Меню

Ремдесивир последние новости и аналоги

Ремдесивир

Фармакологическое действие

Ремдесивир — противовирусное соединение, с химической формулой C27H35N6O8P, является аденозиновым нуклеотидным пролекарством, которое метаболизируется в клетках организма с образованием фармакологически активного метаболита нуклеозидтрифосфата. Ремдесивира трифосфат выступает в качестве аналога аденозинтрифосфата (АТФ) и конкурирует с природным АТФ-субстратом за включение формирующиеся РНК-цепи с помощью РНК-зависимой полимеразы вируса SARS-CoV-2, что приводит к задержанному обрыву цепи во время репликации вирусной РНК.

Противовирусная активность

Ремдесивир проявлял противовирусную активность in vitro в отношении клинического изолята вируса SARS-CoV-2 в первичных эпителиальных клетках дыхательных путей человека с полумаксимальной эффективной концентрацией вещества (EC50) 9,9 нМ через 48 часов с момента начала лечения. Значения EC50 ремдесивира в отношении SARS-CoV-2 в клетках Vero составляли 137 нМ через 24 часа и 750 нМ через 48 часов с момента начала лечения. Хлорохина фосфат оказывал дозозависимое антагонистическое влияние на противовирусную активность ремдесивира, когда два препарата совместно инкубировались в клинически значимых концентрациях в клетках HEp-2, инфицированных респираторно-синцитиальным вирусом. Более высокие значения EC50 ремдесивира наблюдались при увеличении концентрации хлорохина фосфата. Повышение концентрации хлорохина фосфата снижало образование ремдесивира трифосфата в нормальных эпителиальных клетках бронхов человека.

Резистентность

В культивируемых клетках устойчивость к ремдесивиру с использованием вируса гепатита мыши (коронавирус грызунов) определялась развитием двух замен (F476L и V553L) в РНК-зависимой РНК-пол и меразе вируса в остатках, сохранившихся во всех коронавирусах, что способствовало 5,6-кратному снижению восприимчивости к ремдесивиру. При введении аналогичных замен (F480L и V557L) в образец вируса SARS- CoV было продемонстрировано 6-кратное снижение восприимчивости к ремдесивиру в культивируемых клетках, а патогенность вируса SARS-CoV на мышиной модели была ослаблена.

На сегодняшний день не оценивалось развитие устойчивости вируса SARS-CoV-2 к ремдесивиру в культивируемых клетках. Клинические данные о развитии резистентности вируса SARS-CoV-2 к ремдесивиру отсутствуют.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства ремдесивира изучались на здоровых добровольцах. Данные о фармакокинетике у пациентов с COVID-19 отсутствуют.

Всасывание

Фармакокинетические параметры ремдесивира и его преобладающего циркулирующего метаболита GS-441524 оценивались у здоровых взрослых добровольцев. После внутривенного введения ремдесивира взрослым пиковая концентрация в плазме крови наблюдалась в конце инфузии независимо от дозы и после этого быстро снижалась с периодом полувыведения около 1 часа. Максимальные концентрации метаболита GS-441524 в плазме крови наблюдались через 1,5–2,0 часа после начала 30-минутной инфузии.

Распределение

Ремдесивир примерно на 88 % связывается с белками плазмы человека. Связывание метаболита GS-441524 с белками плазмы человека низкое (2 %). После однократного введения 150 мг 14 C-меченного ремдесивира здоровым добровольцам отношение 14 C-радиоактивности в крови к плазме составляло около 0,68 через 15 минут после начала инфузии, увеличивалось с течением времени, достигая отношения 1,0 через 5 часов, что указывает на дифференциальное распределение ремдесивира и его метаболитов в плазме или клеточных компонентах крови.

Метаболизм

Ремдесивир экстенсивно метаболизируется до фармакологически активного аналога нуклеозидтрифосфата GS-443902 (образуется внутриклеточно). Путь метаболической активации включает гидролиз эстеразами, который приводит к образованию промежуточного метаболита GS-704277. Расщепление фосфорамидата с последующим фосфорилированием ведёт к образованию активного трифосфата GS-443902.

Дефосфорилирование всех фосфорилированных метаболитов может привести к образованию нуклеозидного метаболита GS-441524, который может повторно не эффективно фосфорилироваться. Исследование балансом масс у человека также указывает на наличие в плазме неидентифицированного основного метаболита (M27).

