Левосин мазь для наружного применения 40г

Левосин мазь для наружного применения 40г

Артикул:

Действующие вещества:

Форма выпуска:

Производитель:

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Инструкция по применению

Состав

Фармакокинетика

Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.

Показания к применению

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, период новорожденности (у детей до 4 недель биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью: проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия, нарушения функции почек и печени, детский возраст от 4 недель до 1 года.

Способ применения и дозы

Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану.

Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С.

Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 недель и старше доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела.

В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.

Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С.

Срок годности

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Особые указания

В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Описание

Препарат с антибактериальным, местноанестезирующим и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения.

Лекарственная форма

Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Левосин — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.

Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.

Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин ® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин ® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен.

Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Взаимодействие

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Левосин® мазь не сообщалось.

Источник

Левосин: инструкция по применению

Состав лекарственного средства

действующие вещества: 1 г мази содержит хлорамфеникол 10 мг, сульфадиметоксин 40 мг, метилурацил 40 мг, тримекаин 30 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма

Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Название и местонахождение производителя

ПАО «Химфармзавод« Красная звезда ».

61010, Украина, г.. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Фармакологическая группа

Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами.

Левосин — комбинированный препарат, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующего), некролитичну и болеутоляющее действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мази — полиэтиленгликоль — усиливает и пролонгирует ее антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очищению раны от гнойно-некротического содержимого. Препарат не оказывает кумулятивной и местно действия.

Показания

Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Надлежащие меры безопасности при применении

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления грудью

Клинический опыт применения в период беременности и кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода / ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Данных о безопасности применения препарата у детей нет. Препарат не применять детям.

Способ применения и дозы

Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми рыхло наполнить рану после ее стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода). Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат сначала подогреть до 35-36 в С. Перевязки делать каждый день до полного очищения раны.

Передозировка

Наружное применение препарата в рекомендуемых дозах не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожные высыпания, зуд, дерматит, жжение, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. В этом случае применение мази следует прекратить и обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина).

Срок годности

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 в С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Мазь по 40 г №1 в тубах. По одной тубе в пачке из картона.

Источник



Левосин : инструкция по применению

Состав

1 г мази содержит:

действующие вещества: хлорамфеникол — 10 мг, сульфадиметоксин — 40 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, тримекаина гидрохлорид — 30 мг;

вспомогательные вещества: макрогол-1500 — 176 мг, макрогол-400 — 704 мг.

Описание

Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или слабо коричневатым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Левосин® — комбинированное лекарственное средство, оказывает противомикробное, противовоспалительное и местноанестезирующее действие, способствует очищению поверхности раны от некротических масс и стимулирует процессы регенерации. Препарат активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Комбинация хлорамфеникола и сульфадиметоксина расширяет спектр антимикробной активности препарата и пролонгирует время его действия.

Вследствие высокой дегидратирующей активности Левосин в течение 2-3 дней уменьшает перифокальный отек и очищает рану от гнойно-некротического содержимого.

Левосин® не обладает кумулятивными свойствами, и не оказывает местнораздражающего действия.

Фармакокинетика

Хлорамфеникол, входящий в состав мази, способен проникать в системный кровоток, через плацентарный барьер и в материнское молоко.

Показания к применению

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги,труднозаживающие язвы) в первой (шойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания

Гиперчувствительностъ к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, детский возраст (до 18 лет).

Беременность и период лактации

Клинический опыт применения лекарственного средства Левосин® в период беременности и кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода / ребенка.

Способ применения и дозы

Наружно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану после ее стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание антисептическими средствами). Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно­некротических масс.

Побочное действие

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, жжения, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы, дерматита. В таких случаях применение мази следует прекратить. Имеются сообщения о редко встречающейся депрессии костного мозга, вплоть до развития необратимой апластической анемии, при местном применении хлорамфеникола в составе мазей.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию костного мозга (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина).

Особенности применения

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами Не влияет.

Применение у детей

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.

Меры предосторожности

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.

Форма выпуска

Левосин® мазь для наружного применения по 40 г

Источник

Левосин мазь 40г Ж

Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеках

Левосин®

мазь для наружного применения

Латинское название

Действующее вещество

Состав и форма выпуска

в банках темного стекла по 50 и 100 г; в пачке картонной 1 банка или по 1000 г; в бумажной обертке 1 банка; или в тубах алюминиевых по 40 г; в пачке картонной 1 туба.

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Способствует очищению раневой области от некротизированных тканей и стимулирует процессы регенерации.

Показания

Гнойные раны (местное лечение) в гнойно-некротической фазе раневого процесса; инфицированные кожные раны различной этиологии (ожоги, раны, трудно заживающие язвы).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата).

Способ применения и дозы

Местно, наружно пропитанные мазью стерильные марлевые салфетки, накладывают на пораженные участки тела или через катетер (дренажную трубку) в полость гнойного процесса вводят предварительно подогретую до 35–36 °C мазь, ежедневно, до полного очищения раны.

Побочные действия

Особые указания

Перед наложением повязки необходимо обработать рану (удаление некротизированных тканей и промывание раствором перекиси водорода).

Срок годности препарата Левосин®

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Левосин®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник