Меню

Улкарил 800 применение инструкция

Улкарил 800 мг №25 табл.

Приказом председателя Комитета

Фармации
Министерства Здравоохранения
Республики Казахстан
от «_26_»_01_____2007 г.

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов

Международное непатентованное название

Таблетки, 200 мг, 400 мг, 800 мг

Состав
Одна таблетка содержит

активное вещество — ацикловир 200 мг, 400 мг, 800 мг,

вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, магния стеарат

Описание
Улкарил® 200: таблетки белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.
Улкарил® 400: таблетки белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне.
Улкарил® 800: таблетки белого цвета, продолговатые, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне.

Противовирусные препараты для прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды

Код АТС J05AB01

Фармакологические свойства
Фармакокинетика

При приёме внутрь, независимо от приёма пищи, ацикловир абсорбируется из желудочно-кишечного тракта частично (20%). Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1,5 — 2 часа. Хорошо проникает в органы и ткани, концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его плазменной концентрации. Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9–33%), поэтому лекарственные взаимодействия вследствие вытеснения из участков связывания с белками маловероятны. Т ½ ацикловира при приеме внутрь составляет около 4 часов. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции. Мало метаболизируется печенью, основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10–15% от введенной дозы препарата. У пациентов с хронической почечной недостаточностью T1/2 ацикловира составляет, в среднем, 19,5 ч, а при проведении гемодиализа средний T1/2 ацикловира — 5,7 ч, а концентрация ацикловира в плазме снижается приблизительно на 60%.

Ацикловир проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком.

Улкарил является синтетическим аналогом нуклеозида тимидина. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток, активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди — и трифосфат ацикловира. Трифосфат ацикловира встраивается вместо дезоксигуанозина в ДНК вируса, ингибирует ДНК-полимеразу последнего и подавляет процесс репликации. При герпесе ацикловир предупреждает образование новых элементов сыпи, уменьшает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок. Способствует снижению боли в острой фазе опоясывающего герпеса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлена преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Активность ацикловира против вируса простого герпеса (тип 1) в два раза выше, чем у цитарабина, в 10 раз — чем у идоксуридина, в 15 раз — чем у трифлуоротимидина и в 160 раз — чем у видарабина. Высокоактивен в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex (VHS)) типа 1 и 2, вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella zoster (VZV)), вируса Эпштайн-Барра. Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.

Показания к применению
— инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого

герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес

— профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого

герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом и

— опоясывающий лишай, вызванный вирусом Varicella zoster

— профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации

Способ применения и дозы
Взрослым

Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг 5 раз в сутки каждые 4 ч, исключением является период ночного сна. Обычный курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых первичных инфекциях.
В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза препарата для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз в сутки. Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции.

При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

У пациентов с нормальным иммунным статусом рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч), либо по другой схеме терапии — 400 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). В некоторых случаях эффективными оказываются более низкие дозы Улкарила — 200 мг 3 раза в сутки (каждые 8 ч) или 2 раза в сутки (каждые 12 ч), либо возможна однократная суммарная суточная доза — 800 мг.

Лечение препаратом периодически следует прерывать на 6–12 мес. для выявления возможных изменений в течении заболевания.

Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

У пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза Улкарила — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч). В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза Улкарила может быть увеличена до 400 мг 5 раз в сутки. Продолжительность профилактического курса терапии зависит от длительности периода возможного риска инфицирования.

Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса

Рекомендуемая доза Улкарила составляет 800 мг 5 раз в сутки; препарат принимают каждые 4 ч, исключением является период ночного сна. Курс лечения — 7 дней. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше после начала инфекции, т.к. от этого зависит эффективность лечения.
Детям
Лечение и профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у детей с иммунодефицитом

— от 2 лет и старше — дозы такие же, как для взрослых

— младше 2 лет — половина дозы для взрослых.

Лечение ветряной оспы

— старше 6 лет — 800 мг 4 раза в сутки

— от 2 до 6 лет — 400 мг 4 раза в сутки

— младше 2 лет — 200 мг 4 раза в сутки.

Более точно дозу можно определить из расчета 20 мг/кг массы тела (но не более 800 мг) 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 дней.
Нет данных о профилактике рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса и лечении опоясывающего герпеса у детей с нормальными показателями иммунитета.

