Меню

Как колоть винстрол инструкция

Станозолол

СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для анализа станозолола в моче и фекалиях методом ИФА, а также биосистемы для определения андрогенов.

Иммуноферментный метод анализа (ИФА), стрипованный планшет 5081STAN Stanozolol ELISA
Биосистемы для анализа андрогенов AR CALUX ®

Станозолол – это синтетический анаболик, производное дегидротестостерона. Он был разработан в 1962 году. Изначально его предполагалось использовать для лечения анемий и некоторых других состояний и для ускорения восстановления после ранений, ожогов и операций. Способность этого вещества стимулировать кроветворение и рост мышечной массы, а также укреплять кости привела к тому, что его начали применять в животноводстве в качестве стимулятора роста, а затем и как допинг для лошадей на скачках. Это вещество проникает в сточные воды, а из них – в открытые водоемы.

Помимо увеличения мышечной массы станозолол приводит к снижению содержания жира в организме, выведению жидкости, повышению выносливости. Поэтому спортсмены, в том числе, бодибилдеры и бегуны, начали использовать его, чтобы улучшить результаты. Анаболический эффект станозолола в 2-3 раза сильнее, чем у тестостерона, а андрогенный – слабее. Кроме того, станозолол не является предшественником эстрогенов и не вызывает гинекомастии. Станозолол преимущественно метаболизируется в печени и выводится из организма с желчью и с мочой.

К побочным эффектам станозолола относятся гепатотоксичность, повышение артериального давления и нарушения метаболизма, в частности, липидного обмена. Кроме того, под действием станозолола снижается содержание эндогенного тестостерона. У женщин станозолол может вызывать маскулинизацию – изменения организма по мужскому типу, в частности, снижение тембра голоса, облысение, рост бороды и волос на теле. Как и другие гормональные препараты, станозолол способствует развитию некоторых онкологических заболеваний, в частности, карциномы предстательной железы и печени.

Станозолол входит в список запрещенных препаратов ВАДА и в пятерку препаратов для допинга, использование которых необходимо отслеживать особенно тщательно. Для скрининга станозолола в моче и фекалиях удобно использовать тест-системы для проведения иммуноферментного анализа. Они позволяют быстро обработать большое количество проб и обладают высокой чувствительностью. Биосистемы для определения андрогенов позволяют обнаружить присутствие этих веществ в пробах даже в очень низких концентрациях.

Источник



Винстрол инъекционный

«По-моему этот препарат во всех отношениях бесполезен. В обычных традиционных дозах Винстрол не обладает побочными явлениями, достойными упоминания, но в любой дозе он не способствует ни заметному наращиванию мышц, ни проросту силы. Женщинам он также бесполезен, как и мужчинам» – «Практическое применение стероидов атлетами», д-р Роберт Кэрр. «Я считаю инъекционный Винстрол недействующим стероидом» – «Справочник по подпольным стероидам-2». Дэн Дучейн. «Станозолол – анабо- лический стероид, который пробил себе путь в большой спорт лишь в 1984 году. До 1984 года Станозолол в «подпольной литературе» называли недействующим, недейственным» – «Гормональная регуляция и психофизическая нагрузка в большом спорте», Р. Хэккер и Х. Марэ.

Эти высказывания находятся в разящем противоречии с широкораспространенным использованием Винстрола в различных видах спорта. Винстрол вообще один из любимейших стероидов большинства атлетов. Станозолол является, например, одним из химических веществ, которые обеспечили Бену Джонсону его удивительные результаты. Это вещество снабдило этого замечательного атлета таким заметным приростом мышц и такой красиво очерченной мускулатурой, что ему позавидовал бы иной бодибилдер.
На первом же чемпионате по бодибилдингу среди профессионалов, где проводился допинг- контроль (1990 год) победитель Шон Рей и канадский профессионал Нимрод Кинг были уличены в приеме Винстрола («Флекс», июль 1990). Все это говорит в пользу того, что Винстрол – очень эффективный стероид, если его правильно применять. Важно различать и две формы выпуска препарата: инъекционный Винстрол Депо значительно эффективнее орального Винстрола.