Выведение

После однократного внутривенного введения 150 мг 14 C-меченного ремдесивира средний общий показатель выведения дозы составил 92 %, при этом выведение через почки и кишечник составило около 74 % и 18 % соответственно. Основная часть дозы ремдесивира, выводимая с мочой, состояла из метаболита GS-441524 (49 %) и 10 % составлял ремдесивир. Эти данные показывают, что почечный клиренс является основным путём выведения метаболита GS-441524. Медиана конечного периода полувыведения ремдесивира и метаболита GS-441524 составляла приблизительно 1 и 27 часов, соответственно.

Особые группы пациентов

Пол, раса и возраст

Фармакокинетические различия у людей разного пола, расы и возраста не оценивались.

Фармакокинетика препарата у пациентов детского возраста неизвестна.

Почечная недостаточность

Оценка фармакокинетики ремдесивира и метаболита GS-441524 у пациентов с почечной! недостаточностью не проводилась. Ремдесивир в значительной степени не выводится неизменённом виде с мочой, но его основной метаболит GS-441524 выводится почками, и содержание метаболитов в плазме теоретически может увеличиваться у пациентов с нарушением функции почек. Вспомогательное вещество бетадекса сульфобутилат натрия выводится почками и накапливается у пациентов со сниженной функцией почек. Препарат не следует назначать пациентам с расчётной скоростью клубочковой фильтрации (рСКФ) 2 .

Печёночная недостаточность

Оценка фармакокинетики ремдесивира и метаболита GS-441524 у пациентов с печёночной недостаточностью не проводилась. Роль печени в метаболизме ремдесивира неизвестна.

Взаимодействие с другими препаратами

Потенциал взаимодействия ремдесивира не изучался в отношении ингибирования гидролитического пути (эстераза). Возможность клинически значимого взаимодействия неизвестна.

Ремдесивир ингибировал изофермент CYP3A4 in vitro (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Ремдесивир или его метаболиты GS-441524 и GS- 704277 в физиологически активных концентрациях (в равновесном состоянии) не ингибировали изоферменты CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6 in vitro. Однако, ремдесивир может временно ингибировать изоферменты CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2D6 в первый день введения. Клиническая значимость этого ингибирования не изучалась. Возможность зависимого от времени ингибирования изоферментов системы CYP450 ремдесивиром не изучалась.

Ремдесивир индуцировал изофермент CYPIA2 и, возможно, CYP3A4, но не CYP2B6 in vitro (см. раздел «Взаимодействие»).

Данные in vitro указывают на отсутствие клинически значимого ингибирования уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9 или UGT2B7 ремдесивиром или его метаболитами GS-441524 и GS-704277.

Ремдесивир ингибировал транспортные полипептиды органических анионов OATP1B1 и OATP1B3 in vitro (см. раздел «Взаимодействие»).

Отсутствуют данные об ингибировании OAT1, OAT3 или OCT2 ремдесивиром.

Ремдесивир и его метаболиты в физиологически активных концентрациях не ингибируют Р-гликопротеин и белок резистентности рака молочной железы (BCRP) in vitro.

Показания

Лечение коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых с пневмонией, требующей дополнительной оксигенотерапии.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ремдесивиру.
  • Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены для данной популяции).
  • Расчётная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) 2 .
  • Уровень аланинаминотрасферазы (АЛТ) ≥5 верхних границ нормы.
  • Беременность.
  • Лактация.

С осторожностью

Пожилые пациенты старше 65 лет (см. раздел «Меры предосторожности»).

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Данные о применении ремдесивира у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

Читайте также:  Антибиотик клацид сироп детям инструкция

Исследований на животных в отношении репродуктивной токсичности недостаточно.

Ремдесивир противопоказан во время беременности.

Женщины детородного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения.

Применение в период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли ремдесивир с грудным молоком, каково его влияние на ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, или влияние на выработку молока.

В исследованиях на животных метаболит GS-441524 (аналог нуклеозида) был обнаружен в крови крысят, находящихся на вскармливании молоком крыс, получавших ремдесивир.

Следовательно, можно предположить наличие экскреции ремдесивира и/или его метаболитов с молоком кормящих животных.

