Меню

Мезатон в ампулах инструкция по применению

Мезатон — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг

Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 60 мг; вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фенилэфрин — альфа1-адреностимулятор незначительно влияющий на бета-адренорецепторы сердца; не является катехоламином поскольку содержит лишь одну гидроксильную группу в ароматическом ядре. Вызывает сужение артериол и повышение артериального давления (АД) (с возможной рефлекторной брадикардией) но действует продолжительнее поскольку меньше склонен к действию катехол-о-метилтрансферазы.

Не вызывает увеличения минутного объема крови.

После внутривенного введения действие препарата развивается сразу и продолжается в течение 5-20 мин. При подкожном и внутримышечном введении действие препарата начи­нается через 10-15 мин и продолжается в течение 1-2 ч после введения.

Фармакокинетика:

После внутримышечного введения быстро всасывается в системный кровоток. Объем рас­пределения после однократного введения составляет 340 л. Связь с белками плазмы крови низкая. Практически полностью метаболизируется в печени моноаминоксидазой (без уча­стия катехол-о-метилтрансферазы). Конечный период полувыведения составляет около 3 часов. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания:

— Острая артериальная гипотензия;

— Сосудистая недостаточность при передозировке вазодилататорами;

— Шок (травматический токсический);

— Как вазоконстриктор при проведении местной анестезии.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— Заболевания сопровождающиеся обструкцией выносящего тракта левого желудоч­ка (тяжелый аортальный стеноз гипертрофическая кардиомиопатия);

— Артериальная гипертензия любой степени тяжести;

— Острый инфаркт миокарда;

— Применение одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 14 дней после прекращения терапии ингибиторами МАО;

— Галотановый или циклопропановый наркоз;

— Беременность и период грудного вскармливания;

— Возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Адекватных и строго контролируемых исследований применения препарата во время бе­ременности и в период грудного вскармливания не проводилось.

У животных на поздних сроках беременности фенилэфрин вызывал задержку роста плода и стимулировал ранее начало родов.

Применение препарата Мезатон во время беременности и в период грудного вскармлива­ния противопоказано.

Данные о выделении фенилэфрина в грудное молоко отсутствуют.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание не­обходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Мезатон вводят внутривенно подкожно или внутримышечно.

При коллапсе разовая доза при внутривенном введении составляет 01 -05 мл 1 % раствора препарата Мезатон.

При внутривенном введении разовую дозу разводят в 20 мл 5 % раствора декстрозы (глю­козы) или 09 % раствора натрия хлорида и вводят струйно медленно. При необходимости (если систолическое АД снижается до 70-80 мм рт.ст.) введение повторяют. Интервал ме­жду повторными внутривенными введениями препарата должен составлять не менее 15 минут.

Препарат разрешается вводить внутривенно капельно для чего 1 мл 1 % раствора препа­рата Мезатон разводят в 250-500 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы). Начальная ско­рость введения составляет 180 мкг в минуту; в дальнейшем скорость введения уменьшают до 30-60 мкг в минуту.

При внутримышечном и подкожном введении разовая доза составляет 03-10 мл 1 % рас­твора препарата Мезатон.

При местной анестезии добавляют по 03-05 мл 1 % раствора препарата Мезатон на 10 мл раствора анестетика.

После продолжительной внутривенной инфузии дозу препарата необходимо уменьшать постепенно для предотвращения развития синдрома «отмены» (повторного снижения АД).

Высшие дозы при внутримышечном и подкожном введении: разовая — 10 мг суточная — 50 мг. Высшая доза при внутривенном введении: разовая — 5 мг суточная — 25 мг.

Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифи­цированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>10% назначений); часто (>1% и 01% и 001% и

Источник



Мезатон (Phenylephrine)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 1 %, 1 мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество — фенилэфрина гидрохлорид 0,01г,

вспомогательные вещества: глицерин, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердца. Кардиотонические средства негликозидного происхождения. Адрено- и допамино-стимуляторы. Фенилэфрин.

