Меню

Совместимость Апроваска с алкоголем

Апроваск

Апроваск таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+300 мг 56 шт.

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Апроваск таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+300 мг 28 шт.

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Апроваск таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+150 мг 28 шт.

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Апроваск таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+150 мг 28 шт.

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Апроваск таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+300 мг 28 шт.

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Товары из категории — Средства от пониженного давления

Адреналин-Солофарм раствор для инъекция 1 мг мл ампулы 1 мл 5 шт.

Метопролол таблетки 50 мг 50 шт.

Аралии настойка 25 мл

Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 90 шт.

Аралии настойка 25 мл

Тверская фармацевтическая фабрика

Мезатон раствор для инъекций 10 мг мл ампулы 1 мл 10 шт.

Моксонидин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 28 шт.

Моксонидин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 60 шт.

Инструкция по применению

Немного фактов

Апроваск является медикаментозным средством, которое назначается пациентам при проблемах с постоянными или частыми перепадами кровяного давления. Препарат производится в Мексике и считается эффективным средством для борьбы с проблемами такого характера.

Фармакологические свойства

Медикамент Апроваск является средством, предназначенным для понижения системного артериального давления и применяющимся для лечения и профилактики гипертонии, защиты от гипертонических кризов и других патологий спазмов периферических сосудов. Действие препарата направлено на понижение артериального давления, фармакологический эффект заметен уже после первого приема медикамента, а после 4-6 недель лечения достигается максимальное терапевтическое воздействие. Эффект от курсового приема препарата сохраняется на протяжении одного года. При разовом приеме препарата пациент ощущает существенное понижение артериального давления. Действие медикамента продолжается до двух суток после использования. Препарат не вызывает привыкания.

Состав и форма выпуска Апроваска

Основной состав компонентов медикамента:

  • амлодипин;
  • ирбесартан;
  • МКЦ;
  • натриевая кроскармеллоза;
  • метилгидроксипропилцеллюлоза;
  • кремнезём;
  • стеариновокислый магний. Верхний слой медикамента Апроваск состоит из гипромеллозы, двуокиси титана и полиэтиленгликоля. Выпускается медикамент в виде таблеток, которые продаются в упаковках по 5 и 10 таблеток по 150 мг. каждая и по 5 и 10 таблеток по 300 мг. каждая. Лекарство может быть белого, желтого или розового оттенка.

    Показания к применению

    В качестве показаний для назначения медикамента выступает обнаружение гипертонической болезни у пациента.

    Побочные эффекты Апроваска

    Прием медикамента может стать причиной проявления ряда побочных эффектов, которые делятся в зависимости от степени частоты появления у пациентов: частые случаи, нечастые признаки, редкие проявления, очень редкие, неопределенная степень проявления.

  • Часто: отечность, учащённое сердцебиение, ортостатический коллапс, вестибулярные нарушения, мигрени, слабость, упадок сил, отек десны, образование белка в моче, чувство тошноты, рвотные позывы, болезненные ощущения в животе, нарушения чувствительности языка, переутомляемость, прилив крови к лицу, покраснение кожи, кашель, воспаление языка, простой дерматит.
  • Нечасто: общая слабость организма, головокружение, нарушение сердечного ритма, понижение кровяного давления, чувство покалывания и онемения, нарушение эрекции, проблемы с испражнением желудка, повышенное содержание в крови азотистых продуктов обмена, повышенное содержание креатина в плазме крови, высокая концентрация в крови калия, ограниченность подвижности суставов, боли в суставах, болезненные ощущения в мышцах, головокружение при вставании с постели, болезненное учащенное сердцебиение, жидкий стул, затруднённое и болезненное пищеварение, ощущение жжения в пищеводе, облысение, боль в груди, нарушения вестибулярного аппарата, нарушения сна, перепады настроения, онемение частей тела, расстройство чувствительности, непроизвольное дрожание конечностей, обмороки, временные нарушения зрения, шум в ушах, учащенное и затрудненное дыхание, воспаление слизистой оболочки носа, запоры, сухость во рту, высыпания на коже, зуд, небольшие капиллярные излияния крови на коже, повышенное отделение пота, непроизвольные сокращения мышц, болезненные ощущения в спине, частые позывы в туалет, боли при мочеиспускании, ночной диурез, половое бессилие, увеличение грудной железы у мужчин, увеличение или уменьшение массы тела.
  • Редко: отечность лица.
  • Очень редко: снижение количества тромбоцитов в крови, аллергия, крапивная сыпь, отек Квинке, увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови, поражение периферических нервов, поражение сердечной мышцы, учащение желудочковых сокращений, мерцательная аритмия, ангиит, воспаление поджелудочной железы, воспаление слизистой оболочки желудка, фиброматоз десен, воспалительные заболевания печени, пожелтение кожи, экссудативная эритема.
  • Частота не определена: аномально высокая концентрация в крови калия, шум в ушах, кожный васкулит, расстройство вкуса, почечная недостаточность, бессилие.

