Меню

Монофер инструкция по применению

Монофер — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Железа (III) гидроксид олигоизомальтозат

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения.

Состав

1 мл препарата, изготовленного на производственной площадке Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия, содержит:

— активное вещество: железа [III] гидроксид олигоизомальтозат 417,0 мг (в пересчете на железо 100,0 мг);

— вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 25 % или натрия гидроксида раствор 10 М до pH 5,5, вода для инъекций до 1,0 мл.

1 мл препарата, изготовленного на производственной площадке Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ, Германия, содержит:

— активное вещество: железа [III] гидроксид олигоизомальтозат 417,0 мг (в пересчете на железо 100,0 мг);

— вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 5,5, вода для инъекций до 1,0 мл.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Препарат Монофер активным веществом которого является железа [III] гидроксид олигоизомальтозат представляет собой комплекс. Железо в центре комплекса окружено аморфной оболочкой из молекул олигоизомальтозы с молекулярной массой ̴ 1 000 Дальтон. Этот олигоизомальтозный комплекс гидроксида железа (III) по структуре аналогичен ферритину который защищает организм от токсического действия несвязанного железа (III) неорганической природы так как обеспечивает контролируемое и медленное высвобождение биодоступного железа при незначительном риске образования свободного железа. Ввиду низкой токсичности препарата Монофер может применяться в высоких дозах.

Эффективность препарата отмечается через несколько дней после начала лечения и подтверждается ростом числа ретикулоцитов в крови.

Максимальная концентрация ферритина в плазме крови достигается приблизительно через 7-9 дней после однократного внутривенного введения препарата а затем медленно возвращается к исходной концентрации через 3 недели.

Фармакокинетика:

После однократного внутривенного введения препарата Монофер железа [III] гидроксид олигоизомальтозат быстро захватывается клетками ретикулоэндотелиальной системы (РЭС) главным образом печени и селезенки которые затем постепенно высвобождают железо в кровь. Период полувыведения (Т1/2) составляет 5 часов для железа в системном кровотоке и 20 часов — суммарно для связанного и находящегося в системном кровотоке железа.

Из сосудистого русла железо утилизируется клетками РЭС которые расщепляют олигоизомальтозный комплекс гидроксида железа (III) на железо и олигоизомальтозу. Железо немедленно связывается с эндогенными белками переносящими (трансферрин) и сохраняющими железо (ферритин и гемосидерин). Таким образом метаболизм железа в организме контролируется физиологически и в результате происходит повышение концентрации гемоглобина в плазме крови и пополнение запасов железа в депо.

Монофер в неизмененном виде не выводится почками из-за большого размера комплекса.

Небольшие количества железа выводятся почками и кишечником.

Олигоизомальтоза также метаболизируется и выводится.

Показания:

Лечение абсолютных или функциональных железодефицитных состояний в следующих случаях:

  • при отсутствии эффективности пероральных препаратов железа;
  • при необходимости быстрого восполнения железа.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам входящим в состав препарата;
  • анемия не связанная с дефицитом железа (например гемолитическая анемия);
  • наличие признаков перегрузки железом (гемохроматоз гемосидероз) или нарушение процесса утилизации железа;
  • гепатит и цирроз печени в стадии декомпенсации;
  • ревматоидный артрит с симптомами активности воспалительного процесса;
  • бактериемия;
  • детский возраст до 18 лет (ввиду недостаточности данных об эффективности и безопасности).

С осторожностью:

Препараты железа которые вводятся парентерально могут вызывать реакции повышенной чувствительности включая анафилактический шок.

В связи с высоким риском развития аллергических реакций у больных бронхиальной астмой экземой поливалентной аллергией аллергическими реакциями на иные парентеральные препараты железа а также у пациентов с нарушениями иммунной системы например у пациентов с системной красной волчанкой ревматоидным артритом острыми или хроническими инфекционными заболеваниями.

При высокой скорости введения препарата возможны эпизоды внезапного значительного снижения артериального давления.

Беременность и лактация:

По данным доклинических исследований изомальтозный комплекс не обладает аллергенной активностью и не взаимодействует с декстраном что позволяет предположить низкий иммуногенный потенциал препарата Монофер. В исследованиях на животных отмечен тератогенный и эмбриотоксичный эффект при применении препарата железа в разовых дозах выше чем 125 мг/кг. Максимальная рекомендуемая доза для клинического применения составляет 20 мг/кг.

Контролируемых клинических исследований по изучению применения препарата Монофер у беременных женщин не проводилось применение рекомендуется только в клинически оправданных случаях. Необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск для решения вопроса о применении препарата Монофер при беременности.