Читайте также:  Электрическая плита Indesit IS5V4PHW

Согласно имеющимся ограниченным сведениям, для лечения детей старше 2 лет с выраженным иммунодефицитом можно применять такие же дозы Улкарила, как для лечения взрослых.

Пациенты пожилого возраста

В пожилом возрасте происходит снижение клиренса ацикловира в организме параллельно со снижением клиренса креатинина.

Пациенты пожилого возраста должны получать достаточное количество жидкости на фоне приема высоких доз Улкарила внутрь, при почечной недостаточности у них необходимо решить вопрос о снижении дозы Улкарила.
Пациенты с почечной недостаточностью

Источник



Улкарил® 800

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, 200 мг, 400 мг и 800 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — ацикловир 200 мг, 400 мг и 800 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят тип А (эксплотаб), крахмал кукурузный, магния стеарат

Описание

УЛКАРИЛ® 200: круглые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью.

УЛКАРИЛ® 400: круглые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью, риской на одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой.

УЛКАРИЛ® 800: продолговатые таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью и риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды

Код АТХ J05AB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приёме внутрь, независимо от приёма пищи, ацикловир абсорбируется из желудочно-кишечного тракта частично (20%). Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1,5 — 2 часа.

Ацикловир проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его плазменной концентрации. Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9–33%), поэтому лекарственные взаимодействия вследствие вытеснения из участков связывания с белками маловероятны.

Мало метаболизируется печенью, основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10–15% от введенной дозы препарата.

Период полувыведения (Т½) ацикловира при приеме внутрь составляет около 4 часов. У пациентов с хронической почечной недостаточностью T1/2 ацикловира составляет, в среднем, 19,5 ч, а при проведении гемодиализа средний T1/2 ацикловира — 5,7 ч, а концентрация ацикловира в плазме снижается приблизительно на 60%.

Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции.

У пациентов с почечной недостаточностью прием ацикловира внутрь в рекомендуемых дозах с целью лечения и профилактики инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса, не приводит к кумуляции препарата до концентраций, превышающих установленные безопасные уровни.

Фармакодинамика

УЛКАРИЛ® является синтетическим аналогом нуклеозида тимидина. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток, активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди — и трифосфат ацикловира. Трифосфат ацикловира встраивается вместо дезоксигуанозина в ДНК вируса, ингибирует ДНК-полимеразу последнего и подавляет процесс репликации. При герпесе ацикловир предупреждает образование новых элементов сыпи, уменьшает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок. Способствует снижению боли в острой фазе опоясывающего герпеса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлена преимущественным его накоплением в клетках, пораженных

вирусом герпеса. Активность ацикловира против вируса простого герпеса (тип 1) в два раза выше, чем у цитарабина, в 10 раз — чем у идоксуридина, в 15 раз — чем у трифлуоротимидина и в 160 раз — чем у видарабина. Высокоактивен в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex (VHS)) типа 1 и 2, вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella zoster (VZV)), вируса Эпштейн-Барра. Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.

Показания к применению

— инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого

герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес

— профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого

герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом и иммунодефицитом

— опоясывающий лишай, вызванный вирусом Varicella zoster

Способ применения и дозы

Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

Рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг 5 раз в сутки каждые 4 ч, исключением является период ночного сна. Обычный курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых первичных инфекциях. В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза препарата для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз в сутки. Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции.

При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

у пациентов с нормальным иммунитетом рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч), либо по другой схеме терапии — 400 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). В некоторых случаях эффективными оказываются более низкие дозы УЛКАРИЛА® — 200 мг 3 раза в сутки (каждые 8 ч) или 2 раза в сутки (каждые 12 ч), либо возможна однократная суммарная суточная доза — 800 мг.

Лечение препаратом периодически следует прерывать на 6–12 мес. для выявления возможных изменений в течении заболевания.

Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

у пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза УЛКАРИЛА® — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч). В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза УЛКАРИЛА® может быть увеличена до 400 мг 5 раз в сутки. Продолжительность профилактического курса терапии зависит от длительности периода возможного риска инфицирования.