Код АТХ С01СА06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат быстро поступает в ткани организма, на 95% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется с участием моноаминооксидазы в печени и желудочно-кишечном тракте (без участия катехол-О-метилтрансферазы). Экскретируется преимущественно с мочой. Эффект при внутривенном введении длится 20 мин, при введении под кожу 40-50 минут. Период полувыведения составляет 2-3 часа.

Фармакодинамика

Мезатон – 1-адреномиметик, незначительно влияет на -адренорецепторы сердца. Не является катехоламином, поскольку содержит только одну гидроксильную группу в ароматическом ядре. Оказывает сужение артериол и повышение артериального давления (с возможной рефлекторной брадикардией). По сравнению с норэпинефрином и эпинефрином менее резко повышает артериальное давление, но действует продолжительнее, поскольку меньше склонен к действию катехол-о-метилтрансферазы. Не оказывает увеличения минутного объема крови. Действие начинается сразу после введения и длится в течение 5-20 минут после внутривенного введения. При подкожном введении действие продлевается до 50 минут. При внутримышечном введении – до 1-2 часов.

Показания к применению

шоковые состояния (в т.ч травматический, токсический)

сосудистая недостаточность (в т.ч на фоне передозировки вазодилататоров)

интраназально – вазомоторный и аллергический ринит

в качестве вазоконстриктора при проведении местной анестезии

в качестве заменителя адреналина в растворах местных анестетиков для расширения зрачка.

Способ применения и дозы

Препарат применяют взрослым внутривенно, внутримышечно и подкожно. Разовая доза препарата при внутривенном введении при коллапсе – 0,1-0,3-0,5 мл 1 % раствора. При внутривенном введении разовую дозу препарата разводят в 20 мл 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора натрия хлорида, вводят медленно, струйно. При необходимости введение повторяют.

Препарат разрешается вводить внутривенно капельно, для чего 1 мл 1 % раствора Мезатона растворяют в 250-500 мл 5 % раствора глюкозы.

При внутримышечном и подкожном введении разовая доза для взрослых составляет 0,3-1 мл 1 % раствора.

При местной анестезии прибавляют по 0,3-0,5 мл 1 % раствора на 10 мл раствора анестетика.

Для предотвращения «синдрома отмены», после продолжительной инфузии препарата (повторного снижения артериального давления на отмене препарата) дозу нужно уменьшать постепенно.

Инфузию восстанавливают, если систолическое артериальное давление снижается до 70-80 мм рт. ст.

Высшие дозы для взрослых при внутримышечном и подкожном введении: разовая – 10 мг, суточная – 50 мг. Высшая доза при внутривенном введении взрослым: разовая – 5 мг, суточная – 25 мг.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приступы стенокардии, брадикардия, повышение или снижение артериального давления, тахикардия, желудочковые аритмии (особенно при применении в высоких доз), учащение сердцебиения.

Со стороны нервной системы: головная боль, раздражительность, двигательное беспокойство, головокружение, чувство страха, обеспокоенность, слабость, бледность кожи лица, тремор, судороги, кровоизлияние в мозг.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Со стороны органов зрения: боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, аллергическая реакция со стороны век, мидриаз.

Читайте также:  Автоматика для распашных ворот NICE инструкции

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, задержка мочи.

Прочие: повышенная потливость, гиперсаливация, ощущение покалывания и похолодания конечностей, приплывы, гипергликемия.

Препарат оказывает раздражающее действие, возможны изменения в месте введения, некроз.

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата

— все виды артериальных гипертензий

— галотановый или циклопропановый наркоз

— окклюзивные заболевания сосудов: артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, склонность сосудов к спазмам при отморожении, диабетический эндартериит

— тяжелый стеноз устья аорты

— острый инфаркт миокарда

— пациенты с заболеваниями предстательной железы, у которых существует повышенный риск задержки мочи

— одновременный прием с ингибиторами МАО и в течение 14 суток после прекращения их применения

— пациенты пожилого возраста

— беременность и период лактации (при необходимости применения препарата нужно прекратить кормление грудью)

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных лекарственных средств. Нейролептики, производные фенотиазина снижают гипертензивный эффект препарата. Ингибиторы МАО, окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреномиметики усиливают прессорный эффект и аритмогенность Мезатона.