Из-за возможности передачи вируса младенцам с отрицательным результатом на SARS-CoV-2 и нежелательных реакций на препарат, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении/воздержании от терапии ремдесивиром с учётом пользы грудного вскармливания для ребёнка и пользы терапии для женщины. Ремдесивир противопоказан в период грудного вскармливания.

Фертильность

Данные о влиянии ремдесивира на репродуктивную функцию у человека отсутствуют. У самцов крыс лечение ремдесивиром не влияло на спаривание или фертильность. Однако у крыс-самок наблюдалось нарушение фертильности. Значимость этих данных для человека неизвестна.

Способ применения и дозы

Внутривенно.

Побочные действия

Ввиду ограниченного опыта клинического применения ремдесивира при применении препарата могут развиваться нежелательные реакции (включая серьёзные нежелательные реакции), о которых ранее не сообщалось. Информация о безопасности ремдесивира крайне ограничена, и она по-прежнему собирается. Несмотря на то, что причинно-следственная связь неизвестна, сообщалось о развитии нежелательных явлений, описанных ниже. Поскольку существует вероятность возникновения следующих нежелательных реакций на лекарственный препарат, следует тщательно контролировать состояние пациентов и принимать соответствующие меры, в том числе прекращение применения препарата, при обнаружении любых отклонений.

Наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией у здоровых добровольцев было повышение активности трансаминаз (14 %). Наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией у пациентов с COVID-19 была тошнота (4 %).

* нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, были отнесены к числу нежелательных реакций с частотой встречаемости «очень редко».

Передозировка

Не зарегистрированы случаи острой передозировки ремдесивиром у человека. В случае передозировки ремдесивиром лечение должно включать общие поддерживающие меры, в том числе контроль жизненно-важных функций и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Специфический антидот ремдесивира отсутствует.

Взаимодействие

Исследования по оценке взаимодействия с ремдесивиром не проводились. Общий потенциал взаимодействия в настоящее время неизвестен; пациенты должны находиться под тщательным наблюдением в течение всего периода применения ремдесивира.

Одновременное применение ремдесивира с хлорохина фосфатом или гидроксихлорохина сульфатом не рекомендуется из-за антагонизма, наблюдаемого in vitro. Существует риск снижения противовирусной активности при совместном применении ремдесивира с хлорохином или гидроксихлорохином.

Влияние других лекарственных препаратов на ремдесивир

По данным исследований in vitro ремдесивир является субстратом для эстераз в плазме и тканях и для изоферментов CYP2C8, CYP2D6 и CYP3A4, а также транспортного полипептида органических анионов OATP1B1 и транспортёров Р-гликопротеина.

Взаимодействие ремдесивира с ингибиторами/индукторами гидролитического пути (эстеразы) или изоферментами CYP2C8, CYP2D6 или CYP3A4 не изучалось. Вероятность клинически значимого взаимодействия неизвестна. Сильные ингибиторы могут привести к увеличению воздействия ремдесивира. Применение сильных индукторов (например, рифампицина) может снизить концентрацию ремдесивира в плазме, поэтому не рекомендуется.

Сообщается, что дексаметазон является умеренным индуктором изофермента CYP3A и Р-гликопротеина. Индукция является дозозависимой и появляется после применения нескольких доз. Маловероятно, что дексаметазон будет оказывать клинически значимое влияние на ремдесивир, поскольку ремдесивир имеет умеренно-высокий коэффициент экстракции печенью и применяется в течение короткого промежутка времени для лечения COVID-19.

Влияние ремдесивира на другие лекарственные препараты

В условиях in vitro ремдесивир является ингибитором изофермента CYP3A4, OATP1B1 и OATP1BЗ. Клиническая значимость межлекарственных взаимодействий in vitro не установлена. Ремдесивир может временно повышать концентрацию в плазме крови лекарственных средств, которые являются субстратами изофермента CYP3A или OATP 1B1/1BЗ. Данные отсутствуют, однако предполагается, что лекарственные препараты, являющиеся субстратами изофермента CYP3A4 или OATP 1B1/1BЗ, следует применять как минимум через 2 часа после введения ремдесивира. Ремдесивир индуцировал изофермент CYP1А2 и, возможно, CYP3A in vitro. Совместное применение ремдесивира с препаратами, которые являются субстратами изоферментов CYP1A2 или CYP3A4, с узким терапевтическим индексом может привести к потере их эффективности.