Особенность Винстрола Депо в том, что его действующее химическое вещество растворено не в масле, как это обычно делается у большинства стероидов, а в воде. И хотя почти каждый бодибилдер, имеющий опыт приема стероидов, знает эту разницу, но практике это знание мало применяют. Промежутки между инъекциями Винстрола Депо должны быть короче, чем при приеме других стероидов. Это означает, что Винстрол Депо должен водиться чаще, чем растворенные в масле стероиды (Примоболан, Дека-Дураболин, Сустанон 250, Параболан и т.д.). Причиной является относительно короткий период полураспада растворенных в воде стероидов, которые быстро попадают в кровь, но действуют недолго. Практика показала, что Винстрол Депо 50 мг/мл должен вводиться по меньшей мере дважды в неделю, а лучшие результаты наблюдаются при ежедневных инъекциях.

Действующее химическое вещество Станозолол – производное дигидротестостерона, следовательно Винстрол Депо не ароматизируется в эстрогены и только в редких случаях вызывает задержки воды. На основании этих двух качеств главная область применения Винстрола Депо – бодибилдинг, период подготовки к соревнованиям. В сочетании с ограниченной в калориях и богатой белками диетой, Винстрол Депо придает мускулатуре твердость и упругость. Инъекционный Винстрол при диете принимается обычно не как единственный стероид, т.к. вследствие своего малого андрогенного компонента он плохо защищает атлета от потерь мышечной ткани. Отсутствие выраженного андрогенного воздействия оптимальным образом компенсируется комбинированным применением какого-либо из вариантов Тренболона. Хотя нет никакого научно-го объяснения, синергический эффект подтверждается на основании многочисленных примеров из практики. Комбинация Винстрол Депо 50 мг в день и Финаджекта (Тренболона Ацетата – см. Финаджект) 30 мг в день была «топ-комбинацией» чемпионов 80-х. Т.к. Финаджект больше не производится, эстафету на какое-то время взял на себя Параболан. В зависимости от уровня достижений атлеты принимали, как правило, 50 мг Винстрола Депо каждые 1-2 дня и 76 мг/1,5 мл Параболана каждые 1-3 дня. Впрочем сейчас и Параболан снят с производства. Другие стероиды, которые успешно принимаются в момент подготовки к соревнованиям вместе с Винстролом Депо – это Мастерон, Эквипойз, Халотестин, Оксандролон, Тестостерона Пропионат, Примоболан.
Инъекционный Винстрол годится не только для подготовки к соревнованиям, но и в межсезонье в период наращивания мышечной массы. Он не не способствует задержке воды, поэтому быстрые приросты веса тела с Винстролом маловероятно. И все же прирост мускулатуры происходит и еще более сильный по пропорции подъем силы, которые по мере прекращения приема препарата, чаще всего сохраняются. Бодибилдеры, которые хотят нарастить силу и массу, часто комбинируют Винстрол Депо с Дианаболом, Анаполоном 50, Тестостеронами и Дека-Дураболином. Атлеты старшей возрастной группы и новички в стероидных курсах могут добиться хороших прибавок используя Винстрол Депо и Дека-Дураболин или Винстрол Депо и Примоболан Депо. При этом в их распоряжении оказывается относительно безобидная комбинация, которая, как правило, не вызывает значительных побочных явлений и оставляет новичкам еще «много места» для более сильных «штучек», которые в этой фазе не нужны.
Инъекционный Винстрол – главным образом анаболический стероид с относительно умерен- но выраженным андрогенным действием, которое, однако, может стать заметным у женщин при дозе всего лишь 50 мг в неделю, у мужчин – в гораздо более высокой дозировке. И у культуристок чаще всего возникают проблемы при вкалывании 50 мг два раза в неделю. Хотя воздействие инъекции Винстрола спустя несколько дней за- метно убывает и нужны еще по меньшей мере две инъекции в неделю, при этом могут возникнуть нежелательные скопления андрогенов в женском организме, которые повлекут за собой явления вирилизации. И низкий голос той или иной спортсменки объясняется, конечно, Винстролом Депо. И все же доза в 50 мг инъекционного Винстрола каждый второй день у амбициозных атлеток скорее правило, нежели исключение. Другие неандрогенообусловленные побочные явления, такие как головные боли, мышечные спазмы, в редких случаях повышенное артериальное давление могут проявляться как у мужчин, так и у женщин. Возможность повреждений печени при инъекционной форме Винстрола очень мала и все же при больших дозах это может произойти.
Т.к. Винстрол Депо растворен воде, инъекции, как правило, несколько более болезненные и неприятны, чем в случаях масляных растворов. Есть и еще один недостаток, т.к. при частых инъекци- ях постепенно образуется рубцовая ткань на ягодицах, что заставляет атлетов вводит Винстрол в руки, плечи, бедра и икры. И хотя это лишь необходимость, инъекции Винстрола в определенные группы мышц приобретают все большую популярность, т.к. атлеты заметили, что при этом происходит ускоренный рост затронутой мышцы. Один американский бодибилдер-профи, известный своими железными трицепсами, признался что постоянно вводит туда Винстрол Депо.

