Меню

Инструкция по применению лекарственного препарата Дитрим порошок

УНИВЕРМ ® инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок серого цвета со слабым специфическим запахом, не гигроскопичный, не растворимый в воде.

1 г
аверсектин С 2 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид, порошок перлитовый фильтрованный.

Расфасован по 150 г в полиэтиленовых банках и по 5 и 10 кг в полиэтиленовых пакетах соответствующей вместимости, упакованных в мешки бумажные, четырехслойные.

Каждую потребительскую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия и назначения препарата, способа применения, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, количества препарата в упаковке, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-1.9/00083 от 18.09.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении нематод, вшей, кровососок, власоедов, саркоптоидных клещей, личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у животных.

Механизм действия аверсектина С заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Авесектин С хорошо всасывается в ЖКТ и проникает в органы и ткани; его максимальная концентрация в крови животных отмечается через 5 ч после перорального введения Универма; выводится из организма преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде и частично с мочой.

Универм ® по степени воздействия на организм при пероральном введении и накожном нанесении согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности); в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; токсичен для пчел и рыб.

Показания к применению препарата УНИВЕРМ ®

  • лечение и профилактика арахно-энтомозов и нематодозов у сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, овцы, козы, верблюды, зубры, свиньи, лошади, зебры, мулы, ослы), включая птиц (куры и гуси), а также пушных зверей и кроликов.

Порядок применения

Препарат применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в смеси с сухим или увлажненным кормом в утреннее кормление в течение 2-7 дней подряд. Дозы и кратность применения Универма указаны в таблице.

Показания Разовая доза (г/кг массы животного) Кратность применения
Жвачные животные (крупный рогатый скот, овцы, козы, верблюды, зубры)
Стронгилятозы легких и ЖКТ, трихоцефалез, стронгилоидоз 5-7.5 г/50 кг 2 раза
Гиподерматоз, эстроз, цефлопиноз 5 г/50 кг 2 раза
Сифункулятозы, мелофагозы 5 г/50 кг 2 раза
Псороптоз, саркоптоз, хориоптоз 7.5 г/50 кг 7 раз
Лошади, зебры, мулы, ослы
Параскаридоз, оксиуроз, стронгилятозы, стронгилоидоз, гастрофилез, ринэстроз 2.5 г/50 кг 2 раза
Парафиляриоз, онхоцеркоз, сетариоз 5 г/50 кг 2 раза
Свиньи
Метастронгилез, аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз 0.5-1.0 г/10 кг 2 раза
Саркоптоз, гематопиноз 1.0 г/10 кг 7 раз
Пушные звери
Нематодозы 0.1 г/1 кг 2 раза
Саркоптоз, нотоэдроз, сифункулятозы 0.1 г/1 кг 7 раз
Кролики
Пассалуроз 0.15 г/кг 2 раза
Псороптоз 0.1 г/кг 2 раза
Куры, гуси
Нематодозы 0.2-0.3 г/1 кг массы птицы 2-3 раза

При саркоптоидозах и энтомозах обработку проводят по показаниям, при нематодозах — осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при оводовых инвазиях — по окончании лета оводов.

Для обеспечения равномерного смешивания Универма с кормом следует применять кормосмеситель. При его отсутствии рассчитанное на группу животных количество лекарственного средства последовательно (ступенчато) смешивают с порциями корма. Общее количество корма с препаратом не должно превышать половины суточной нормы, предусмотренной рационом.

Перед массовыми обработками каждую серию Универма проверяют на небольшой группе животных (7-10 голов) разного возраста и упитанности. При отсутствии в течение 3 суток осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении Универма в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к аверсектину С возможно появление аллергических реакций.

Противопоказания к применению препарата УНИВЕРМ ®

Не подлежат обработке:

  • куры-несушки;
  • дойные животные;
  • истощенные животные;
  • животные во время инфекционных заболеваний;
  • самки менее чем за 14 суток до родов и в течение 14 суток после родов.

Особые указания и меры личной профилактики

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к аверсектину С и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.

Убой крупного рогатого скота, овец, коз, верблюдов, свиней и лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, кроликов — не ранее, чем через 10 суток и птицы — не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Универма. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

Все работы с Универмом следует осуществлять с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые перчатки, респиратор). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки и лицо следует вымыть теплой водой с мылом.

Запрещается использование пустых пакетов и банок из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения УНИВЕРМ ®

Список Б. Препарат следует хранить в заводской упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре от -20°С до +30°С.

Источник



ВЕТОМ 1 инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приема внутрь и ректального применения белого цвета, мелкодисперсный, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета.

1 г
сухая бакмасса живых спорообразующих бактерий
Bacillus subtilis штамм DSM 32424
не менее 1×10 6 КОЕ

Вспомогательные вещества: сахарная пудра, крахмал.

Расфасован по 1 г (1 доза), 2 г (2 дозы), 5 г (5 доз), 10 г (10 доз), 50 г (50 доз), 100 г (100 доз), 300 г (300 доз) и 500 г (500 доз) в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1 кг (1000 доз), 2 кг (2000 доз) и 5 кг (1000 доз) в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные; по 1 кг (1000 доз), 2 кг (2000 доз) и 5 кг (5000 доз) в пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов; по 1 кг (1000 доз), 2 кг (2000 доз), 5 кг (5000 доз), 10 кг (10 000 доз), 15 кг (15 000 доз) и 20 кг (20 000 доз) в барабаны картонные навивные. Каждая единица потребительской упаковки снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Бактерии Bacillus subtilis выделяют в кишечнике животных антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются биоценоз кишечника, кислотность среды, пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот.