-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность препарата. Применение препарата на фоне предыдущего приема резерпина может вызвать развитие гипертонического криза вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических окончаниях и повышение чувствительности к адреномиметикам. Ингаляционные анестетики (в том числе хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелых передсердных и желудочковых аритмий, поскольку резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам. Эргометрин, эрготамин, метилергометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта. Снижает антиангинальный эффект нитратов, которые, в свою очередь, могут снижать прессорный эффект Мезатона и риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта). Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффективность препарата и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Применение Мезатона во время родов для коррекции артериальной гипотензии на фоне применения средств, стимулирующих родовую деятельность (вазопрессина, эрготамина, эргометрина, метилэргометрина), может стать причиной стойкого повышения артериального давления в послеродовом периоде.

Особые указания

Перед началом или во время терапии шоковых состояний обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза и гиперкапнии.

Препарат применяют с осторожностью при наличии фибрилляции предсердий, артериальной гипертензии в малом кругу кровообращения, гиповолемии, желудочковой аритмии.

В период лечения нужно контролировать ЭКГ, артериальное давление, минутный объем крови, кровообращение в конечностях и в месте инъекции. У больных с артериальной гипертензией в случае медикаментозного коллапса достаточно поддерживать артериальное давление систолы на уровне ниже обычного на 30-40 мм рт. ст.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата не следует управлять транспортным средством или заниматься опасными видами деятельности, требующие быстроты двигательных и психомоторных реакций

Передозировка

Симптомы: желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, значительное повышение артериального давления.

Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина), бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата разливают в ампулы.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона или из картона макулатурного типа хром-эрзац. При наличии на ампуле кольца излома или точки излома скарификатор или диск режущий керамический в пачку не вкладываются.

Условия хранения

Хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 ºС до 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”.

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”.

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Адрес: ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”.

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Электронный адрес: phoenix@gncls.com

Доверенное лицо на территории Республики Казахстан

Адрес: ТОО «КФК Медсервис Плюс»

050004, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Маметовой, 54

Источник

Мезатон в ампулах : инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 10 мг/мл, 1 мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество — фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг,

вспомогательные вещества: глицерин, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердца. Кардиотонические средства негликозидного происхождения. Адрено- и допамино-стимуляторы. Фенилэфрин.

Код АТХ С01СА06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат быстро поступает в ткани организма, на 95% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется с участием моноаминооксидазы в печени и желудочно-кишечном тракте (без участия катехол-О-метилтрансферазы). Экскретируется преимущественно с мочой. Эффект при внутривенном введении длится 20 мин, при введении под кожу 40-50 минут. Период полувыведения составляет 2-3 часа.

Фармакодинамика

Мезатон – a1-адреномиметик, незначительно влияет на b-адренорецепторы сердца. Не является катехоламином, поскольку содержит только одну гидроксильную группу в ароматическом ядре. Оказывает сужение артериол и повышение артериального давления (с возможной рефлекторной брадикардией). По сравнению с норэпинефрином и эпинефрином менее резко повышает артериальное давление, но действует продолжительнее, поскольку меньше склонен к действию катехол-о-метилтрансферазы. Не оказывает увеличения минутного объема крови. Действие начинается сразу после введения и длится в течение 5-20 минут после внутривенного введения. При подкожном введении действие продлевается до 50 минут. При внутримышечном введении – до 1-2 часов.

Показания к применению

— шоковые состояния (в т.ч травматический, токсический)

— сосудистая недостаточность (в т.ч на фоне передозировки вазодилататоров)

— в качестве вазоконстриктора при проведении местной анестезии

Способ применения и дозы

Препарат применяют взрослым внутривенно, внутримышечно и подкожно. Разовая доза препарата при внутривенном введении при коллапсе – 0,1-0,3-0,5 мл 1 % раствора. При внутривенном введении разовую дозу препарата разводят в 20 мл 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора натрия хлорида, вводят медленно, струйно. При необходимости введение повторяют.