    Противопоказания Апроваска

    Есть ряд противопоказаний для назначения препарата больным:

  • повышенная восприимчивость к компонентам медикамента;
  • крайняя степень левожелудочковой недостаточности;
  • стеноз аортального клапана;
  • НСК;
  • беременность;
  • период лактации;
  • пациенты, не достигшие 18-летнего возраста;
  • почечная недостаточность;
  • сахарный диабет;
  • поражения артерий и артериол. Требует внимания к дозировке и продолжительности приема, назначение лекарства пациентам, страдающим рядом заболеваний:
  • уменьшением объема циркулирующей крови;
  • низкой концентрацией ионов натрия в крови;
  • хроническое острое нарушение работы сердца;
  • нарушением работы печени;
  • проблемами с функционалом почек;
  • обструктивной кардиомиопатии;
  • ИБС;
  • формированием атеросклеротических бляшек в мозговых сосудах;
  • синдромом слабости синусового узла.

    Применение при беременности

    Свидетельств и данных о вреде и влиянии медикаментозного средства на плод и молоко кормящей матери не обнаружено. Во избежание угрозы жизни здоровью плода и младенца применять медикамент беременным женщинам запрещено. Если медикамент необходимо использовать для избавления от заболеваний, связанных с перепадами кровяного давления, необходимо отказаться от грудного вскармливания на время прохождения терапевтического курса.

    Способ и особенности применения

    Согласно инструкции по применению медикамент следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды. Принимать медикамент можно в любое время, вне зависимости от времени употребления еды. Ежедневная доза препарата составляет одну таблетку в сутки. Дозировка может быть изменена или увеличена только по назначению лечащего врача после проведения необходимых клинических исследований и сбора анализов. При порции медикамента в 150 – 300 мг. достигается максимально возможное количество применяемого препарата в сутки.

    Совместимость Апроваска с алкоголем

    Медикамент влияет на работу печени, поэтому совместное употребление Апроваска со спиртосодержащими напитками не рекомендовано, так как это оказывает повышенную нагрузку на орган. Прямых ограничений для совмещения препарата и алкоголя нет, но все же лучше воздержаться от приема алкоголя на время продолжения терапии медикаментом, так как в любом случае терапевтический эффект будет снижен.

    Читайте также:  Внезапные выбросы породы и газа

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Нет клинических данных о совмещении приема Апроваска с другими медикаментозными препаратами, негативных последствий и снижения терапевтического действия не выявлено при сочетании компонентов разных средств.

    Передозировка

    При передозировке у пациента могут проявиться такие симптоматические признаки, как периферическая вегетативная недостаточность, повышение тонуса симпатической нервной системы, излишнее понижение артериального давления, развитие шокового состояние, летальный исход. При проявлении симптомов, пациенту необходимо обратиться к врачу для назначения соответствующего терапевтического курса. Пациент помещается в стационар, где находится под наблюдением врачей, первым делом врачи делают промывание желудка, а затем следят за работой сердца и других важных жизнедеятельных органах. Для восстановления кровяного давления и тонуса сосудов, может потребоваться внутривенное введение препаратов, сужающих сосуды.

    Аналоги

    Медикамент имеет ряд аналогичных по фармакологическим свойствам препаратов:

  • Exforge;
  • Amozartan;
  • Ampliton;
  • Ampliton forte;
  • Attento;
  • Disartan;
  • Sartavel. Все аналогичные медикаментозные средства продаются также только при наличии рецептурного листа от лечащего врача, в свободном доступе к продаже таких препаратов нет.

    Условия продажи

    Медикамент продается в аптеках только при наличии рецептурного листа от врача.

    Условия хранения

    Как гласит инструкция, хранить медикаментозное средство следует в изолированном от доступа детей месте при температуре не более 30 °С. Срок хранения медикамента – 3 года с момента изготовления.