Бактерии Bacillus amyloliquefaciens отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам ЖКТ и способностью к быстрому его заселению. В кишечнике животных споры бактерий трансформируются в вегетативные формы и выделяют антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются биоценоз кишечника, кислотность среды, пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот.

Ветом стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактериальными агентами.

Показания к применению препарата ВЕТОМ

Применяют крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным и птице для восстановления естественной резистентности организма; для профилактики и лечения дисбактериозов; при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками; при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья; при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью; для увеличения сохранности и продуктивности животных; для стимуляции роста и развития молодняка.

Порядок применения

Применяют групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями или индивидуально. Допускается ректальный способ введения.

Режим дозирования устанавливают в зависимости от показаний, вида и тяжести состояния животного/птицы.

Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

Противопоказания к применению препарата ВЕТОМ

Противопоказания не установлены.

Особые указания и меры личной профилактики

Запрещается назначать препарат одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.

Особенностей применения у беременных и лактирующих животных, а также у потомства животных не установлено.

Продукты убоя животных после применения препарата реализуют без ограничений.

Меры личной профилактики

Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.

При применении препарата следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки с мылом. При попадании на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. Оказание иной первой помощи не требуется. Антидоты не требуются.

Источник

Раносан порошок

ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Раносан порошок» (Pulvis Ranosan).

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА.
Порошок желтоватого, белого или серого цвета, содержащий Хлорамфеникол (левомицетин) – 1,0% метилурацил – 3,0% и лидокаина гидрохлорид – 5,0%, а также вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, окись цинка, КМЦ (карбоксиметилцеллюлозу). Выпускают «Раносан» в пластиковых банках с крышкой под тальк или пакетах по 5 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
«Раносан порошок» обладает широким спектром антимикробного действия, стимулирует репаративные процессы в тканях, адсорбирует раневой экссудат. Левомицетин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей, включая Streptococcus spp., Haemophilus spp., Clostridum spp., Fusobacterium spp. Метилурацил активен при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами, в том числе возбудителями газовой гангрены. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам. Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам. Окись цинка оказывает подсушивающее и адсорбирующее действие. При наружном применении препарата активные компоненты практически не всасываются и не накапливаются в органах и тканях животного. «Раносан порошок» по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.

ПОКАЗАНИЯ.
Лечение ран, заболеваний кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, профилактики послеоперационных инфекций у животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ.
«Раносан порошок» применяют наружно для лечения хирургических и травматического происхождения ран, ожогов, пролежней, обморожений; воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к левомицетину и метилурацилу микроорганизмами; а также для профилактики послеоперационных инфекций (после кастраций, купирования хвостов и ушей, наложения швов) у животных.

-Свежие небольшие раны обрабатывают 1-2 раза в сутки тонким слоем препарата.

-Гнойные, вялозаживающие раны обрабатывают следующим образом: очищают рану от загрязнений, некротических тканей, гноя и промывают раствором антисептика (перекись водорода, марганцовка 1-3%). После этого на рану наносят «Раносан» тонким слоем. При необходимости сверху накладывают увлажненную физраствором марлевую салфетку, которую покрывают компрессной бумагой и фиксируют повязкой. Необходимо исключить возможность слизывания животным препарата с обработанной раны. Препарат наносят ежедневно до заживления раны (доза: 20 — 100 мг кв.см).

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ.
Осложнений и побочных явлений при применении «Раносан порошка» в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к левомицетину и метилурацилу и появлении аллергических явлений использование препарата прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Препарат не следует применять в случае поражения более 10% поверхности тела животного.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ.
Не допускать слизывания лекарственного средства животными и попадания его в глаза.
Применение порошка «Раносан» не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ.
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

Источник

Инструкция по применению лекарственного препарата Дитрим порошок

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата Дитрим ® порошок (Ditrim pulvis)

Международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.

2. Лекарственная форма – микрогранулированный порошок для орального применения.

Дитрим ® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.

3. По внешнему виду Дитрим ® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение Дитрим ® порошка по истечении срока годности.

4. Дитрим ® порошок выпускают расфасованным по 20, 25 г в полимерные пакеты, по 50, 100, 200, 450, 500 и 1000 г в полиэтиленовые пакеты или полимерные банки соответствующей вместимости с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 12,5 кг полиэтиленовые мешки, помещенные в полимерные емкости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Дитрим ® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Дитрим ® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Дитрим ® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Дитрим ® порошок — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат.

10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.

После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Дитрим ® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

III. Порядок применения

11. Дитрим ® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.

12. Запрещается применять Дитрим ® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

13. Дитрим ® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:

— в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;

— в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

14. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).

15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

16. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.

17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима ® порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.

19. Запрещается одновременное применение Дитрима ® порошка с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.

20. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Дитрима ® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Дитримом ® порошком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дитримом ® порошком. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Источник

Читайте также:  Инструкция по эксплуатации CANON POWERSHOT SX110 IS
Adblock
detector