Читайте также:  Оформление таможенной декларации

Источник

Тестостерона пропионат

Состав

Лекарственная форма Тестостерона пропионата – раствор для инъекций в оливковом масле 1% и 5%: маслянистая жидкость светло-желтого или светло-зеленого цвета, со специфическим запахом [по 1 мл в ампулах: в картонной пачке 10 ампул в комплекте с ампульным ножом/скарификатором, либо 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 2 упаковки в комплекте с ампульным ножом/скарификатором (ампульный нож/скарификатор вкладывается только в пачки с определенным типом ампул, без точки/кольца надлома).

Состав 1 ампулы: действующее вещество: тестостерона пропионат – 10 или 50 мг; вспомогательный компонент: этилолеат.

Фармакодинамика

Тестостерона пропионат – препарат, оказывающий андрогенное и анаболическое действие (т. е. регулирующий функцию мужских половых желез и синтез белка). Тестостерон стимулирует функции и развитие наружных половых органов, семенных пузырьков, простаты и вторичных мужских половых признаков.

Обеспечивает стимуляцию сперматогенеза, участвует в формировании мужского полового поведения и построении конституции тела. Под его влиянием снижается продукция фолликулостимулирующего и лютеотропного гормонов.

Тестостерон является антагонистом женских половых гормонов эстрогенов. Он оказывает противоопухолевое действие при новообразованиях в молочных железах у женщин.

Препарат оказывает анаболическое воздействие и, как следствие, снижает количество жировых отложений, стимулирует синтез белка и задерживает в организме ряд элементов, необходимых для него.

Под воздействием этого гормона растет мышечная масса, увеличивается степень фиксации кальция в костях. Если пациент во время применения Тестостерона пропионата получает достаточное белковое питание, также стимулируется продукция эритропоэтина – одного из гормонов почек, контролирующего эритропоэз.

Фармакокинетика

После внутримышечного или подкожного введения тестостерон медленно всасывается, после чего попадает в кровоток и органы, в которых восстанавливается до 5-α-дигидротестостерона, взаимодействующего с рецепторами клеточной мембраны, затем проникает в ядра клеток. Тестостерон характеризуется высокой связью с белками плазмы – 98%.

Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно через почки. В неизмененном виде около 6% вещества выводится через кишечник.

Показания

  • половое недоразвитие;
  • функциональные нарушения в половой системе (в т. ч. импотенция, связанная с эндокринными нарушениями, евнухоидизм, олигоспермия);
  • климактерий (период после 50 лет, когда мужчины уже не в состоянии воспроизводить потомство) и связанные с ним нервные и сосудистые расстройства;
  • гипертрофия предстательной железы;
  • акромегалия (увеличение внутренних органов, стоп и кистей, носа и нижней челюсти, нарушение обмена веществ).
  • рак молочной железы и яичников у женщин в возрасте до 60 лет;
  • дисфункциональные маточные кровотечения у женщин пожилого возраста;
  • климактерические сосудистые и нервные расстройства (при наличии противопоказаний к эстрогенным или препаратам женских половых гормонов).

Противопоказания

  • нарушения процесса мочеиспускания;
  • гиперплазия простаты;
  • рак предстательной железы или молочных желез у мужчины;
  • гинекомастия;
  • сахарный диабет;
  • гиперкальциемия;
  • отеки;
  • сердечная недостаточность;
  • инфаркт миокарда; выраженная астенизация;
  • нарушение работы почек и печени;
  • беременность и кормление грудью;
  • преклонный возраст у мужчин;
  • повышенная чувствительность к Тестостерона пропионату.

Способ применения и дозы

Тестостерона пропионат предназначен для внутримышечного или подкожного введения. Разовая доза обычно составляет 1 мл раствора. Интервал между инъекциями – 1–2 дня.

Рекомендуемые режимы дозирования:

  • евнухоидизм, недоразвитие половых желез, акромегалия: по 25 мг тестостерона ежедневно или по 25–50 мг каждые 1–2 дня. Продолжительность лечения индивидуальна в зависимости от выраженности эффекта. Позже пациента переводят на поддерживающую терапию – по 5–10 мг ежедневно или через день;
  • гипертрофия предстательной железы: по 10 мг через день на протяжении 1–2 месяцев;
  • импотенция эндокринного происхождения, климактерия у мужчин: по 10 мг ежедневно или по 25 мг 2–3 раза в неделю курсом 1–2 месяца.

Курс лечения для женщин врач определяет индивидуально в зависимости от показаний и выраженности симптомов. При дисфункциональных маточных кровотечениях назначают по 1–2 мл 1% раствора через день. Курс – 20–30 инъекций.

Предостережения, контроль терапии

Врачи не рекомендуют применять тестостерон для развития мышц и повышения выносливости. Перед назначением препарата мужчинам показано проведение медицинского обследования, чтобы исключить рак предстательной железы, поскольку Тестостерона пропионат увеличивает риск развития гиперплазии простаты.

При введении препарата следует соблюдать осторожность, чтобы не допустить попадания раствора в сосуды. Во избежание развития нежелательных побочных эффектов, в том числе местных, вводить средство рекомендуется очень медленно.

Во время лечения требуется контроль состояния пациентов, страдающих мигренью, болезнями почек, артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, эпилепсией. Тестостерона пропионат повышает склонность к тромбообразованию, поэтому с осторожностью должен применяться при лечении пациентов, которые недавно перенесли травмы или оперативное вмешательство.

В случае продолжительной терапии необходимо контролировать следующие показатели: функциональное состояние печени, концентрацию тестостерона, уровень гемоглобина и гематокрит. У детей тестостерон может вызвать ускорение роста, преждевременное закрытие зоны роста эпифиза и слишком активное созревание костной ткани.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время терапии рекомендуется воздержаться от управления транспортом и работ с потенциально опасными последствиями.

Применение при беременности и лактации

Беременным и кормящим грудью женщинам принимать препарат запрещено, поскольку он обладает тератогенным эффектом.

Применение в детском возрасте

Данные о безопасности применения тестостерона в детском возрасте отсутствуют, поэтому препарат не назначается в педиатрии.

При нарушениях функции почек Тестостерона пропионат противопоказан при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени Тестостерона пропионат противопоказан при нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте Мужчинам в преклонном возрасте препарат не назначают.

Побочные эффекты

  • респираторные нарушения, апноэ;
  • склонность к тромбозам;
  • боли в ногах, артралгия, судороги;
  • сильное потоотделение, нервозность, головокружение, депрессивное состояние;
  • увеличение веса;
  • диарея, тошнота, желтуха;
  • зуд, акне, себорея;
  • местные реакции (в области инъекций).

При применении препарата в повышенных дозах возможны задержка солей и воды, повышенное половое возбуждение. У мужчин может отмечаться частая эрекция. У женщин могут быть маскулинизация (огрубение голоса, рост волос на лице и теле), атрофия (уменьшение массы) молочных желез, пастозность лица (потеря эластичности и побеление кожи лица на фоне слабо выраженного отека).

В случае назначения больших доз Тестостерона пропионата женщинам для лечения дисменореи возможно полное прекращение менструации. У мальчиков и подростков препарат может ускорить половое созревание, способствовать увеличению половых органов.

Передозировка

При применении препарата в высоких дозах в течение длительного времени возникают описанные выше побочные эффекты и симптомы, связанные с андрогензависимостью. Лечение в этом случае следует приостановить до стабилизации состояния, после чего Тестостерона пропионат необходимо назначать в более низких дозах.

У женщин при передозировке возможно прекращение менструаций.

Взаимодействие

Согласно инструкции, Тестостерона пропионат усиливает эффекты анаболических препаратов, витаминов, пероральных антикоагулянтов и лекарственных средств, содержащих фосфор и кальций. Его действие снижают барбитураты, карбамазепин, фенитоин, фенилбутазон, рифампицин, этанол.

При одновременном применении адренокортикотропного гормона или кортикостероидов возрастает риск появления отеков.

Под влиянием андрогенов возможно усиление действия гипогликемических препаратов и инсулина, из-за чего может потребоваться снижение их дозы.

Тестостерон замедляет элиминацию циклоспорина.

Пациентам с выраженным гипогонадизмом Тестостерона пропионат рекомендуется применять в комбинации с эстрогенами и средствами, стимулирующими функцию щитовидной железы.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 5 лет.