    Источник

    

    Апроваск: инструкция по применению

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150/5 мг и 300/5 мг

    Состав

    Одна таблетка 150/5 мг содержит, в миллиграммах

    Внутренний гранулированный слой

    активное вещество — ирбесартана 150.00 мг,

    вспомогательные вещества — целлюлоза микрокристаллическая (50 мкм), натрия кроскармеллоза, гипромеллоза (6 мПа × с).

    Наружный гранулированный слой

    активное вещество — амлодипина бесилата (эквивалентно амлодипина) – 7.00 (5.00) мг,

    вспомогательные вещества — целлюлоза микрокристаллическая (100 мкм), кремния диоксид – 2.50 мг или 5.00 мг, магния стеарат – 2.50 мг и 5.00 мг.

    Опадрай белый 03В28796: гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е 171)

    Одна таблетка 300/5 мг содержит, в миллиграммах

    Внутренний гранулированный слой

    активное вещество — ирбесартана 300.00 мг,

    вспомогательные вещества — целлюлоза микрокристаллическая (50 мкм), натрия кроскармеллоза, гипромеллоза (6 мПа × с).

    Наружный гранулированный слой

    активное вещество — амлодипина бесилата (эквивалентно амлодипина) – 7.00 (5.00) мг

    вспомогательные вещества — целлюлоза микрокристаллическая (100 мкм), кремния диоксид – 2.50 мг или 5.00 мг, магния стеарат – 2.50 мг и 5.00 мг.

    Опадрай желтый 02G82676: гипромеллоза, макрогол 400 и 8000, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172).

    Описание

    Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с выдавленными цифрами «150/5» на одной стороне таблетки и гладкие с другой стороны (для дозировки 150/5 мг);

    Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с выдавленными цифрами «300/5» на одной стороне таблетки и гладкие с другой стороны (для дозировки 300/5 мг).

    Фармакотерапевтическая группа

    Ангиотензин II антагонисты, в комбинации с другими препаратами. Ангиотензин II антагонисты и блокаторы кальциевых каналов. Ирбесартан и Амлодипин.

    Код АТХ С09DВ05

    Фармакологические свойства

    Ирбесартан. После приема внутрь ирбесартан быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5–2 часа после приема внутрь, абсолютная биодоступность составляет 60–80%. Прием пищи не влияет на биодоступность ирбесартана.

    Ирбесартан приблизительно на 96% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет 53–93 л/кг.

    После приема внутрь или внутривенного введения доля радиоактивного 14С ирбесартана составляет 80–85% по отношению к неизмененному в системном кровотоке. Ирбесартан метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и окисления. Главным метаболитом, находящимся в системном кровотоке, является ирбесартана глюкуронид (приблизительно 6%). Ирбесартан подвергается окислению, главным образом, с помощью изофермента цитохрома Р450 — CYP2C9; изофермент CYP3A4 играет незначительную роль в метаболизме ирбесартана. Ирбесартан не метаболизируется с помощью большинства изоферментов, обычно участвующих в метаболизме лекарственных средств (таких как изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2D6 или CYP2E1), и достоверно не индуцирует или ингибирует эти изоферменты. Ирбесартан не ингибирует изофермент CYP3A4.

    Ирбесартан и его метаболиты выводятся как печенью (с желчью), так и почками. После приема внутрь или внутривенного введения 14С ирбесартана около 20% радиоактивного продукта обнаруживается в моче с небольшим остаточным количеством в кале. Менее 2% дозы выводится с мочой в виде неизмененного ирбесартана.

    Терминальный период полувыведения (Т1/2) ирбесартана составляет 11–15 ч. Общий клиренс при в/в введении ирбесартана составляет 157–176 мл/мин, из которых 3.0–3.5 мл/мин приходится на долю почечного клиренса. Ирбесартан при применении в терапевтическом диапазоне доз обладает линейной фармакокинетикой. Равновесная концентрация в плазме достигается на третий день после начала приема препарата 1 раз в сутки.

    Амлодипин. После приема внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо абсорбируется с максимальным уровнем содержания в крови через 6 — 12 ч после его приема. Абсолютная биодоступность составляет 64–90%. Объем распределения составляет приблизительно 21 л/кг. В исследованиях in vitro было показано, что приблизительно 97,5% находящегося в системном кровотоке амлодипина связывается с белками плазмы крови. Прием пищи не нарушает абсорбцию амлодипина.