Дексаметазон является субстратом изофермента CYP3A4, и, хотя ремдесивир ингибирует изофермент CYP3A4, из-за быстрого выведения ремдесивира после внутривенного введения он вряд ли окажет значительное влияние на концентрацию дексаметазона.

Меры предосторожности

Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору. До начала применения препарата ремдесивира необходимо предоставить письменную информацию пациенту об эффективности препарата и рисках, связанных с его применением (в том числе о риске влияния на эмбрион и плод) и получить письменное согласие на применение препарата.

Ввиду ограниченного опыта клинического применения ремдесивира и возможности развития нежелательных реакций (включая серьёзные нежелательные реакции), о которых ранее не сообщалось, следует тщательно контролировать состояние пациентов с помощью клинического наблюдения и мониторинга лабораторных показателей (количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула, уровень гемоглобина, гематокрит, количество тромбоцитов, концентрация креатинина, глюкоза крови, общий билирубин, АЛТ, ACT (аспартатаминотрансфераза), щелочная фосфатаза, протромбиновое время и т.д.) во время лечения ремдесивиром. Данные лабораторных анализов необходимо оценивать на ежедневной основе. При обнаружении любых нежелательных реакций на фоне лечения, введение препарата должно быть продолжено только в том случае, если установленная терапевтическая польза превышает риски.

Учитывая возможное развитие острой почечной недостаточности, необходимо ежедневно до и во время введения препарата оценивать функцию почек, а также тщательно контролировать состояние пациента.

Учитывая возможное развитие печёночной недостаточности, необходимо ежедневно до и во время введения препарата оценивать функцию печени, а также тщательно контролировать состояние пациента. Если у пациента наблюдаются симптомы печёночной недостаточности или отклонения лабораторных показателей (изменение МНО, содержания конъюгированного билирубина или щелочной фосфатазы) совместно с повышением АЛТ, то лечение ремдесивиром должно быть прекращено.

Учитывая возможное развитие инфузионных реакций (гипотензия, тошнота, рвота, потливость, тремор) необходимо тщательно контролировать состояние пациента и немедленно прекратить приём препарата и принять необходимые меры, если наблюдаются какие-либо отклонения.

В соответствии с большинством случаев применения препарата в клинических исследованиях на сегодняшний день, ремдесивир следует использовать для лечения инфекции COVID-19 тяжёлой степени у пациентов, у которых насыщение крови кислородом составляет ≤94 % (при дыхании комнатным воздухом) и требуется дополнительная подача кислорода, также при проведении ЭКМО или ИВЛ.

Читайте также:  Инструкция по подмотке на Форд Транзит 2015 2021 и 2006 2014

Гиперчувствительность, включая инфузионные и анафилактические реакции

Реакции гиперчувствительности, включая инфузионные и анафилактические реакции, наблюдались во время и после введения ремдесивира. Признаки и симптомы могут включать гипотензию, гипертензию, тахикардию, брадикардию, гипоксию, лихорадку, одышку, хрипы, ангионевротический отёк, сыпь, тошноту, рвоту, потливость и дрожь.

Можно предположить, что более медленная инфузия с максимальным временем введения до 120 минут способна предотвратить развитие вышеуказанных признаков и симптомов.

Если появляются признаки и симптомы клинически значимой реакции гиперчувствительности, следует немедленно прекратить применение ремдесивира и начать соответствующее лечение.

Пациенты с почечной недостаточностью

Накопление вспомогательного вещества бетадекса сульфобутилата натрия в почечных канальцах может осложнить течение почечной недостаточности. В ходе доклинических исследований было обнаружено, что ремдесивир оказывает влияние на почечные канальцы. Клинические исследования с участием пациентов с почечной недостаточностью не проводились. Применение ремдесивира у пациентов с почечной недостаточностью тяжёлой степени (рСКФ 2 ) противопоказано.

Повышение уровня трансаминаз

Повышение активности трансаминаз наблюдалось в клинических исследованиях ремдесивира, в том числе у здоровых добровольцев и пациентов с COVID-19. Перед началом применения ремдесивира следует оценивать функцию печени у всех пациентов и контролировать её во время лечения в соответствии с клинической практикой.

Клинические исследования ремдесивира у пациентов с печёночной недостаточностью не проводились. Ремдесивир следует применять у пациентов с нарушением функции печени, только если потенциальная польза превышает потенциальный риск.

