Меню

Катарин турецкий препарат инструкция

Катэна — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав

Одна капсула содержит:

Капсулы 100 мг: активное вещество: габапентин — 100 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк;
капсулъная оболочка: титана диоксид (Е 171), желатин.
Капсулы 300 мг: активное вещество: габапентин — 300 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк;
капсульная оболочка: титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), желатин.
Капсулы 400 мг: активное вещество: габапентин — 400 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк;
капсульная оболочка: титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), краситель железа оксид красный (Е172), желатин.

Описание

Капсулы 100 мг: белый кристаллический порошок в капсульной оболочке белого цвета, размер 3.

Капсулы 300 мг: белый кристаллический порошок в капсульной оболочке желтого цвета, размер 1.

Капсулы 400 мг: белый кристаллический порошок в капсульной оболочке оранжевого цвета, размер 0.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером гамма-аминомаслянной кислотой (ГАМК), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК- ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМКА, ГАМКВ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами.

Фармакокинетика

Всасывание
Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе; так, при увеличении дозы она снижается. После приема внутрь максимальная концентрация (Сmах) габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60%. Пища, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Выведение габапентина из плазмы лучше всего описывается с помощью линейной модели.
Распределение
Фармакокинетика не меняется при повторном применении; равновесные концентрации в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (

  • Лечение нейропатической боли у взрослых (18 лет и старше). Эффективность и безопасность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.
  • Монотерапия парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Эффективность и безопасность монотерапии у детей в возрасте до 12 лет не установлены.
  • Как дополнительное средство при лечении парциальных судорог при эпилепсии со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше. Безопасность и эффективность дополнительной терапии габапентином у детей в возрасте менее 3 лет не установлены.

Противопоказания

С осторожностью

Почечная недостаточность (см. «Способ применения и дозы»).

Беременность и период лактации

Данные о безопасности и эффективности применения препарата при беременности отсутствуют, поэтому применение габапентина при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.

Габапентин выводится с грудным молоком, поэтому во время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Начальная доза составляет 900 мг в сутки в три приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной — 3600 мг/сут. Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза в сутки) или в течение первых 3-х дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг в сутки по следующей схеме:
1-й день: 300 мг 1 раз в сутки
2-й день: по 300 мг 2 раза в сутки
3-й день: по 300 мг 3 раза в сутки

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет : Эффективная доза — от 900 до 3600 мг в сутки. Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза в сутки в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше (см. раздел «Нейропатическая боль у взрослых»). В последующем доза может быть увеличена до максимальной – 3600 мг/сут в три приема равными дозами. Максимальный интервал между дозами при трехкратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4800 мг/сут.

Дети в возрасте 3-12 лет : Начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/сут, которую назначают равными дозами 3 раза в сутки и повышают до эффективной приблизительно в течение 3-х дней. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Эффективная доза габапентина у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/сут равными дозами в три приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/сут при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 часов во избежание возобновления судорог.
Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Препарат Катэна ® может использоваться в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.

Читайте также:  Вопросы ответы отзывы по препарату Пепсан Р

Подбор дозы при почечной недостаточности
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы габапентина согласно таблице:

При одновременном применении габапентина и морфина, когда морфин принимался за 2 часа до приема габапентина, наблюдалось увеличение среднего значения площади под фармакокинетической кривой «концентрация — время» (AUC) габапентина на 44% по сравнению с монотерапией габапентином, что ассоциировалось с увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с габапентином не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо.
Взаимодействия между габапентином и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства.
Одновременное применение габапентина с пероральными контрацептивами, содержащими норэтистерон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.
Одновременное применение габапентина с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина примерно на 20%.
Габапентин рекомендуется принимать примерно через 2 ч после приема антацида.
Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.
Небольшое снижение почечной экскреции габапентина при одновременном
приеме циметидина, вероятно, не имеет клинического значения.

Особые указания

При совместной терапии морфином у пациентов может произойти повышение концентрации габапентина. При этом необходимо обеспечить тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития такого признака угнетения центральной нервной системы (ЦНС), как сонливость. В этом случае доза габапентина или морфина должна быть адекватно снижена (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Лабораторные исследования

При совместном применении габапентина и других противосудорожных средств были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью тест-полосок Ames N-Multistix SG®. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

По результатам клинических исследований считается, что влияние бетагистина на способность управлять автомобилем и другими механизмами отсутствует или незначительно, поскольку эффектов, потенциально влияющих на эту способность, не обнаружено.

Форма выпуска

Капсулы 100 мг, 300 мг, 400 мг.
Капсулы 100 мг : По 10 капсул в ПВХ/Ал блистере. Два блистера помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Капсулы 300 мг и 400 мг : По 10 капсул в ПВХ/Ал блистере. Пять блистеров помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска

Владелец регистрационного удостоверения и производитель

БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России
Москва, 119330, Ломоносовский просп., 38, кв. 71-72.