Препарат разрешается вводить внутривенно капельно, для чего 1 мл 1 % раствора Мезатона растворяют в 250-500 мл 5 % раствора глюкозы.

При внутримышечном и подкожном введении разовая доза для взрослых составляет 0,3-1 мл 1 % раствора.

При местной анестезии прибавляют по 0,3-0,5 мл 1 % раствора на 10 мл раствора анестетика.

Для предотвращения «синдрома отмены», после продолжительной инфузии препарата (повторного снижения артериального давления на отмене препарата) дозу нужно уменьшать постепенно.

Инфузию восстанавливают, если систолическое артериальное давление снижается до 70-80 мм рт. ст.

Высшие дозы для взрослых при внутримышечном и подкожном введении: разовая – 10 мг, суточная – 50 мг. Высшая доза при внутривенном введении взрослым: разовая – 5 мг, суточная – 25 мг.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приступы стенокардии, брадикардия, повышение или снижение артериального давления, тахикардия, желудочковые аритмии (особенно при применении в высоких доз), учащение сердцебиения, отек легких.

Читайте также:  АЙРА сановель 16 инструкция по применению

Со стороны нервной системы: головная боль, раздражительность, двигательное беспокойство, головокружение, чувство страха, обеспокоенность, слабость, бледность кожи лица, тремор, судороги, кровоизлияние в мозг.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Со стороны органов зрения: боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, аллергическая реакция со стороны век, мидриаз.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, задержка мочи.

Прочие: повышенная потливость, гиперсаливация, ощущение покалывания и похолодания конечностей, приплывы, гипергликемия.

Препарат оказывает раздражающее действие, возможны изменения в месте введения, некроз.

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата

— все виды артериальных гипертензий

— галотановый или циклопропановый наркоз

— окклюзивные заболевания сосудов: артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, склонность сосудов к спазмам при отморожении, диабетический эндартериит

— тяжелый стеноз устья аорты

— острый инфаркт миокарда

— пациенты с заболеваниями предстательной железы, у которых существует повышенный риск задержки мочи

— одновременный прием с ингибиторами МАО и в течение 14 суток после прекращения их применения

— пациенты пожилого возраста

— беременность и период лактации (при необходимости применения препарата нужно прекратить кормление грудью)

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных лекарственных средств. Нейролептики, производные фенотиазина снижают гипертензивный эффект препарата. Ингибиторы МАО, окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреномиметики усиливают прессорный эффект и аритмогенность Мезатона.

b-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность препарата. Применение препарата на фоне предыдущего приема резерпина может вызвать развитие гипертонического криза вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических окончаниях и повышение чувствительности к адреномиметикам. Ингаляционные анестетики (в том числе хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелых передсердных и желудочковых аритмий, поскольку резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам. Эргометрин, эрготамин, метилергометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта. Снижает антиангинальный эффект нитратов, которые, в свою очередь, могут снижать прессорный эффект Мезатона и риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта). Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффективность препарата и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Применение Мезатона во время родов для коррекции артериальной гипотензии на фоне применения средств, стимулирующих родовую деятельность (вазопрессина, эрготамина, эргометрина, метилэргометрина), может стать причиной стойкого повышения артериального давления в послеродовом периоде.

Особые указания

Перед началом или во время терапии шоковых состояний обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза и гиперкапнии.

Препарат применяют с осторожностью при наличии фибрилляции предсердий, артериальной гипертензии в малом кругу кровообращения, гиповолемии, желудочковой аритмии; у пациентов с ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом, закрытоугольной глаукомой.

В период лечения нужно контролировать ЭКГ, артериальное давление, минутный объем крови, кровообращение в конечностях и в месте инъекции. У больных с артериальной гипертензией в случае медикаментозного коллапса достаточно поддерживать артериальное давление систолы на уровне ниже обычного на 30-40 мм рт. ст.