Читайте также:  Детралекс инструкция побочные эффекты противопоказания

Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса

Рекомендуемая доза УЛКАРИЛА® составляет 800 мг 5 раз в сутки; препарат принимают каждые 4 ч, исключением является период ночного сна. Курс лечения — 7 дней. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше после начала инфекции, т.к. от этого зависит эффективность лечения.ДетямЛечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

— дети от 6 лет и старше по 200мг 5 раз в сутки каждые 4 часа, за исключением периода ночного сна. Курс лечения 5 дней.

Лечение ветряной оспы

Детям старше 6 лет

— весом до 40 кг разовая доза из расчета 20 мг/кг 4 раза в день (80мг/кг/сутки) в течение 5 дней,

— весом более 40 кг – 800 мг 4 раза в день в течение 5 дней.

Пациенты пожилого возраста

В пожилом возрасте происходит снижение клиренса ацикловира в организме параллельно со снижением клиренса креатинина. Пациенты пожилого возраста должны получать достаточное количество жидкости на фоне приема высоких доз УЛКАРИЛА® внутрь, при почечной недостаточности у них необходимо решить вопрос о снижении дозы УЛКАРИЛА®.Пациенты с почечной недостаточностью

При лечении инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у больных с тяжелой почечной недостаточностью(клиренс креатинина менее 10 мл/мин) рекомендуется снижать дозу УЛКАРИЛА® до 200 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч.)

При лечении ветряной оспы, опоясывающего герпеса, а также при лечении пациентов с выраженным иммунодефицитом рекомендуемые дозы УЛКАРИЛА® составляют:

— тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина

Источник

Описание препарата УЛКАРИЛ ® (ULKARIL ® ) для наружного применения

Возможно применение для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем белого цвета, без запаха.

1 туба
ацикловир 0.5 г

Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, полоксамер 407, парафин мягкий белый (белый вазелин), масло минеральное (Parol), пропиленгликоль (монопропиленгликоль), натрия лаурилсульфат (Texapon K12P), вода очищенная.

10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется «дефектная» вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Фармакокинетика

Показания к применению

Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.

Режим дозирования

Наружно. Наносят 4-6 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Препарат наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до тех пор, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.

Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции.

Длительность лечения — не менее 5 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций:

  • очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Местные реакции:
    • нечасто — в месте аппликации возможно ощущение жжения, которое с временем проходит, сухость кожи, зуд;
    • редко — эритема, контактный дерматит в месте нанесения. При попадании на слизистые оболочки возможно воспаление.

    Со стороны иммунной системы:

    • очень редко — анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и крапивницу.

    Противопоказания к применению

    Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; детский и подростковый возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    • беременность;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • дегидратация;
    • почечная недостаточность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции почек

    Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.

    При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.

    Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.

    При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

    Применение у пожилых пациентов

    Применение у детей

    Особые указания

    Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.

    Лекарственное взаимодействие

    При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.

    Иммуностимуляторы — возможно усиление эффекта ацикловира.

    Источник

    УЛКАРИЛ таблетки

    УЛКАРИЛ таблетки*внешний вид товара может отличаться

    — лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес) и Varicella zoster (ветрянная оспа и опоясывющий герпес);

    — профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster у больных со сниженным и нор.

    — повышенная чувствительность к препарату;

    — беременность и период лактации.

    — лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес) и Varicella zoster (ветрянная оспа и опоясывющий герпес);

    — профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster у больных со сниженным и нормальным иммунитетом; в составе комплексной терапии пациентов с выраженным иммунодефицитом, в т.ч. при развернутой клинической картине ВИЧ-инфекции и у пациентов, перенёсших трансплантацию костного мозга;

    — профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга.

    Лекарственная форма выпуска: Таблетки 200 мг, 400 мг, 800 мг N25 (1х25) (200 мг), N5, N15 (3х5), N25 (5х5) (400 мг), N5, N10 (2х5), N25 (5х5) (800 мг) (упаковки контурные ячейковые).

    Активен в отношении вируса простого герпеса Herpes simplex типов 1 и 2, опоясывающего лишая (Varicella zoster), вируса Эпштейна-Барра и цитомегаловируса.

    Противовирусная активность препарата является высокоизбирательной и обусловлена его конкурентным взаимодействием с ферментом вируса тимидинкиназой. Под ее влиянием происходит преобразование препарата через ряд последовательных реакций в трифосфат ацикловира, он взаимодействует с вирусной ДНК – полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. В результате подавляется репликация новых поколений вирусов.