Хранить вдали от солнечных лучей, в недоступном для детей месте при температуре 5–25 °С.

Источник

Заместительная гормональная терапия для мужчин с возрастным андрогенным дефицитом

Специализация: урология, андрология

Синдром возрастного андрогенодефицита у мужчин — это нарушение биохимического баланса, возникающее в зрелом возрасте по причине недостаточности андрогенов
в сыворотке крови, нередко сопровождающейся снижением чувствительности организма к андрогенам. Как правило, это приводит к значительному ухудшению качества жизни и
неблагоприятно сказывается на функциях практически всех систем организма. Естественно, что огромный интерес вызывают вопросы терапии андрогенного дефицита, поскольку именно она
ставит сложную задачу перед врачом-клиницистом: выбрать из широкого арсенала методов и препаратов гормональной терапии наиболее оптимальный, сочетающий в себе качество,
эффективность, а также удобство в применении.

В настоящее время врачи-урологи и андрологи наиболее часто применяют заместительную терапию тестостероном. Данный метод позволяет решить целый ряд
задач: снизить симптомы возрастного андрогенодефицита путем повышения либидо, общей сексуальной удовлетворенности, уменьшить выраженность либо полностью ликвидировать вегетососудистые и психические расстройства.
Кроме того, если заместительная терапия тестостероном применяется более 1 года, у пациентов наблюдается повышение плотности костной массы, снижение выраженности висцерального
ожирения, а также нарастание мышечной массы. Также после длительного курса лечения нормализуются лабораторные параметры: наблюдается повышение уровня гемоглобина или количества
эритроцитов, снижение уровня ЛПОНП (липопротеинов очень низкой плотности) и ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) при неизмененном уровне ЛПВП (липопротеинов высокой плотности).
Многие авторы считают, что такого эффекта можно достичь, добившись восстановления концентрации тестостерона в крови до нормального уровня (10–35 нмоль/л). Следует
также учитывать, что *17?-алкилированные препараты тестостерона флуоксиместеролон и метилтестостерон обладают выраженной гепатотоксичностью, оказывая токсическое и канцерогенное влияние на печень, а
также отрицательно воздействуют на липидный спектр крови (резкое повышение уровня атерогенных и снижение уровня антиатерогенных липопротеидов). Поэтому применение этих производных
тестостерона в клинической практике было прекращено.
В настоящее время из пероральных препаратов предпочтение отдается тестостерону ундеканоату (Андриол). Указанный эфир тестостерона не подвергается первичному печеночному
метаболизму, так как всасывается в лимфатическую систему, минуя печень. После гидролиза тестостерона ундеканоата в лимфатической системе в системный кровоток поступает
тестостерон, который оказывает лечебное действие как сам по себе, так и через свои основные метаболиты – дигидротестостерон (ДГТ) и эстрадиол,
обусловливающие полный спектр андрогенной активности тестостерона. Таким образом, тестостерона ундеканоат сохраняет свою активность при пероральном применении. Вместе с этим, минуя
систему воротной вены и прохождение через печень, тестостерона ундеканоат не оказывает гепатотоксического и гепатоканцерогенного действия. Период полувыведения препарата из плазмы
составляет 3–4 часа. В связи с этим режимом дозировки тестостерона ундеканоата является 2-кратный прием в течение суток, это не всегда
удобно для пациентов. Исходя из собственного опыта, мы считаем, что Андриол является достаточно мягким препаратом и помогает только в случаях
начальных и минимальных проявлений возрастного андрогенного дефицита.

Внутримышечные инъекции пролонгированных эфиров тестостерона также являются широко применяемым методом заместительной терапии у мужчин с гипогонадизмом. Два наиболее
известных эфира тестостерона – тестостерона ципионат и тестостерона энантат, имеют похожую фармакокинетику. При внутримышечном введении этих препаратов создается депо, из
которого препарат высвобождается в кровеносное русло. В течение первых 2–3 дней после введения уровень тестостерона повышается до супрафизиологических цифр, а
затем медленно снижается на протяжении последующих 2 недель до субнормальных значений. Положительной стороной этих препаратов является длительность терапевтического действия. Тем
не менее резкие изменения в уровне тестостерона, зачастую ощущаемые самим пациентом в виде подъемов и снижения либидо, общего самочувствия, эмоционального
статуса, являются нежелательными качествами данных препаратов. В связи с этим большие надежды возлагаются на новый препарат Небидо (Шеринг), фармакокинетика которого
значительно отличается от других эфиров тестостерона. Небидо представляет собой тестостерона ундеканоат и является препаратом, не обладающим пиком повышения концентрации.
На протяжении двух последних десятилетий большое внимание уделяется исследованию преимуществ трансдермального применения препаратов тестостерона. Мошоночные пластыри обладают эффективным
действием, и некоторые пациенты считают их наиболее удобным методом лечения. Накожные пластыри наиболее хорошо воспринимаются пациентами и дают эффективный уровень
тестостерона в сыворотке крови. Тем не менее существуют некоторые различия между этими двумя разновидностями пластырей относительно их аллергогенного потенциала: при
применении накожных пластырей отмечается гораздо большая частота возникновения аллергических реакций и раздражения кожи, чем при применении мошоночных пластырей.
Гель тестостерона обладает всеми преимуществами пластырей и не вызывает развития кожных реакций. Единственный его недостаток заключается в наличии возможности контакта геля с партнершей и недостаточном количестве долговременных исследований по его применению.
Трансдермальный путь введения тестостерона позволяет избежать его первичного метаболизма в печени и инактивации, как это происходит при применении
пероральных андрогенных препаратов, а также позволяет имитировать циркадные ритмы высвобождения физиологического немодифицированного тестостерона и его естественных метаболитов, эстрадиола и ДГТ.
К тому же терапию с использованием пластырей и геля в случае необходимости можно легко прервать. К положительным моментам этого метода лечения
также относится низкий риск возникновения лекарственной зависимости.
Европейский препарат 5-?-дигидротестостерон-гель (ДГТ) хотя и признан эффективным, однако неизвестно, оказывает ли изолированное применение неароматизированного андрогена, каким является
ДГТ, такое же действие, как тестостерон, в связи с тем, что метаболиты тестостерона включают эстрадиол. По мнению многих авторов, применение
препарата не рекомендуется, так как ДГТ вследствие невозможности превращения в эстрадиол не обладает полным спектром терапевтических свойств тестостерона (например, влиянием
на костную ткань и сердечно-сосудистую систему).
Некоторые из препаратов заместительной терапии, такие как тестостерона ундеканоат, ДГТ-гель и мошоночные пластыри, вызывают существенное увеличение концентрации ДГТ
в сыворотке крови. ДГТ известен как главный андроген простаты, и в связи с этим проводилось много дискуссий по поводу способности
его вызывать заболевания предстательной железы. Однако, несмотря на эти предположения, в последнее 10-летие не зафиксировано данных в пользу увеличения частоты
возникновения патологии простаты при назначении препаратов ДГТ.

Таким образом, существует множество препаратов заместительной андрогенотерапии, однако все они имеют те или иные побочные эффекты, а также
обладают угнетающим действием на сперматогенез. В последнее время появляется все больше работ, демонстрирующих вторичный характер возрастного андрогенного дефицита. Согласно материалам
ВОЗ, получены данные о сохранении секретирующей функции клетками Лейдига у пожилых мужчин, что позволило ученым предложить принципиально новый подход в
лечении возрастного андрогенного дефицита, основанный на стимуляции синтеза эндогенного тестостерона.
Однако не стоит забывать, что наряду с абсолютными противопоказаниями для заместительной терапии андрогенами (рак грудной и предстательной желез)
существуют и дополнительные (доброкачественная гиперплазия предстательной железы с выраженной обструкцией, пролактинома, полицитемия). К относительным противопоказаниям относятся нарушения сна в виде
апноэ, обструктивные заболевания легких, интенсивное курение.
К побочным эффектам андрогенов относятся усиление ночного апноэ, полицитемия, гинекомастия, приапизм, задержка жидкости, повышение АД, отеки, увеличение размеров простаты, торможение сперматогенеза.
То есть сегодня существуют методы лечения возрастного андрогенного дефицита, которые можно разделить на две группы, принципиально различающиеся по механизму действия:
заместительная терапия экзогенными андрогенными препаратами; терапия, стимулирующая синтез эндогенного тестостерона.
Таким образом, можно сказать, что оптимального для всех средства для лечения возрастного андрогенного дефицита у мужчин не существует.
И к выбору препарата следует подходить строго индивидуально, учитывая возраст пациента, индекс массы тела, необходимость сохранения сперматогенеза, показатели гематокрита и
сопутствующие заболевания.