Период беременности и лактации

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата не следует управлять транспортным средством или заниматься опасными видами деятельности, требующие быстроты двигательных и психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, значительное повышение артериального давления.

Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина), бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата разливают в ампулы.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона или из картона макулатурного типа хром-эрзац. При наличии на ампуле кольца излома или точки излома скарификатор или диск режущий керамический в пачку не вкладываются.

Условия хранения

Хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 ºС до 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Мезатон

Fact-checked

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

  • Код по АТХ
  • Действующие вещества
  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Код по МКБ-10
  • Производитель

Мезатон является α-адреномиметиком; обладает сосудосуживающей активностью.

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Мезатона

Применяется для устранения офтальмологических нарушений:

  • иридоциклит, увеит переднего подтипа (терапия и предупреждение появления задних спаек либо астенопии, а кроме этого ослабление экссудации, связанной с радужкой);
  • расширение глазного зрачка для выполнения диагностики во время офтальмоскопии и прочих процедур, требующихся для изучения состояния задней глазной области, а вместе с этим при лазерных процедурах и хирургии витрео-ретинального типа;
  • при выполнении провокационных тестирований у лиц с узким обзором угла передней глазной камеры и наличием подозрения на развитие глаукомы закрытоугольного характера;
  • дифференциальное обследование с введением инъекций внутрь глазного яблока;
  • ослабление раздражения и гиперемии во время синдрома «красного глаза»;
  • комбинированная терапия аккомодационного спазма (детям).

Путём парентерального введения при таких расстройствах:

  • сниженные показатели АД;
  • состояние шока (сюда включены токсические и травматические его разновидности);
  • недостаточность сосудистого характера, иногда развивающаяся в связи с интоксикацией сосудорасширяющими веществами;
  • в форме вазоконстриктора при локальном обезболивании.

Также может назначаться для введения интраназальным методом при насморке вазомоторного либо аллергического характера.

trusted-source

[1]

Форма выпуска

Выпуск фармацевтического вещества производится в форме капель для глаз, внутри флакончиков-капельниц ёмкостью 5 мл.

Кроме этого реализуется в форме инъекционной жидкости, внутри ампул ёмкостью 1 мл; в коробке содержится 10 таких ампул.

Фармакодинамика

Мезатон является α-адреностимулятором, обладающим несущественным воздействием в отношении сердечных β-адренорецепторов. Его нельзя считать катехоламином, потому как у лекарства лишь 1 гидроксильная категория внутри собственного ароматического ядра; оно может повышать показатели АД и сужать артериолы, из-за чего иногда развивается брадикардия рефлекторного характера.

По сравнению с эпинефрином или норэпинефрином, препарат увеличивает уровень АД более плавно, при этом его влияние более продолжительное, потому как он не так сильно подвержен воздействию компонента катехол-О-метилтрансфераза. Лечение с использованием Мезатона не вызывает повышения значений минутного кровяного объёма.

Читайте также:  Водонагреватель Акваверсо на 50 литров отзывы пользователей

У медикамента сосудосуживающие свойства, схожие с влиянием норадреналина, но при этом эффект менее сильный и более продолжительный; в то же время лекарство не обладает инотропным и хронотропным воздействием в отношении сердца.

Инстилляция ЛС приводит к сокращению зрачкового дилататора, вследствие чего он расширяется (а вместе с ним и гладкая мускулатура конъюнктивальных артериол). Вещество не влияет на активность цилиарной мышцы, из-за чего мидриаз не сопровождается циклоплегией.

Медикаментозное воздействие развивается сразу после внутривенной инъекции и длится в период последующих 5-20-ти минут. Если вещество вводится п/к методом, длительность эффекта составляет 50 минут, а при в/м уколе – 1-2 часа.

trusted-source

[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Фармакокинетика

Фенилэфрин может с лёгкостью проходить внутрь глазных тканей, на 10-60-минутный отрезок расширяя зрачок. Существенное сокращение зрачкового дилататора внутри влаги передней глазной камеры по прошествии 30-45-ти минут после проведения инстилляции, позволяет обнаружить частички листового пигмента радужки; в этом случае нужно дифференцировать увеит либо проникновение форменных кровяных компонентов.