Применение ремдесивира у пациентов с уровнем АЛТ ≥5 верхних границ нормы противопоказано. Ремдесивир следует отменить пациентам, у которых во время лечения ремдесивиром уровень АЛТ поднимается ≥5 верхних границ нормы (введение препарата может быть возобновлено, когда АЛТ станет не классифицировано FDA )

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Ремдесивир:

Источник



Ремдесивир: последние новости и аналоги

В настоящее время мир охвачен пандемией коронавируса нового типа. Болезнь продолжает распространяться в большинстве стран мира, несмотря на предпринятые меры по обеспечению безопасности населения. Ведущие ученые и исследовательские институты заняты разработкой не только вакцины от опасного заболевания, но и эффективного противовирусного лекарства. В частности, тестируются уже существующие препараты.

Одним из лекарств, одобренных для терапии коронавирусной инфекции, является Ремдесивир. В настоящее время клинические исследования с применением данного препарата в США и Евросоюзе частично завершены. ВОЗ и EMA подтвердили целесообразность применения препарата в экстренной и комплексной терапии рассматриваемого заболевания.

Но уникален ли Ремдесивир, или у лекарства от коронавируса есть доступные аналоги? Исследователи сходятся во мнении, что аналогичными свойствами обладает Фавипиравир.

Ремдесивир: что это за препарат?

Ремдесивир — это противовирусное средство, рассчитанное на борьбу с РНК-содержащими вирусами. Активное вещество подавляет активность полимеразы РНК возбудителя инфекции — белковой молекулы, необходимой для размножения патогена. Выздоровление или устойчивая ремиссия наступает по причине постепенного снижения вирусной нагрузки в организме пациента.

Ремдесивир и аналоги лекарственного средства, помимо борьбы с коронавирусной инфекцией типов SARS и MERS, применяются в терапии:

  • Эболы
  • Вируса Марбург
  • Лихорадки Ласса
  • Инфекции Джунина
  • Респираторно-синцитиальной инфекции
  • Вирусов Нипах и Хендра

Препарат был разработан в 2015 году фармацевтической компанией Gilead совместно с Исследовательским Институтом Инфекционных Заболеваний Армии США. Лекарство в настоящее время еще не получило одобрения FDA. Но Всемирная Организация Здравоохранения и Национальный институт аллергических и инфекционных заболеваний США одобрили применение Ремдесивира в экстренном порядке.

До пандемии коронавирусной инфекции препарат тестировался в рамках борьбы с гепатитом С, но в отношении ВГС оказался неэффективным. Касательно коронавируса, результаты клинических опытов, проведенных в Индии, Японии, Южной Корее и Израиле, показали, что прием лекарства ускоряет выздоровление пациентов.

При лечении коронавируса Ремдесивиром и аналогами препарата используется принцип терапии лихорадки Эбола:

  • Препарат применяется в течение 10 дней.
  • В первые сутки пациент получает 200 мг лекарственного средства, в последующие — корректирующую дозу по 100 мг.

Лечение проходит под строгим наблюдением специалиста.

Ремдесивир: последние новости

В настоящее время тестирования препарата не завершены. По данным RBC, в Российской Федерации лекарство еще не одобрено. Что касается позиции ВОЗ относительно эффективности Ремдесивира, последние новости следующие:

Главный научный сотрудник ВОЗ, Сумия Сваминатан, на брифинге 2 июля 2020 года объявила о снижении случаев госпитализации с COVID-19 в связи с применением рассматриваемого препарата. По официальным данным, на общие показатели смертности прием противовирусного средства не влияет.

25 июня 2020 года рассматриваемое лекарственное средство получило одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) на применение на территории ЕС. Пресc-служба агентства сообщает, что Ремдесивир можно использовать для лечения пациентов старше 12 лет с диагнозом пневмония на фоне COVID-19.

Что касается стоимости Ремдесивира, цена установлена Gilead еще в начале июля 2020 года. Один флакон противовирусного средства стоит 390 долларов США. Курс 5 дней приема обойдется в 2 340 — 3 120 долларов, в зависимости от страны и типа медицинской страховки.

В настоящее время в России рассматриваемое лекарство недоступно. По данным газеты The Guardian, почти все запасы Ремдесивира скупила администрация президента США Дональда Трампа. Это делает невозможным поступление достаточного количества противовирусного препарата на международный рынок в течение последующих 3 месяцев. Таким образом, для тех, кто планировал приобрести в РФ Ремдесивир, последние новости остаются неутешительными.

Фавипиравир — доступный аналог Ремдесивира?

Согласно текущим исследованиям, существует еще один многообещающий препарат от коронавируса — Фавипиравир. Лекарство относится к противовирусным, и разработано в Японии, компанией Toyama Chemical в 2014 году. Препарат выпускается под торговыми наименованиями Фавилавир, Фавикаст, Авиган и Т-705. В настоящее время производством противовирусного средства занимается не только Япония, но и Китай и Индия.

В плане производства Фавипиравира, новости есть и на отечественном рынке. Российский Фонд прямых инвестиций объявил о производстве лекарственного средства под названием Авифавир.

Но до пандемии коронавирусной инфекции Фавипиравир для чего применялся? Помимо COVID-19, медикамент рекомендован в рамках борьбы со следующими заболеваниями:

  • Тяжелыми формами гриппа
  • Ящуром
  • Лихорадкой Западного Нила
  • Желтой лихорадкой

По степени воздействия на возбудитель инфекции, Фавипиравир схож с Ремдесивиром. Лекарство также влияет на РНК-содержаще вирусы, подавляя активность строительных белков. Клинические исследования, проведенные при участии добровольцев с диагнозом COVID-19 в Китае и Японии в марте 2020 года, показали, что в случае применения лекарства наблюдается постепенное снижение вирусной нагрузки. Таким образом, Фавипиравир можно считать аналогом Ремдесивира.

Читайте также:  Автомобильный видеорегистратор Eplutus DVR 209

Но при возможности выбора, что лучше купить — Фавипиравир или Ремдесивир? В настоящее время специалисты не могут дать точного ответа на этот вопрос. Возбудитель коронавирусной инфекции еще недостаточно изучен. Исследования препаратов продолжаются, и со временем будет выявлено, какой из них наиболее эффективен.

Фавипиравир: последние исследования

3 июня 2020 года действующее вещество Фавипиравир было одобрено Министерством Здравоохранения Российской Федерации, в качестве лекарства от COVID-19. В рекомендациях Минздрав ссылается на клинические исследования препарата, проведенные в Японии и Китае. До начала аналогичных опытов в РФ в документе указывалось 90-процентная эффективность лекарственного средства при лечении пациентов с коронавирусной инфекцией.

В начале июля были проведены клинические исследования в Российской Федерации. В них приняло участие 330 пациентов с установленным диагнозом COVID-19. Положительная тенденция через 10 дней после приема лекарственного средства отмечалась у 88% из общего числа участников тестирования Фавипиравира. При этом на уровень смертности от коронавируса данное лекарство, как и Ремдесивир, значительного влияния не оказывает.

Установленная схема лечения рассматриваемым противовирусным средством такова:

В ходе последних клинических исследований выявлено, что препарат действует как жаропонижающее и противовоспалительное средство. Лекарство облегчает основную симптоматику COVID-19 и предотвращает развитие осложнений.

Фавипиравир: цена на мировом рынке

Что касается стоимости Фавипиравира, цена напрямую зависит от производителя лекарственного средства. К примеру, японское лекарство Авиган стоит достаточно дорого. За одну упаковку препарата придется заплатить не менее 135 долларов США за 100 мг препарата. Китайский препарат дешевле примерно на 20-25%, в зависимости от курса валют.

Что касается индийского Фавипиравира, цена в России составляет 12 900 рублей за упаковку. Это несколько дешевле стоимости Японского препарата, при чем в Индии лекарственное средство выпускается по официальной формуле и является оригинальным медикаментом.

Если рассматривать вопрос: «Какой препарат от COVID-19 лучше —Фавипиравир или Ремдесивир?» с точки зрения дороговизны, более выгодным будет приобретение индийского Фавипиравира. При аналогичном эффекте удастся существенно сэкономить средства.

Где можно купить Фавипиравир по доступной цене?

Где можно купить Фавипиравир по доступной цене в России? Задаваясь этим вопросом, не стоит обращаться к сомнительным поставщикам и нелицензированным продавцам. Прием некачественных противовирусных препаратов не только не улучшит состояние пациента с COVID-19, но и усугубит течение болезни.