    Терминальный период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 35–50 ч при дозировании 1 раз в сутки. Через почки выводится 10% неизмененного амлодипина, 60% его метаболитов выводится с мочой.

    Одновременный прием ирбесартана и амлодипина в виде фиксированных комбинаций в таблетках или в виде свободных комбинаций не оказывал существенного влияния на фармакокинетику каждого из активных веществ этой комбинации, скорость и степень абсорбции были биоэквивалентными.

    Читайте также:  Пошаговая инструкция подключения wifi роутера

    Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваск®, ирбесартана и амлодипина способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению с таковым при применении каждого из этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов АТ1, так и блокаторы кальциевых каналов, снижают артериальное давление за счет снижения периферического сопротивления сосудов, а блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.

    Ирбесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). Ангиотензин II является важным компонентом ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, участвующим в патофизиологии развития артериальной гипертензии и гомеостазе натрия. Ирбесартан блокирует сильное сосудосуживающее и альдостероносекретирующее действие ангиотензина II за счет селективного антагонизма к рецепторам ангиотензина II (подтипа-AT1), находящихся в клетках гладкой мускулатуры сосудов и коры надпочечников. Ирбесартан не имеет агонистической активности по отношению к AT1-рецепторам и имеет значительно большую аффинность к AT1-рецепторам (в 8500 раз больше), чем к АТ2-рецепторам (рецепторы, у которых не была показана связь с гомеостазом сердечно-сосудистой системы).

    Ирбесартан не ингибирует ферменты ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (такие как ангиотензин-превращающий фермент [АПФ]), а также не влияет на другие гормональные рецепторы или ионные каналы в сердечно-сосудистой системе, участвующие в регуляции артериального давления и гомеостаза ионов натрия. Блокада ирбесартаном AT1-рецепторов разрывает петлю обратной связи в ренин-ангиотензиновой системе, увеличивая плазменные концентрации ренина и ангиотензина II. При применении ирбесартана снижается плазменная концентрация альдостерона, однако при применении препарата в рекомендованных дозах не происходят существенные изменения содержания калия в сыворотке крови (среднее увеличение содержания калия в сыворотке крови составляет менее 0,1 мЭкв/л). Ирбесартан не оказывает значимого влияния на концентрации триглицеридов, холестерина или глюкозы в сыворотке крови, не влияет на сывороточные концентрации мочевой кислоты или выведение мочевой кислоты почками.

    Антигипертензивный эффект ирбесартана развивается после приема первой дозы и становится значимым в течение 1–2 недель лечения с максимальным эффектом, наступающим через 4–6 недели. В долгосрочных наблюдательных исследованиях эффект ирбесартана сохранялся более 1 года.

    Амлодипин является антагонистом дигидропиридинового кальция (антагонист ионов кальция или блокатор кальциевых каналов), который ингибирует трансмембранный вход ионов кальция внутрь клеток миокарда и гладкой мускулатуры сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина связан с прямым расслабляющим действием на гладкую мускулатуру сосудов. Точный механизм, с помощью которого амлодипин уменьшает частоту и выраженность приступов стенокардии, до конца не установлен, но амлодипин уменьшает ишемию миокарда за счет указанных ниже двух эффектов:

    1) расширяет периферические артериолы и за счет этого уменьшает общее периферическое сопротивление при работе сердца. Стабильная частота сердечных сокращений при приеме амлодипина ведет к уменьшению нагрузки на сердечную мышцу, уменьшает энерготраты миокарда и его потребность в кислороде.

    2) расширяет главные коронарные артерии и артериолы как в зонах с нормальным кровотоком, так и в ишемизированных зонах, что приводит к доставке дополнительного кислорода в миокард у пациентов со спазмом коронарных артерий (при стенокардии Принцметала или вариантной стенокардии).

    У пациентов с артериальной гипертензией прием амлодипина один раз в сутки обеспечивает клинически значимое снижение АД в положении лежа и стоя в течение 24 ч. Вследствие медленного начала своего действия амлодипин не предназначен для купирования гипертонических кризов. У пациентов со стенокардией однократный в течение суток прием амлодипина увеличивает общее время выполнения физической нагрузки, время до начала приступа стенокардии и время до появления депрессии сегмента ST на ЭКГ глубиной 1 мм. Кроме этого, прием препарата уменьшает суточное количество приступов стенокардии и суточную потребность в приеме таблеток нитроглицерина.

    При приеме амлодипина не наблюдались какие-либо нежелательные метаболические эффекты или изменения концентраций липидов в крови. Амлодипин можно принимать пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой.