Обменные процессы фенилэфрина развиваются внутри печени, а помимо этого ЖКТ (энзим катехол-О-метилтрансфераза в этом участия не принимает).

Экскреция метаболических элементов происходит через почки.

trusted-source

[9], [10], [11], [12]

Использование Мезатона во время беременности

Применять Мезатон у беременных позволяется очень осторожно – при наличии строгих жизненных показаний и под врачебным контролем (предварительно нужно оценить риски и пользу медикамента для женщины и плода).

Вместе с этим выявлено, что введение вазоконстрикторов при родовой деятельности (чтобы скорректировать упавшие показатели АД), а кроме этого добавок к локальным анестетикам в сочетании с медикаментами, стимулирующими сократительную активность матки (среди них эрготамин с вазопрессином, а также эргометрин с метилэргометрином), может вызывать стойкое увеличение уровня АД уже после родов.

Противопоказания

  • феохромоцитома;
  • связанная с кардиомиопатией обструктивного характера гипертрофия;
  • мерцание желудочков;
  • присутствие непереносимости, связанной с медикаментозными веществами.

Для офтальмологических процедур не назначается в таких случаях:

  • глаукома, имеющая закрытоугольный или узкоугольный характер;
  • существенные расстройства в работе ССС (среди них аневризмы, сердечные заболевания, тахикардия и повышенное давление);
  • инсулинозависимая разновидность сахарного диабета;
  • гипертиреоз;
  • присутствие нарушений в целостности дна глаза или расстройств слезовыделительной деятельности;
  • врождённый недостаток компонента Г6ФД или печеночная разновидность порфирии.

Осторожность с использованием ЛС требуется при таких состояниях:

  • метаболическая разновидность ацидоза;
  • гипоксия либо гиперкапния;
  • мерцательная аритмия;
  • увеличенные значения АД или гипертензия внутри малого круга системного кровотока;
  • гиповолемия;
  • аортальный стеноз, имеющий тяжёлую степень интенсивности;
  • острая стадия инфаркта миокарда;
  • аритмия желудочков либо тахиаритмия;
  • окклюзионная сосудистая патология (также её присутствие в анамнезе) во время атеросклероза, синдрома Рейно, тромбоэмболии, имеющей артериальный характер, болезни Бюргера либо сахарного диабета, а кроме того при сосудистой склонности к развитию спазмов, диабетической разновидности эндартериита и обморожении, а также при комбинировании с ИМАО;
  • введение общей анестезии (фторотановой);
  • расстройства почечной деятельности;
  • пожилые люди.

trusted-source

[13], [14], [15], [16]

Побочные действия Мезатона

Среди побочных симптомов:

  • мерцание желудочков, брадикардия, увеличение уровня АД, аритмия, сердцебиение и кардиалгия;
  • чувство сильного беспокойства, страха или слабости, головокружение, инсомния, головные боли;
  • тремор, парестезия, судороги, мозговое кровоизлияние;
  • побледнение кожи на лице;
  • признаки аллергии, локальное появление струпа в случае проникновения внутрь тканей и эпидермальная ишемия в зоне введения ЛС.

При введении капель могут появляться отрицательные признаки со стороны зрительных органов: гиперемия реактивного характера, чувство дискомфорта, жжения или раздражения, а кроме того зрительная затуманенность, миоз реактивного характера, слезотечение и повышение уровня ВГД.

trusted-source

[17], [18], [19]

Способ применения и дозы

Капли для глаз применяют в форме инстилляций – нужно закапывать по 1-ой капле внутрь глазного конъюнктивального мешка.

Инъекционную жидкость вводят струйно либо внутривенно, на низкой скорости.

Введение лекарства через капельницу, внутривенно – требуется применять 1%-ную жидкость (1 мл), которую разводят в 5%-ном декстрозном растворе (0,25 либо 0,5 л).