Тем не менее, в России можно приобрести оригинальный индийский Фавипиравир, для чего не придется выезжать за пределы РФ. Крупнейшим дистрибьютором фармацевтической продукции из Индии является InApteka. На сайте компании можно не только оформить заказ на противовирусное лекарство, но и получить консультацию по вопросам приобретения и доставки. Качество товара подтверждено сопутствующими сертификатами.

Источник

РЕМДЕСИВИР инструкция

7 отзывов / 616 просмотров

Ремдесивир — новый противовирусный препарат, разработанный специально для лечения при лихорадке «Эбола». Лекарство включено в список препаратов для лечения и профилактики коронавируса.

Фармакологические свойства

Ремдесивир (код разработки GS-5734) – новое противовирусное средство, разработанное совместно с Медицинским исследовательским институтом инфекционных заболеваний Армии США, а также американской компанией Gilead Sciences для лечения вирусов Эбола и Марбург.

В исследованиях отмечается, что вещество воздействует и на другие одноцепочные РНК-содрежащие вирусы, такие, как респираторно-синцитиальный вирус, вирус Джунина, вирус лихорадки Ласса, вирус Нипах, вирус Хендра и коронавирусы.

Ремдесивир – пролекарство, модифицированная форма средства, которое в биосреде в результате определенных процессов превращается в лекарство. Ремдесивир снижает продуцирование вирусной РНК. В случае с вирусом Эбола препарат обрывает цепи вирусной РНК. Однако в ряде случаев были зафиксированы и мутации – они делают вирус менее эффективным в природе.

В январе 2020 года на фоне пандемии коронавируса в США начали клинические испытания Ремдесивира против COVID-19. Ремдесивир передали в Китай для лечения нескольких пациентов в рамках сотрудничества с китайскими медиками.

Средство назначали первому американцу, у которого подтвердился коронавирус, после развития пневмонии. На следующий после применения лекарства день самочувствие пациента улучшилось, и вскоре ему удалось выздороветь. Однако делать выводы об эффективности препарата, основываясь на единственном примере, нельзя, отмечали медики.

В феврале в Китае начали клинически испытывать Ремдесивир. 17 марта в Чехии средство временно одобрили для лечения тяжелой формы COVID-19. 18 марта ВОЗ объявила о начале клинических испытаний Ремдесивира в лечении коронавируса.

Источник

РЕМДЕСИВИР инструкция по применению

8 отзывов / 807 просмотров

  • Фармакологические свойства
  • Отзывы (8)
  • Аналоги
  • Цены в аптеках (2)

Ремдесивир — экспериментальное противовирусное средство широкого спектра действия, разработанное для борьбы с лихорадкой «Эбола».

Ремдесивир относится к рекомендованным препаратам для применения в лечении и профилактике COVID-19.

Фармакологические свойства

Ремдесивир (код разработки GS-5734) – новое противовирусное средство, разработанное совместно с Медицинским исследовательским институтом инфекционных заболеваний Армии США, а также американской компанией Gilead Sciences для лечения вирусов Эбола и Марбург.

В исследованиях отмечается, что вещество воздействует и на другие одноцепочные РНК-содрежащие вирусы, такие, как респираторно-синцитиальный вирус, вирус Джунина, вирус лихорадки Ласса, вирус Нипах, вирус Хендра и коронавирусы.

Ремдесивир – пролекарство, модифицированная форма средства, которое в биосреде в результате определенных процессов превращается в лекарство. Ремдесивир снижает продуцирование вирусной РНК. В случае с вирусом Эбола препарат обрывает цепи вирусной РНК. Однако в ряде случаев были зафиксированы и мутации – они делают вирус менее эффективным в природе.

В январе 2020 года на фоне пандемии коронавируса в США начали клинические испытания Ремдесивира против COVID-19. Ремдесивир передали в Китай для лечения нескольких пациентов в рамках сотрудничества с китайскими медиками.

Средство назначали первому американцу, у которого подтвердился коронавирус, после развития пневмонии. На следующий после применения лекарства день самочувствие пациента улучшилось, и вскоре ему удалось выздороветь. Однако делать выводы об эффективности препарата, основываясь на единственном примере, нельзя, отмечали медики.

В феврале в Китае начали клинически испытывать Ремдесивир. 17 марта в Чехии средство временно одобрили для лечения тяжелой формы COVID-19. 18 марта ВОЗ объявила о начале клинических испытаний Ремдесивира в лечении коронавируса.

Источник