не изучалось применение препарата во время лактации не изучалось поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить трудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами детям от 7 до 17 лет назначают по 1 капсуле (60 мг) 1 раз в день в течение 7 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (редко).

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Взаимодействие:

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Особые указания:

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не изучалось. Однако учитывая механизм действия и профиль побочных реакций можно предположить что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 7 капсул и контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ОАО «Валента Фарм»), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

Источник