    Источник

    Апроваск

    Апроваск

    • Показания
    • Противопоказания
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
    • Аналоги
    • Действующее вещество
    • Фармакологическая группа
    • Лекарственная форма
    • Фармакологическое действие
    • Особые указания
    • Беременность и лактация
    • Отзывы и консультации

    Показания к применению

    — артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

    Возможные аналоги (заменители)

    Действующее вещество, группа

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;

    — клинически значимый аортальный стеноз;

    — нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);

    — период грудного вскармливания;

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации [СКФ]

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав Апроваcка — ирбесартана и амлодипина — способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению с таковым при применении каждого этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II), так и блокаторы ‘медленных’ кальциевых каналов, снижают артериальное давление (АД) за счет снижения периферического сопротивления сосудов; блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.

    Ирбесартан блокирует сильное сосудосуживающее и альдостерон-секретирующее действия ангиотензина II за счет селективного антагонизма к рецепторам ангиотензина II (подтипа-AT1), находящихся в клетках гладкой мускулатуры сосудов и коры надпочечников. Антигипертензивный эффект ирбесартана развивается после приема первой дозы и становится значимым в течение 1-2 недель лечения с максимальным эффектом, наступающим через 3-6 недель. В долгосрочных наблюдательных исследованиях эффект ирбесартана сохранялся в течение 1 года.

    Читайте также:  Климонорм инструкция по применению

    Амлодипин является блокатором «медленных» кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина, который ингибирует трансмембранный вход ионов кальция внутрь клеток миокарда и гладкой мускулатуры сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина связан с прямым расслабляющим действием на гладкую мускулатуру сосудов. У пациентов с артериальной гипертензией прием амлодипина 1 раз в сутки обеспечивает клинически значимое снижение АД в положении лежа и стоя в течение 24 ч. Вследствие медленного начала своего действия амлодипин не предназначен для купирования гипертонических кризов.

    Источник

    Какие препараты являются наилучшими для лечения гипертонии? Обзор торговых и международных лекарственных средств.