Источник

Катарин турецкий препарат инструкция

Категория: Лекарственные средства и БАДы
Производитель: Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Наличие: Снят с продаж

Инструкция по медицинскому применению

Торговое название Катарин

Международное непатентованное название Нет

Одна капсула содержит

активные вещества: парацетамол 250мг

оксоламина цитрат 100мг

хлорфенирамина малеат 2мг,

вспомогательные вещества: крахмал, тальк, магния стеарат.

Капсулы твердые цилиндрические, голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошок белого цвета

Другие анальгетики и жаропонижающие средства.

Код АТС N02BE51

Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30 минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется в течение 3-4 часов.

90-95% парацетамола метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин при пероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60 минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часов в виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошо всасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма, достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится из организма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в виде гидролизированного диэтиламина.

Катарин комбинированный препарат, обладающий анальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катарин предназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа, неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическое действие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительность периферических болевых рецепторов.

Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство. Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшения чувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшения передачи импульсов в кашлевой центр.

Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и м-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа, улучшает проходимость дыхательных путей.

Показания к применению

Для лечения симптомов:

— простуды и гриппа

— ринита, фарингита, ларингита

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул.

Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-ми часовым интервалом.

Продолжительность лечения 5 дней.

— сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения

— почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит

— тошнота, сухость во рту, изжога

-агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия

— гипертрофия предстательной железы, затруднение мочеиспускания

Читайте также:  Руководство по эксплуатации автомобиля NIVA и модификаций

— бронхиальная астма в период обострения

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— I триместр беременности и период лактации

— детский возраст до 6 лет.

Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты при совместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие на центральную нервную систему.

Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид, хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина.

Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативное действие хлорфенирамина.

Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина, парамомицина, салицилатов и ванкомицина.

Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами.

Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон) усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромид усиливает всасывание и повышает активность парацетамола.

С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающим алкоголизмом.

Беременность и период лактации

Во П и Ш триместрах беременности применение препарата возможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Водителям автотранспорта и людям по роду деятельности связанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приеме препарата.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить водную суспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическим антидотом парацетамола.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы № 15(30) в блистере, 1 или 2 блистера вложенные в картонную коробку, вместе с инструкцией по применению.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности!

Источник

Катарин №30 капсул

Описание

Торговое название

Лекарственная форма

Описание

Капсулы твердые цилиндрические,голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошокбелого цвета

Состав

Одна капсула содержит активные вещества: парацетамол 250мг оксоламинацитрат 100мг хлорфенирамина малеат 2мг, вспомогательные вещества: крахмал, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы № 15(30) в блистере, 1 или 2 блистера вложенные в картонную коробку, вместе с инструкцией поприменению.рапевтическая группа

Другие анальгетики и жаропонижающие средства.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется втечение 3-4 часов. 90-95% парацетамоламетаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин припероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часовв виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошовсасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма,достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится изорганизма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.

Фармакодинамика

Катарин комбинированный препарат, обладающийанальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катаринпредназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа,неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательныхпутей. Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическоедействие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительностьпериферических болевых рецепторов. Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство.Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшениячувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшенияпередачи импульсов в кашлевой центр. Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы им-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкуюмускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа,улучшает проходимость дыхательных путей.

Показания к применению

Для лечения симптомов: — простуды и гриппа — ринита, фарингита, ларингита — синусита — бронхита — сенной лихорадки — вазомоторного ринита.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день.Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-мичасовым интервалом. Продолжительность лечения 5 дней.

Побочные эффекты

сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения — почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит — затруднение мочеиспускания — тошнота, сухость ворту, изжога — кожная аллергия -агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия — фотосенсибилизация.

Противопоказания

гипертрофия предстательной железы, затруднениемочеиспускания — закрытоугольная глаукома — бронхиальная астма в период обострения — повышенная чувствительность к компонентам препарата — I триместр беременности и период лактации — детский возраст до 6 лет.

Лекарственные взаимодействия

Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты присовместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие нацентральную нервную систему. Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид,хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина. Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативноедействие хлорфенирамина. Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина,парамомицина, салицилатов и ванкомицина. Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов(производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичнымипрепаратами. Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон)усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромидусиливает всасывание и повышает активность парацетамола.

Особые указания

С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениямифункции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающималкоголизмом. Беременность и период лактации Во П и Ш триместрах беременности применение препаратавозможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Водителям автотранспорта и людям по роду деятельностисвязанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приемепрепарата.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка,поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить воднуюсуспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическимантидотом парацетамола.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше +25оС Хранить в недоступном для детей месте!