  1. Калинченко С. Ю. Возрастной дефицит андрогенов у мужчин//Медицинская газета. – 28 июня 2002 г. — № 49.
  2. Cunningham G.R. Management of male aging: which testosterone replacement therapy should be used? The Aging Male 2000;3:203-209.
  3. Jordan W.P. Allergy and topical irritation associated with transdermal testosteron administration: a comparison of scrotal and nonscrotal transdermal systems. Am J Contact Dermat 1997;8:108-13.
  4. Yu Z., Gupta S.K., Hwang S.S., et al. Testosterone pharmakokinetics after applikation of an investigational transdermal system in hypogonadal men. J Clin Pharmacol 1997;37:1139-45.
  5. Горпинченко И. И., Мирошников Я. О. Эректильная дисфункция.– Львів: Медицина світу, 2003. – 80 с.
  6. Duncan C. Gould Hypoandrogen-metabolic (HAM) syndrome: an important men’s health issue//IMNG.– 2007. – V.2. – P. 174–178.
  7. Shabsigh R. Testosterone therapy in erectile dysfunction and hypogonadism//J. Sex. Med.– 2005. – V.2. – P. 785–792.
  8. Traish A.M., Kim N. Weapons of penile smooth muscle destruction: androgen deficiency promotes accumulation of adiposities in the corpus cavernosum// Aging male. – 2005. – V.8. – P. 141–146.

Материал опубликован в специализированном издании для врачей ProTest, выпуск 5, май 2016 г. При использовании материалов ссылка на журнал обязательна.

Источник

Станозолол

Фармакологическое действие

Станозолол — андроген, анаболический стероид. Проникая в ядро клетки, станозолол активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов звена и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов в клетке. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные глюкокортикоидами. Улучшает трофику тканей, способствует отложению кальция в костях, задерживает в организме азот, фосфор, серу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина. Противоаллергическое действие обусловлено повышением концентрации C1 фракции комплемента. Андрогенная активность может способствовать развитию вторичных половых признаков по мужскому типу.

Показания

В комплексной терапии:

  • Профилактическое применение для уменьшения частоты и тяжести приступов наследственного ангионевротического отёка.
  • Нарушение синтеза белков, кахексия различного происхождения;
  • Травмы, ожоги, до- и послеоперационные периоды, период восстановления после инфекционных болезней и облучения;
  • Токсический зоб, мышечная дистрофия, остеопороз, отрицательный азотистый баланс при кортикостероидной терапии, гипо- и апластическая анемия.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность;
  • рак предстательной железы у мужчин, рак молочной железы у женщин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией;
  • ишемическая болезнь сердца, атеросклероз;
  • печёночная и почечная недостаточность;
  • острый и хронический простатит;
  • период беременности и кормления грудью;
  • детский возраст.

Беременность и грудное вскармливание

Применение анаболических стероидов, особенно в Ⅰ триместре беременности, может вызвать вирилизацию наружных половых органов у плода женского пола.

Применение во время беременности противопоказано.

Обратимая олигоспермия может возникнуть после длительного приёма или чрезмерной дозировки. В случае возникновения подобного эффекта, приём анаболического стероида можно прекратить, а при повторном приёме следует использовать более низкую дозировку.

Способ применения и дозы

Побочные действия

Аналогичны другим стероидам. Гепатотоксичен (в оральной, так и в инъекционной формах), оказывает негативное воздействие на простату. Может способствовать выпадению волос и появлению угревой сыпи (акне). Препарат незначительно подавляет производство эндогенного тестостерона и не приводит к возникновению гинекомастии. У женщин может привести к выраженной вирилизации. Станозолол может также привести к повышению артериального давления, он увеличивает количество «плохого» холестерина (что может привести к ишемической болезни сердца). По данным производителя станозолола (стромбафорта) его применение может вызвать у женщин угнетение функции яичников, нарушения менструального цикла, гиперкальциемию. У мужчин: препубертатный период — симптомы вирилизации, идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация ростовых зон трубчатых костей), в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря, гинекомастия, приапизм; в пожилом возрасте — гипертрофия и/или карцинома предстательной железы. Другие побочные эффекты согласно с данными производителя включают прогрессирование атеросклероза, периферические отёки, диспепсические расстройства, нарушения функции печени с желтухой, изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях, гипокоагуляция со склонностью к кровотечениям.

Спортивная медицина

Станозолол может стать причиной положительного результата при проведении допинг-контроля.

Источник