    Если у вас гипертония (повышенное кровяное давление), то вы наверное столкнулись с выбором хорошего лекарственного средства. Необходим эффективный препарат, который хорошо переносится и не вызывает побочных эффектов. Среди большого разнообразия препаратов от гипертонии, многие задаются вопросом — какой же лучше всего? В настоящее время нет ни одной рекомендации, по которым препарат является «лучшим» в лечении гипертонии. Ряд крупных клинических исследований, в том числе CAPPP, NORDIL, UKPDS обнаружили небольшие расхождения при сравнении разных препаратов для лечения артериальной гипертонии. Однако, например, если у вас диабет или заболевание почек лучше всего для снижения давления подойдут ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА или сартаны). Рассмотрим основные классы антигипертензивных препаратов, с торговыми и международными названиями. 1. Мочегонные («водные таблетки») снижают артериальное давление, главным образом за счет уменьшения объема жидкости в кровеносных сосудах. Высокая эффективность при низкой стоимости. Комбинации с другими группами позволяют использовать более низкие дозы и снижать возможность побочных эффектов. Гипотиазид (Гипотиазид, Апо-Гидро, Дихлотиазид) , Индапамид (Арифон, Акрипамид, Индап, Равел СР, Ариндап, Веро-индапамид, Ионик, Лорвас, Ретапрес, Тензар), Торасемид (Диувер, Бритомар, Тригрим), Фуросемид (Лазикс, Фуросемид), Спиронолактон (Верошпирон, Верошпилактон, Альдактон, Веро-Спиронолактон), Триамтерен (Изобар, Фурезис композитум, Триампур композитум, Триам-Ко, Веро-Триамтезид, Диазид, Апо-Триазид, Триамтел) 2. Бета-блокаторы — блокируют действие адреналина на сердечно-сосудистую систему, замедляют частоту сердечных сокращений, а также снижают нагрузку на сердце и артерии. В качестве терапии одним препаратом используются в течение 2-4 недель При отсутствии достижения целевых цифр АД комбинируются с тиазидным диуретиком или блокатором кальциевых каналов. Для длительной терапии предпочтение отдается целипрололу, метопрололу или бисопрололу. Ацебуталол (сектрал), Атенолол (атенол, атенобене, тенолол, тенормин), Бетаксолол (локрен, бетак), Бисопролол (конкор, бисопрол, бисопрололгексан, коронал, бисопрофар), Картеолол (картрол, филмтаб), Карведилол (Дилатренд, Акридилол, Кориол, Ведикардол, Таллитон), Лабетанол (нормодин, трандат), Метопролол (вазокордин, корвитол, беталок,лопрессор, спесикор, эгилок), Небиволол (небилет)Пенбутолол (леватол), Пропранолол (анаприлин), Тимолол (блокадрен, тимолола малеат) 3. Блокаторы кальциевых каналов: снижают кровяное давление, расширяя артерии и, в некоторых случаях, снижают частоту сердечных сокращений. Применение при атеросклерозе, у пожилых больных позволило сильно сократить несгибаемые ряды бабушек-клофелинщиц. Дигидропиридины длительного действия (амлодипин) – препараты выбора для лечения гипертензии у беременных. Лечение этой группой проводится при сочетании АГ со стенокардией и нарушенями сердечного ритма. Нифедипин в дозе 10 мг под язык-альтернатива капотену при купировании кризов. Нифедипин (адалат, кордафен, кордафлекс, коринфар, кордипин, никардия, нифебене, прокардия, фармадипин, фенигидин),- Верапамил (верпамил, изоптин, лекоптин, фаликард, финоптин), — Дилтиазем (диакордин, дилзем, дильрен, кардизем, кардил), — Фелодипин (фелодип), — Леркамен (лерканидипин), — Амлодипин (норваск, нормодипин, тенокс, азомекс) 4. Ингибиторы АПФ : осуществляют блокирование фермента, способствующего превращению в ренин ангиотензина — вещества, сужающего сосуды. Снижая приток крови к сердцу, уменьшают утолщение сердечной мышцы. Защищают почки. 5. Блокаторы рецепторов ангиотензина II («БРА»), также снижают кровяное давление, расширяя артерии. Все БРА при приеме 1 раз в сутки равномерно снижают артериальное давление на протяжении 24 ч. Кандесартан обладает длительным действием – до 36–48 ч Максимальный антигипертензивный эффект БРА достигается не ранее 4–8 нед после начала терапии. Обладая всеми эффектами ингибиторов АПФ, не вызывают сухой кашель. Лозартан (козаар, лозап), Апровель (ирбесартан), Микардис (телмисартан), Валсартан (диован), Теветен (эпросартан), Кандесартан (атаканд, кандесар). 6. Другие, реже использумые лекарственные препараты: Миноксидил (лонитен) Гидралазин (апрезолин), Клофелин (клонидин), Метилдофа, Физиотенз (моксонидин), Коэнзим Q10 (Кудесан) Ниже преставлен достаточно полный и обновленный перечень наиболее часто назначаемых комбинированных препаратов, используемых для лечения гипертензии. Лозартан + амлодипин (Амзаар), телмисартан + амлодипин (Твинста), валсартан + амлодипин (Эксфорж), валсартан + амлодипин + гидрохлоротиазид (Ко-эксфорж), кандесартан + гидрохлоротиазид (Атаканд), лозартан + гидрохлоротиазид (Гизаар) ирбесартан + гидрохлоротиазид (Коапровель), валсартан + гидрохлоротиазид (Ко-диован) телмисартан + гидрохлоротиазид (Микардис), эпросартан + гидрохлоротиазид (Теветен плюс) хинаприл + гидрохлортиазид (Аккузид), рамиприл + гидрохлортиазид (Амприлан ХЛ) лизиноприл + гидрохлоротиазид (Ирузид), каптоприл + гидрохлортиазид (Капозид) периндоприл + индапамид (Нолипрел, Ко-перинева), фозиноприл + гидрохлортиазид (Фозикард Н) эналаприл + гидрохлортиазид (Ко-ренитек), эналаприл + индапамид (Энзикс) периндоприл + амлодипин (Престанс), лизиноприл + амлодипин (Экватор) трандолаприл + верапамил (Тарка), бисопролол + гидрохлоротиазид (Лодоз) атенолол + хлорталидон (Тенорик), метопролол + фелодипин (Логимакс) Практически все лекарства от высокого давления являются рецептурными средствами. Обратитесь к врачу для обследования и подбора лекарственного средства и дозировки. Which High Blood Pressure Medicine is the Best? Recommendations for First Line Therapy. Chemical and Brand Names of Drugs Commonly Used to Treat Hypertension. Last updated 13 December 2014

    Источник