Если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода лечение можно проводить только во II и III триместрах беременности. Применение в I триместре беременности не рекомендуется.

Выделение препарата Монофер с грудным молоком не установлено; препарат можно применять в период лактации.

Способ применения и дозы:

Применение препарата Монофер возможно только в стационаре при условии доступности оказания противошоковой терапии. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением медицинского персонала во время введения препарата и непосредственно после него в течение 1 часа.

Определение общего дефицита железа и необходимой дозы:

Заместительная терапия у больных с хронической железодефицитной анемией:

Доза препарата Монофер и схема его применения подбираются для каждого больного индивидуально с учетом определения общего дефицита железа. Оптимальная целевая концентрация гемоглобина может отличаться в различных группах больных. Необходимо следовать приведенным ниже рекомендациям. Доза препарата Монофер выражается в миллиграммах элементарного железа. Общая доза железа вычисляется по формуле Ganzoni:

Общий дефицит железа (мг) = масса тела (А) (кг) х (нормальная концентрация Hb — концентрация Hb больного) (B ) (г/л) х 024 (C ) + депонированное железо (D ) (мг).

А) Рекомендуется использовать идеальную массу тела больного или массу тела до беременности.

B) Для того чтобы перевести Hb (ммоль) в Hb (г/л) следует умножить значение Hb (ммоль) на 161145.

C) Коэффициент 24 = 00034 х 007 х 10000
00034 — содержание железа в гемоглобине (034%)
007 — объем крови 70 мл/кг массы тела (около 7% массы тела)
10000 — коэффициент пересчета (1 г/л = 10000 мг/л)

D) Для пациентов с массой тела выше 35 кг депо железа — около 500 мг

Терапия препаратом железа должна восполнять как содержание железа в гемоглобине так и его запасы в депо. После того как общий дефицит железа скорректирован пациентам может потребоваться продолжение терапии препаратом Монофер для поддержания необходимой концентрации гемоглобина в плазме крови а также и других показателей свидетельствующих о содержании железа.

Читайте также:  Скачать инструкцию PRIVILEG SENSATION 9415

Восполнение железа при кровопотере:

Восполнение железодефицита после кровопотери с помощью препарата железа должно быть эквивалентно потерям железа.

Если концентрация гемоглобина (Hb) снижена: используйте предыдущую формулу считая что нет необходимости восстанавливать депо железа:

Суммарная доза железа (мг) = масса тела (кг) х (нормальная концентрация Hb — текущая концентрация Hb) (г/л) х 24.

Если объем кровопотери неизвестен: применение 200 мг препарата Монофер повышает гемоглобин эквивалентно 1 Ед кровопотери.

Доза железа для восстановления (мг) = Число Ед кровопотери х 200.

Введение препарата

Монофер вводится внутривенно — струйно или в виде инфузии полной дозы препарата или капельно а также струйно через диализную систему.

У детей. Не рекомендуется к применению у детей — недостаточно данных по эффективности и безопасности.

Применение у взрослых включая пожилых больных. Монофер вводится внутривенно — струйно или в виде инфузии полной дозы препарата или капельно а также струйно через диализную систему.

Монофер не следует применять одновременно с другими препаратами железа т.к всасывание препарата железа может быть снижено.

Внутривенное струйное введение. Монофер можно вводить в дозе 100 — 200 мг внутривенно струйно до 3 раз в неделю со скоростью до 50 мг/мин. Препарат разводят в 10-20 мл стерильного 09% раствора натрия хлорида.

Инфузия полной дозы препарата. Можно вводить полностью всю дозу препарата Монофер в виде однократной инфузии.

В виде однократной внутривенной капельной инфузии Монофер можно применять в дозе до 20 мг/кг массы тела.

Продолжительность введения дозы препарата от 0 до 10 мг/кг составляет более 30 мин.

Дозы 11-20 мг/кг следует вводить более 60 мин.

Если полная доза превышает 20 мг/кг дозу следует распределить на 2 введения с интервалом между введениями не менее 1 недели. Монофер разводят в 100 — 500 мл стерильного 09% раствора натрия хлорида.

Внутривенное капельное введение. Монофер следует применять в дозах 200- 1000 мг 1 раз в неделю до тех пор пока не будет введена вся требуемая (полная) доза железа.

Препарат в дозе 0-5 мг/кг вводят в течение не менее 15 мин.

Препарат в дозе 6-10 мг/кг вводят в течение не менее 30 мин.

Препарат в дозе 11 -20 мг/кг вводят не менее 60 мин.

Монофер разводят в 100-500 мл /стерильного 09% раствора натрия хлорида для инъекций.

Введение через диализную систему. Монофер можно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы строго соблюдая технику внутривенной инъекции.