    После приема внутрь из желудочно-кишечного тракта абсорбируется 15-30% дозы. Связывание с белками плазмы составляет 9-33%. Время достижения максимальной концентрации в крови от 1,5 до 2 часов. Прием пищи на уровень поглощения препарата не влияет. Концентрация препарата в спинномозговой жидкости составляет 50% от его концентрации в плазме.

    Проникает через плаценту. 98% препарата выводится через почки с мочой, причем 10-15% в виде метаболитов, остальная часть – в неизмененном виде. Часть препарата может выделяться с грудным молоком, причем концентрация его в грудном молоке примерно в 3 раза превышает концентрацию в плазме матери.

    Период полувыведения составляет 3 часа, при хронической почечной недостаточности период полувыведения удлиняется до 19 часов.

    Принимают после еды, не разжевывая, запивая водой.

    Режим дозирования индивидуальный.

    Взрослым назначают по 200-800 мг (1-4 таблетки) 2-5 раз в сутки.

    Детям старше 6 лет – 3 г в сутки, от 2 до 6 лет – 1 – 1,6 г в сутки, до 2 лет – 500 –800 мг.

    Суточную дозу нужно делить на 4 приема.

    Длительность лечения взрослых и детей не менее 5 дней.

    При выраженном иммунодефиците (в т.ч. после трансплантации костного мозга или нарушении всасывания из кишечника) назначают внутрь по 400 мг 5 раз/сут.

    Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, пациентам с нормальным иммунным статусом назначают внутрь по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч или по 400 мг 2 раза/сут каждые 12.

    При рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

    Для профилактики инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, пациентам с иммунодефицитом препарат рекомендуется назначать внутрь по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч.

    В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга, или при нарушении всасывания из кишечника), доза препарата для приёма внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз/сут.

    Для лечения инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, рекомендуется назначать внутрь по 800 мг 5 раз/сут каждые 4 ч.

    Курс лечения составляет 5 — 7 дней.

    Детям для лечения ветряной оспы препарат рекомендуется назначать:

    детям старше 6 лет в разовой дозе 800 мг;
    в возрасте от 2 до 6 лет – 400 мг;
    младше 2 лет – 200 мг.
    Более точную дозу можно определить из расчета 20 мг/кг, но не более 800 мг.
    Кратность приема – 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 дней.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени:
    — тошнота;
    — рвота;
    — диарея;
    — кишечная колика;
    — увеличение содержащие билирубина в крови;
    — повышение активности ферментов печени.

    Со стороны центральной нервной системы:
    — головная боль;
    — утомляемость;
    — сонливость;
    — головокружение.

    Аллергические реакции:
    — кожная сыпь;
    — зуда;
    — лихорадки;

    Редко:
    — одышка;
    — ангионевротический отек;
    — анафилаксия.

    Со стороны системы кроветворения:
    — лейкопения.

    Со стороны почек:
    — транзиторное повышение уровня креатинина и мочевины в крови.

    — повышенная чувствительность к препарату;

    — беременность и период лактации.

    Следует учитывать, что при применении препарата возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов препарата, что особенно вероятно при одновременном применении нефротоксических средств у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.

    При применении препарата необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

    Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения препарата.

    При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов или использовать презервативы, т.к. применение препарата не предупреждает передачу вируса партнерам.

    У некоторых пациентов может развиваться клинически выраженная инфекция на фоне приема препарата внутрь в суточной дозе 800 мг.

    Терапию следует прерывать периодически, через 6-12 месяцев для выявления возможных изменений в естественном течении заболевания.

    Так как препарат поглощается в желудочно-кишечном тракте частично, даже при чрезвычайно высоких принятых дозах, не возникает острой токсичности.

    В случае приема внутрь более 5 г препарата рекомендуется тщательное медицинское наблюдение за состоянием пациента.

    Препарат выводится из организма при гемодиализе.

    При одновременном назначении препарата с цитовудином при инфекциях, вызванных ВИЧ, фармакокинетика этих препаратов не изменяется.

    При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию препарата и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения препарата.

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 150-30°С.

    СРОК ГОДНОСТИ:
    Таблетки 200 мг — 5 лет от даты производства;

    Таблетки 400 мг — 3 года от даты производства;

    Таблетки 800 мг — 2 года от даты производства.

    Источник

Adblock
detector