При этом 0,1, 0,3 либо 0,5 мл 1%-ной жидкости разводят в 5%-ном декстрозном растворе (20 мл) или 0,9%-ном NaCl. При наличии потребности процедуру введения можно повторить.

Дозировочные порции для в/м либо п/к введения (для взрослых) составляют в диапазоне 0,3-1 мл 1%-ной жидкости, 2-3-кратно за день. Подросткам старше 15-летнего возраста (со сниженным уровнем АД) для выполнения спинномозгового наркоза требуется применение 0,5-1-го мг/кг веса пациента.

Чтобы сузить сосуды внутри слизистых и ослабить интенсивность симптомов воспаления, нужно закапывать либо смазывать участок концентрированной жидкостью – 0,125, 0,25, а также 0,5 либо 1%-ной.

При локальном наркозе.

К анестетику, используемому в виде растворителя (10 мл), требуется прибавлять 0,3-0,5 мл 1%-ной жидкости лекарства.

Взрослым при 1-кратном в/м либо п/к уколе можно вводить максимум 10 мг вещества; за сутки – максимум 50 мг лекарства. При в/в инъекциях 1-разовая порция ЛС равняется максимум 5-ти мг, а дневная – 25-ти мг.

Чтобы предупредить повторное уменьшение значений АД после отмены медикамента, требуется снижать дозировку постепенно (особенно, если это делается после выполнения продолжительной инфузии). Возобновить инфузии позволяется после уменьшение системных показателей АД до отметки 70-80 мм рт.ст.

Передозировка

При отравлении отмечается экстрасистолия желудочков, чувство тяжести в области конечностей и головы, а кроме того непродолжительные пароксизмальные симптомы тахикардии желудочков и значительное увеличение уровня АД.

Проводится внутривенная инъекция α-адреноблокаторов (можно использовать фентоламин). При появлении расстройств ритма сердца рекомендуется вводить β-адреноблокаторы.

trusted-source

[20], [21]

Взаимодействия с другими препаратами

Применение вместе с гипотензивными и мочегонными средствами приводит к ослаблению антигипертензивных свойств этих лекарств (гуанетидин, мекамиламин и гуанадрел с метилдопой).

Комбинация с фенотиазинами либо α-адреноблокаторами (такими, как фентоламин) уменьшает гипертензивную активность.

Введение в сочетании с ИМАО (среди них селегилин и фуразолидон с прокарбазином), а кроме того с алкалоидами спорыньи, метилфенидатом, окситоцином, а кроме этого трицикликами и адреностимуляторами приводит к значительному потенцированию прессорной активности, а также аритмогенности элемента фенилэфрин.

Комбинирование с β-адреноблокаторами ослабляет кардиостимулирующую деятельность.

Использование резерпина приводит к повышению показателей АД, развивающемуся из-за истощения катехоламиновых депо, расположенных внутри адренергических рецепторов, вследствие чего увеличивается реакция в отношении адреномиметиков.

Сочетанное введение с анестетиками, имеющими ингаляционную форму (среди таковых изофлуран, энфлуран с метоксифлураном, а также галотан и хлороформ) повышает риск развития тяжёлой аритмии, затрагивающей предсердия или желудочки – потому как при этом резко возрастает чувствительность миокарда относительно симпатомиметиков.

Применение в комбинации с эрготамином, окситоцином или эргометрином, а также доксапрамом либо метилэргометрином увеличивает интенсивность сосудосуживающего эффекта.

Введение вместе с нитратами ослабляет их антиангинальную активность, из-за чего уменьшается прессорное влияние симпатомиметиков и возникает риск снижения показателей АД.

При единовременном использовании Мезатона и тиреоидных гормонов развивается взаимное потенцирование их воздействия с риском появления недостаточности коронарного характера, что более вероятно у людей с коронарным атеросклерозом.

Мидриатическая активность фенилэфрина потенцируется под влиянием атропина.

trusted-source

[22], [23], [24], [25]

Источник