Побочные эффекты:

Информация о нежелательных эффектах препарата Монофер ограничена.

Предполагается что побочные эффекты наблюдаются более чем у 1% больных.

Парентеральное введение железосодержащих препаратов может сопровождаться реакциями повышенной чувствительности. В ходе клинических исследований препарата Монофер не отмечено аллергических реакций.

Частота побочных эффектов выявленных в ходе исследований оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10) часто (>1/100 — 1/1000 — 1/10000 —

Источник



Миксоферон

МИКСОФЕРОН (Mixoferonum)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой смесь белков лейкоцитарного интерферона. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимый в дистиллированной воде. Раствор бесцветен, допускается опалесценция. Выпускают во флаконах по 50 доз и 100 доз.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Миксоферон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма животных. Миксоферон непосредственно защищает клетки животного от воздействия вируса.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея крупного рогатого скота, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие заболевания).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно в форме стерильного раствора, приготовленного из расчета 1 доза в 1 мл, что соответствует 100 тыс. МЕ суммарной противовирусной активности. При введении в больших дозах с лечебной целью допускается разведение 1 дозы в 0,5 мл. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в дистиллированной воде или 0,9% растворе натрия хлористого. Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в течение одних суток. С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах: новорожденным телятам — по 5 доз, телятам старше 20 дней — по 5-10 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 10-20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — по 3-5 доз, при отъеме — по 5 доз. Коровам, кобылам, свиноматкам и овцематкам — перед родами дважды по 10-20 доз с интервалом 48 часов, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции. Для усиления действия вакцин и сывороток миксоферон вводят в профилактической дозе (не более чем за сутки перед применением биопрепаратов). С лечебной целью миксоферон применяют ежедневно по два раза в сутки с интервалом 12 часов до клинического выздоровления в дозах, в 1,5-2 раза превышающих профилактические. Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. При смешанных инфекциях миксоферон применяют в сочетании с подтитрованными антибиотиками. Допускается совместное введение с любыми химиотерапевтическими препаратами.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Сроки ожидания перед убоем после применения миксоферона не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «Мосагроген», Россия.

Адрес: 117545, г . Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.

Источник

Миксоферон

Миксоферон

Инструкция по применению Миксоферона для профилактики и лечения
болезней вирусной и смешанной этиологии у сельскохозяйственных животных
(организация-разработчик ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование препарата Миксоферон (Mixoferon).
Международное непатентованное наименование — интерферон альфа 2b.

Лекарственная форма: лиофильно высушенная масса для приготовления раствора для инъекций.
Миксоферон выпускают расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл по 50 доз* (50×10 5 ME интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества: натрия фосфорнокислого 5,8 мг, калия фосфорнокислого 0,4 мг, реополиглюкина 20 мг; и 100 доз (100×10 5 ME интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества натрия фосфорнокислого 11,6 мг, калия фосфорнокислого 0,8 мг, реополиглюкина 50 мг.
* — за одну дозу принимается количество препарата соответствующее 100000 ME противовирусной активности.

Читайте также:  Ибупрофен таблетки 200 БЗМП инструкция по применению

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.
Миксоферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение ДНК и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов. Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа.

Миксоферон в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения
Миксоферон применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея КРС, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие вирусные заболевания).

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в воде для инъекций или в стерильном 0,9% растворе натрия хлористого из расчета 1 доза в 1 мл растворителя. При введении больших доз допускается разведение 1 дозы в 0,5 мл.
Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в диапазоне температур от 2°С до 10°С в течение 24 часов.

С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах:

  • новорожденным телятам — по 5 доз, телятам старше 20 дней — по 5-10 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 10-20 доз;
  • новорожденным поросятам и ягнятам — по 3-5 доз, при отъёме — по 10 доз.
  • за 2-3 дня до родов дважды с интервалом 48 часов коровам, кобылам и свиноматкам по 20 доз; овцематкам по 10 доз, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции.

Для повышения иммунологической эффективности вакцин и сывороток Миксоферон вводят в профилактической дозе не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов.

С лечебной целью Миксоферон применяют ежедневно два раза в сутки (с интервалом 12 часов) в следующих дозах:

  • новорожденным телятам — по 7,5-10 доз, телятам старше 20 дней — по 7,5-15 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 20-30 доз;
  • новорожденным поросятам и ягнятам — по 4,5-7,5 доз, при отъеме — по 10 доз.

Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. Препарат рекомендуется применять не более 2 недель.

При смешанных инфекциях Миксоферон применяют в лечебных целях в сочетании с антибиотиками в рекомендованных дозах, в зависимости от вида и возраста животного.