Читайте также:  Бетаметазон крем инструкция по применению

Срок хранения

2 года. Не использовать по истечении срока годности!

Источник



Картан: инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь, 1 г/10 мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество — левокарнитин 100 мг,

вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70 %, метилпарабен (метилгидроксибензоат) Е-218, натрия сахарин, натрия цитрата дигидрат (эквивалентно натрия цитрату безводному), ароматизатор апельсиновый, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид, вода для инъекций

Описание

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.

Код АТХ А16АA01

Фармакологические свойства

Абсорбированный L-карнитин транспортируется в различные системы и органы через кровь. Концентрация L-карнитина в тканях и сыворотке зависит от скорости обменных процессов, биосинтеза L-карнитина и особенностей питания, транспорта его в ткани и из тканей, метаболизма и выведения. Фармакокинетические параметры значительно увеличиваются с дозировкой. Полная биодоступность составляет около 10-16%. Имеющиеся данные свидетельствуют о взаимосвязи между максимальной концентрацией L-карнитина в плазме и дозой, AUC в плазме, дозой и кумуляцией в моче. Максимальная концентрация достигается через четыре часа после приема препарата.

L-карнитин присутствует в качестве естественного компонента в тканях животных, микроорганизмов и растений. В организме человека потребности для нормального метаболизма восполняются за счет потребления продуктов, содержащих L-карнитин, а также за счет эндогенного синтеза в печени и почках из лизина и метионина, которые являются донорами метиловой группы. Только L-изомер карнитина является биологически активным и играет основную роль в липидном обмене, в метаболизме кетоновых тел, как звено цепи аминокислот. L-карнитин участвует в транспорте длинно-цепочечных жирных кислот в митохондриях, стимулирует окисление жирных кислот, а не включению их в триглицериды. L-карнитин улучшает работу цикла Кребса (путем освобождения СоА из сложных тиоэфиров, действия СоА, при участии фермента карнитин-ацилтрансферазы); такой же механизм стимулирует активность пируват дегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных звеньев цепи аминокислот. Таким образом, L-карнитин прямо или косвенно включается в различные процессы обмена веществ и является важным фактором не только окисления жирных кислот и кетоновых тел, но также глюкозы и некоторых аминокислот.

Показания к применению

— первичный и вторичный дефицит левокарнитина у взрослых и детей старше 12 лет

Способ применения и дозы

Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой воды.

Взрослые, дети старше 12 лет

Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного L-карнитина в плазме крови и моче.

Дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения.

В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема внутрь составляет 0-200 мг/кг/сут в 2-4 приема. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть изменена на короткое время. Высокие дозы до 400 мг/кг/сут могут быть необходимыми при острой метаболической компенсации или может потребоваться внутривенное введение.

Гемодиализ — поддерживающая терапия

Если значительный клинический эффект был получен на первый курс внутривенного введения L-карнитина, затем поддерживающая терапия может рассматриваться с использованием дозы препарата 1 г в сутки перорально. В день диализа применять препарат следует в конце процедуры.

Источник

Катария®

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Гранулы, 4.0 г/5.6 г

Cостав

Одно саше содержит

активное вещество – натрия цитрата 4.0 г,

вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахарин, вкусовая добавка клюква 1911121.

Описание

Гранулы белые или почти белые, сыпучие с приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Натрия цитрат метаболизируется в бикарбонат, который способствует регрессии дизурии, которая наблюдается при цистите, уменьшает кислотность мочи, вызывая подщелачивание.

Показания к применению

— облегчение симптомов цистита у женщин

Способ применения и дозы

Содержимое одного саше растворить в стакане воды.

Принимать внутрь по 1 саше 3 раза в сутки на протяжении 48 часов.

Приготовленный раствор необходимо использовать сразу.

Побочные действия

В единичных случаях

– кожные высыпания, боль в животе

Противопоказания

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— повышенная чувствительность к натрия цитрату и вспомогательным

— заболевания сердца, артериальная гипертензия

— заболевания почек или пациенткам, которые находятся на низкосолевой

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Если симптомы сохраняются после двух дней лечения, необходимо обратиться к врачу.

Беременность и лактация

Противопоказано во время беременности и кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Необходимо проводить симптоматическое лечение в случае передозировки данного препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 6 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,

СП 289 (А), Риико Индл. Ареа, Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство Товарищества «Кусум Хелткер Пвт. Лтд.», Индия в РК

г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».

Телефон: 295-26-50, 295-26-51 (54) , Факс: 295-26-55

Источник

Adblock
detector