Левосин — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер: Р N000546/01-300507
Торговое название препарата: Левосин ®
Лекарственная форма: мазь для наружного применения
Состав
100 г мази содержат:
Активные вещества: левомицетин (хлорамфеникол) 1,0 г, сульфадиметоксин 4,0 г, метилурадил 4,0 г, тримекаин 3,0 г;
Вспомогательные вещества: (полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 (макрогол 400)) — достаточное количество до 100 г.
Описание: Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное комбинированное средство
Код ATX D06C
Фармакологические свойства
Левосин — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин ® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин ® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и при лактации
Клинический опыт применения препарата Левосин ® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин ® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применении и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс
Побочное действие
Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).
Форма выпуска
Левосин ® мазь для наружного применения по 40 г в тубы алюминиевые или по 50 г банки темного стекла (ОС, ОСИ). Каждая туба и банка по 50 г вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещается в картонную пачку.
Срок годности
2 года, Не использовать препарат после истечения срока годности.
Услония хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 20 °С
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель и организация принимающая претензии
ОАО «НИЖФАРМ»
Россия 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская, 7
Источник
Левосин : инструкция по применению
Состав
1 г мази содержит:
действующие вещества: хлорамфеникол — 10 мг, сульфадиметоксин — 40 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, тримекаина гидрохлорид — 30 мг;
вспомогательные вещества: макрогол-1500 — 176 мг, макрогол-400 — 704 мг.
Описание
Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или слабо коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Левосин® — комбинированное лекарственное средство, оказывает противомикробное, противовоспалительное и местноанестезирующее действие, способствует очищению поверхности раны от некротических масс и стимулирует процессы регенерации. Препарат активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Комбинация хлорамфеникола и сульфадиметоксина расширяет спектр антимикробной активности препарата и пролонгирует время его действия.
Вследствие высокой дегидратирующей активности Левосин в течение 2-3 дней уменьшает перифокальный отек и очищает рану от гнойно-некротического содержимого.
Левосин® не обладает кумулятивными свойствами, и не оказывает местнораздражающего действия.
Фармакокинетика
Хлорамфеникол, входящий в состав мази, способен проникать в системный кровоток, через плацентарный барьер и в материнское молоко.
Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги,труднозаживающие язвы) в первой (шойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Гиперчувствительностъ к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, детский возраст (до 18 лет).
Беременность и период лактации
Клинический опыт применения лекарственного средства Левосин® в период беременности и кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану после ее стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание антисептическими средствами). Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс.
Побочное действие
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, жжения, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы, дерматита. В таких случаях применение мази следует прекратить. Имеются сообщения о редко встречающейся депрессии костного мозга, вплоть до развития необратимой апластической анемии, при местном применении хлорамфеникола в составе мазей.
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию костного мозга (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина).
Особенности применения
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами Не влияет.
Применение у детей
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.
Меры предосторожности
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.
При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.
Форма выпуска
Левосин® мазь для наружного применения по 40 г
Источник
Левосин® (мазь)
Лекарственное средство
Лекарственное средство
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
Состав на 1 г:
действующие вещества: хлорамфеникол − 10 мг, сульфадиметоксин − 40 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) − 40 мг, тримекаина гидрохлорид − 30 мг;
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание
мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
— комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол (левомицетин) и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.
не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Фармакокинетика
Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.
Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, период новорожденности (у детей до 4 недель биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью
Проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия, нарушения функции почек и печени, детский возраст от 4 недель до 1 года.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Клинический опыт применения препарата у беременных и кормящих женщин ограничен. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода. В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 недель и старше доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Передозировка
О случаях передозировки препарата мазь не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Особые указания
В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
По 40 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Продукты STADA можно купить у партнеров компании. Их перечень вы найдете в этом разделе.
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.
Источник
Левосин: инструкция по применению
Состав лекарственного средства
действующие вещества: 1 г мази содержит хлорамфеникол 10 мг, сульфадиметоксин 40 мг, метилурацил 40 мг, тримекаин 30 мг
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.
Лекарственная форма
Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
Название и местонахождение производителя
ПАО «Химфармзавод« Красная звезда ».
61010, Украина, г.. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Фармакологическая группа
Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами.
Левосин — комбинированный препарат, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующего), некролитичну и болеутоляющее действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мази — полиэтиленгликоль — усиливает и пролонгирует ее антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очищению раны от гнойно-некротического содержимого. Препарат не оказывает кумулятивной и местно действия.
Показания
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.
Надлежащие меры безопасности при применении
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.
Применение в период беременности или кормления грудью
Клинический опыт применения в период беременности и кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Данных о безопасности применения препарата у детей нет. Препарат не применять детям.
Способ применения и дозы
Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми рыхло наполнить рану после ее стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода). Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат сначала подогреть до 35-36 в С. Перевязки делать каждый день до полного очищения раны.
Передозировка
Наружное применение препарата в рекомендуемых дозах не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.
Побочные эффекты
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматит, жжение, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. В этом случае применение мази следует прекратить и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина).
Срок годности
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 в С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Мазь по 40 г №1 в тубах. По одной тубе в пачке из картона.
Источник
Левосин ® (Levosin) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Левосин ®
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| хлорамфеникол | 10 мг |
| сульфадиметоксин | 40 мг |
| метилурацил | 40 мг |
| тримекаин | 30 мг |
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
100 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Левосин — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин ® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин ® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Источник