Информация по передозировке препарата отсутствует.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Предусмотрено однократное введение препарата.
При применении Миксоферона в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические препараты.
Специальных исследований по взаимодействию Миксоферона с другими лекарственными средствами не проводили.

Продукцию животноводства и молоко после применения Миксоферона можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Миксофероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к интерферонам следует избегать прямого контакта с Миксофероном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Миксоферона для профилактики и лечения болезней у сельскохозяйственных животных, утвержденная Россельхознадзором 30.08.2010 г.

Источник

Миксоферон

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Миксоферона (Mixoferonum)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат представляет собой смесь белков лейкоцитарного интерферона. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимый в дистиллированной воде. Раствор бесцветен, допускается опалесценция. Выпускают во флаконах по 50 доз и 100 доз.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Миксоферон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма животных. Миксоферон непосредственно защищает клетки животного от воздействия вируса.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея крупного рогатого скота, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие заболевания).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно в форме стерильного раствора, приготовленного из расчета 1 доза в 1 мл, что соответствует 100 тыс. МЕ суммарной противовирусной активности. При введении в больших дозах с лечебной целью допускается разведение 1 дозы в 0,5 мл. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в дистиллированной воде или 0,9 % растворе натрия хлористого. Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в течение одних суток. С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах: новорожденным телятам — по 5 доз, телятам старше 20 дней — по 5 – 10 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 10 – 20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — по 3 – 5 доз, при отъеме — по 5 доз. Коровам, кобылам, свиноматкам и овцематкам — перед родами дважды по 10 – 20 доз с интервалом 48 часов, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции. Для усиления действия вакцин и сывороток миксоферон вводят в профилактической дозе (не более чем за сутки перед применением биопрепаратов). С лечебной целью миксоферон применяют ежедневно по два раза в сутки с интервалом 12 часов до клинического выздоровления в дозах, в 1,5 – 2 раза превышающих профилактические. Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. При смешанных инфекциях миксоферон применяют в сочетании с подтитрованными антибиотиками. Допускается совместное введение с любыми химиотерапевтическими препаратами.

Читайте также:  Назначение и основные характеристики лампы УФ Солнышко

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Сроки ожидания перед убоем после применения миксоферона не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.

Источник

Миксоферон 100доз 10мл

ОПИСАНИЕ

Миксоферон (Mixoferon) — лиофильно высушенная масса для приготовления раствора для инъекций для профилактики и лечения болезней вирусной и смешанной этиологии у сельскохозяйственных животных.

СОСТАВ

ME интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества: натрия фосфорнокислого 5,8 мг, калия фосфорнокислого 0,4 мг, реополиглюкина 20 мг; и 100 доз (100×105 ME интерферона альфа 2b и вспомогательные вещества натрия фосфорнокислого 11,6 мг, калия фосфорнокислого 0,8 мг, реополиглюкина 50 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.

Миксоферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение ДНК и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов.

Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа.

Миксоферон в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Миксоферон применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея КРС, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие вирусные заболевания).

Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в воде для инъекций или в стерильном 0,9% растворе натрия хлористого из расчета 1 доза в 1 мл растворителя. При введении больших доз допускается разведение 1 дозы в 0,5 мл.

Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в диапазоне температур от 2°С до 10°С в течение 24 часов.

С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах: новорожденным телятам — по 5 доз, телятам старше 20 дней — по 5-10 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 10-20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — по 3-5 доз, при отъёме — по 10 доз.

За 2-3 дня до родов дважды с интервалом 48 часов коровам, кобылам и свиноматкам по 20 доз; овцематкам по 10 доз, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции.

Для повышения иммунологической эффективности вакцин и сывороток Миксоферон вводят в профилактической дозе не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов.

С лечебной целью Миксоферон применяют ежедневно два раза в сутки (с интервалом 12 часов) в следующих дозах: новорожденным телятам — по 7,5-10 доз, телятам старше 20 дней — по 7,5-15 доз, старше 4 месяцев и взрослым — по 20-30 доз; новорожденным поросятам и ягнятам — по 4,5-7,5 доз, при отъеме — по 10 доз.

Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. Препарат рекомендуется применять не более 2 недель.

При смешанных инфекциях Миксоферон применяют в лечебных целях в сочетании с антибиотиками в рекомендованных дозах, в зависимости от вида и возраста животного.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Информация по передозировке препарата отсутствует.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее. Предусмотрено однократное введение препарата.

Продукцию животноводства и молоко после применения Миксоферона можно использовать в пищевых целях без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Миксоферона в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические препараты.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.

УПАКОВКА

Миксоферон выпускают расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл.

Источник